12.(2010·臺(tái)州模擬)M的名稱是乙烯雌酚，它是一種激素類藥物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列敘述不正確的是(　 )

A.M的分子式為C₁₈H₂₀O₂

B.M可與NaOH溶液或NaHCO₃溶液發(fā)生反應(yīng)

C.1 mol M最多能與7 mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)

D.1 mol M與飽和溴水混合，最多消耗5 mol Br₂

[解析]選B。M的分子式為C₁₈H₂₀O₂，因此A選項(xiàng)正確；M中的酚羥基可以與NaOH溶液反應(yīng)，M中沒(méi)有可以NaHCO₃溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol M含有7 mol碳碳雙鍵，因此可以與7 mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)，因此C選項(xiàng)正確；M中每個(gè)酚羥基兩側(cè)的氫原子可以被溴原子取代，碳碳雙鍵可以與溴水反應(yīng)，因此可以消耗5mol Br₂，因此D選項(xiàng)正確。

11.(2010·臺(tái)州模擬)2009年甲型H₁N₁流感疫情在全球爆發(fā)，繼“非典”之后，又一場(chǎng)抗擊全球性傳染病的戰(zhàn)斗打響了。我國(guó)萊茵生物公司從中藥八角中提取莽草酸，再經(jīng)過(guò)十幾步反應(yīng)合成的達(dá)菲因此變得供不應(yīng)求。已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下。

莽草酸　　　　　　　　　 達(dá)菲

下列關(guān)于莽草酸和達(dá)菲判斷不正確的是(　 )

A．它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．莽草酸的分子式為C₇H₁₀O₅

C．達(dá)菲在熱的NaOH溶液中不能穩(wěn)定存在

D．達(dá)菲的分子中含有酯基、肽鍵、氨基、苯環(huán)等結(jié)構(gòu)

[解析]選D。莽草酸和達(dá)菲的分子中都含有碳碳雙鍵，它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此A選項(xiàng)正確；莽草酸的分子式為C₇H₁₀O₅，因此B選項(xiàng)正確；達(dá)菲分子中含有酯基、肽鍵、磷酸分子，能夠與熱的NaOH溶液反應(yīng)，因此C選項(xiàng)正確；達(dá)菲的分子中沒(méi)有苯環(huán)，因此D選項(xiàng)不正確。

10.(2010·江蘇調(diào)研模擬)乙烯雌酚是人工合成的激素藥物，能改善體內(nèi)激素的平衡狀態(tài)，其結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　 )

A．乙烯雌酚能發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)

B．乙烯雌酚可分別與NaOH、NaHCO₃溶液反應(yīng)

C．每1mol該有機(jī)物最多可以與含5mol Br₂的溴水反應(yīng)

D．該有機(jī)物分子中最多有8個(gè)碳原子共平面

[解析]選BD。乙烯雌酚分子中含有酚羥基，烴基可以發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基能夠發(fā)生氧化反應(yīng)，因此A選項(xiàng)正確；乙烯雌酚分子中含有酚羥基可以與NaOH溶液反應(yīng)，但是不能與NaHCO₃溶液反應(yīng)，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯雌酚分子中每個(gè)酚羥基兩側(cè)的氫原子可以被溴原子取代，碳碳雙鍵可以與溴水反應(yīng)，因此可以消耗5mol Br₂，因此C選項(xiàng)正確；由于與苯環(huán)相連的碳原子共平面，與碳碳雙鍵相連的碳原子共平面，最多可以有10個(gè)碳原子共平面，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

9.(2010·上海徐匯區(qū)模擬)有機(jī)物R結(jié)構(gòu)如右圖所示，下列說(shuō)法正確的是(　 )

A．R在堿性條件下的水解產(chǎn)物均難溶于水

B．R分子中有7種化學(xué)環(huán)境均不同的氫原子

C．R和溴水反應(yīng)后所得產(chǎn)物的化學(xué)式為C₁₁H₁₂O₃Br₂

D．R不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

[解析]選C。R在堿性條件下的水解產(chǎn)物中CH₃CH₂OH與水互溶，因此A選項(xiàng)錯(cuò)誤； R分子中有10種化學(xué)環(huán)境均不同的氫原子，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；溴原子只取代R酚羥基兩側(cè)的氫原子，因此R和溴水反應(yīng)后所得產(chǎn)物的化學(xué)式為C₁₁H₁₂O₃Br₂，C選項(xiàng)正確；R中含有酚羥基能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

