0  428210  428218  428224  428228  428234  428236  428240  428246  428248  428254  428260  428264  428266  428270  428276  428278  428284  428288  428290  428294  428296  428300  428302  428304  428305  428306  428308  428309  428310  428312  428314  428318  428320  428324  428326  428330  428336  428338  428344  428348  428350  428354  428360  428366  428368  428374  428378  428380  428386  428390  428396  428404  447090 

3、硝基化合物:結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

親核試劑

例如:

硝基化合物的來源及其應(yīng)用:

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2、芳胺的特性:

(1)苯環(huán)與NH2的相互影響:環(huán)被活化,NH2堿性減弱

(2)芳香族伯、仲、叔胺的鑒別:

(3)重氮鹽及其在合成中的應(yīng)用:

取代:

偶合:

練習(xí):完成下列轉(zhuǎn)化

合成甲基橙:

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包括:胺、硝基化合物、腈(可以看作羧酸的衍生物)

1、胺:結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

(1)胺的堿性及其變化規(guī)律:+I增強(qiáng)堿性、-I減弱堿性

(2)胺的親核性:

(3)伯、仲、叔胺的鑒別:

(4)蓋布瑞爾(Geibriel)合成法-伯胺的合成

其它制備伯胺的方法:

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8、羥基酸的熱穩(wěn)定性

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7、酮酸的熱穩(wěn)定性

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6、二元酸的熱穩(wěn)定性:

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5、酰胺的特性-Hoffmann降級(jí)反應(yīng)

例如:

3+3-1

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4、酯的特性-酯縮合反應(yīng)

交叉縮合:有a-H的酯與無a-H的酯縮合

分子內(nèi)縮合:生成五、六元環(huán)

1,2-(主)         1,4-(次)

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3、酯的水解-羰基碳上的親核取代

斷裂位置:

催化方式:  酸A  或  堿 B

反應(yīng)分子數(shù):?jiǎn)畏肿? 或 雙分子 2

在堿性條件下,幾乎所有的酯BAC2

在酸性條件下,一般的酯AAC2;而叔醇和芐醇酯按AAL1水解。

AAc2

AAL1

BAc2

特殊條件下的BAC2機(jī)理:C-或H-作為離去基

鹵仿反應(yīng): C-作為離去基

歧化反應(yīng):H-作為離去基

酮的堿解反應(yīng):C-作為離去基

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2、酸性及其變化規(guī)律:-I增強(qiáng)酸性、+I減弱酸性

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