Question

人類基因組計劃的實施發(fā)現(xiàn)了一大批單基因遺傳病的致病基因，圖1中α和β是某致病基因的兩條鏈；人類的性染色體X和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，圖2是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖；圖3為某單基因遺傳病的一個家系，I-4為純合子．請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1中γ是另一條多核苷酸鏈，則圖中的酶是

 

酶；1970年，科學家在某種致癌病毒中發(fā)現(xiàn)了某種酶，該酶能催化圖1所示的逆過程，則該酶本質(zhì)上應屬于

 

A．RNA聚合酶    B．DNA聚合酶    C．轉錄酶    D．翻譯酶
（2）有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖2中的

 

部分．
（3）假設控制某種遺傳病的基因r位于圖2所示X和Y染色體的同源部分，那么這種遺傳病在男性群體和女群體中發(fā)病率

 

（填“相同”或“不相同”）．
（4）若調(diào)查圖3所示疾病的發(fā)病率，采取的正確方法是

 

取樣、并保證調(diào)查的群體足夠大．該病的致病基因是否可能存在于圖2的哪一部分？

 

．若圖3中II-7已懷孕，則她生一個患病男孩的幾率是

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應用,常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題綜合考察人類遺傳病的調(diào)查、轉錄過程、遺傳病的判斷、染色體組、細胞增殖、蛋白質(zhì)的鑒定等相關知識點，需結合具體的問題進行分析．
圖1是表示RNA的轉錄的過程；圖2是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖；圖3是遺傳系譜圖．

解答： 解：（1）圖1表示以α鏈為模板轉錄形成γ鏈的過程，所以圖中的酶是催化轉錄過程的RNA聚合．1970年，科學家在某種致癌病毒中發(fā)現(xiàn)了某種酶，該酶能催化圖1所示的逆過程，即逆轉錄，所以該酶本質(zhì)上應屬于DNA聚合酶．
（2）Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒
（3）假設控制某種遺傳病的基因r位于圖2所示X和Y染色體的同源部分，那么這種遺傳病在男性群體和女群體中發(fā)病率不相同．如X^AX^a×X^AY^a→X^AX^A：X^AX^a：X^AX^a：X^aY^a
=1：1：1：1．
（4）調(diào)查人類遺傳病的概率不能有主觀因素，要從人群中調(diào)查；調(diào)查遺傳方式要在家庭中調(diào)查；根據(jù)I₄為純合子，后代Ⅱ₇和Ⅱ₈是正常的判斷該致病基因是隱性致病基因，又根據(jù)Ⅰ₂致病，而Ⅱ₆是正常個體，排除伴X隱性遺傳病，所以該病是常染色體隱性遺傳病，不可能存在于圖2的哪一部分上，所以Ⅱ₇的基因型是Aa，Ⅱ₆的基因型是Aa，所以她生一個患病男孩的幾率

1

2

×

1

4

=

1

8

．
（1）A；B
（2）Y的差別部分
（3）不相同
（4）在人群中隨機（或隨機）   否（或不存在于圖2的任何部分）    

1

8

點評：本題考查的知識點比較多，比較瑣碎，需要對每一個知識點進行透徹的分析與解答，綜合考查對知識點的分析與解答的能力，需要具備扎實的基本功．