8.(2010·南通模擬)科學(xué)家用催化劑將苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一種重要的具有生物活性的結(jié)構(gòu)單元--苯并呋喃(Z)，W是中間產(chǎn)物(R₁、R₂均為烴基)。則下列有關(guān)敘述正確的是(　　 )

A．反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)

　 B．W中至少含有1個(gè)手性碳原子

　 C．X、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng)

D．可用溴水或FeCl₃溶液鑒別X和W

[解析]選BC。反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)，因此A選項(xiàng)錯(cuò)誤；W中同時(shí)連接酯基和苯環(huán)的碳原子為手性碳原子，由于W中的R基可能也會(huì)含有手性碳原子，故至少有一個(gè)手性碳原子，因此B選項(xiàng)正確；X中含有酚羥基，Y中含有酯基，W中既有酚羥基又有酯基，Z中有酯基，故都能與NaOH溶液反應(yīng)，因此C選項(xiàng)正確；X、W中都含有酚羥基，都能夠與溴水產(chǎn)生白色沉淀，與FeCl₃溶液顯紫色，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

7.(2010·廣州模擬)下圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)①~⑦的說(shuō)法不正確的是 (　 )

　　 A．反應(yīng)①是加成反應(yīng)　　　　　　　　　　　　　　　　 B．只有反應(yīng)②是加聚反應(yīng)

C．只有反應(yīng)⑦是取代反應(yīng)　　　　　　　　　　　　 D．反應(yīng)④⑤⑥是取代反應(yīng)

[解析]選C。反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)②是加聚反應(yīng)，反應(yīng)④⑤⑥⑦是取代反應(yīng)，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。

6.(2010·鹽城模擬)洋薊素是一種新結(jié)構(gòu)類型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示，有關(guān)洋薊素的說(shuō)法正確的是(　 )

A．分子中含有4個(gè)手性碳原子　

B．不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C．一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)

D.1mol洋薊素最多可與11molNaOH反應(yīng)

[解析]選AC。手性碳原子是指連了4個(gè)不同的原子或者官能團(tuán)的碳原子，在洋薊素分子中含有4個(gè)手性碳原子，在環(huán)己烷環(huán)上，因此A選項(xiàng)正確；洋薊素分子中含有酚羥基可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤；洋薊素分子中含有羥基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，含有醇羥基并且ß-碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，因此C選項(xiàng)正確；1mol洋薊素分子中含有4mol酚羥基，1mol羧基，2mol酯基，總共可以與7molNaOH反應(yīng)，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。

5.(2010·湖北武昌區(qū)模擬)膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法正確的是(　　 )

A．芥子醇的分子式是C₁₁H₁₄O₄，屬于芳香烴

B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面

C．芥子醇不能使酸性KMnO₄溶液褪色

D．芥子醇可以發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

[解析]選D。芥子醇的分子中含有苯環(huán)，但是除了碳?xì)湓赝膺€有氧元素，應(yīng)為芳香族化合物，因此A選項(xiàng)不正確；與苯環(huán)相連的原子共平面，與碳碳雙鍵相連的原子也是共平面，所以芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面，因此B選項(xiàng)不正確；芥子醇分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和羥基這些官能團(tuán)都能夠使酸性KMnO₄溶液褪色，因此C選項(xiàng)不正確；芥子醇分子中含有酚羥基、碳碳雙鍵和醇羥基這些官能團(tuán)都能被氧化，酚羥基、醇羥基這些官能團(tuán)能夠發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)、碳碳雙鍵這些官能團(tuán)能夠發(fā)生加成反應(yīng)，因此D選項(xiàng)正確。

4.(2010·揚(yáng)州模擬)羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。

下列有關(guān)說(shuō)法正確的是學(xué) (　　 )　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　

A．苯酚和羥基扁桃酸互為同系物

B．常溫下，1mol羥基扁桃酸只能與1mol Br₂反應(yīng)

C．乙醛酸的核磁共振氫譜中只有1個(gè)吸收峰

D．羥基扁桃酸分子中至少有12個(gè)原子共平面

[解析]選D。同系物之間相差n個(gè)CH₂，苯酚和羥基扁桃酸相差的不只是CH₂，還有羧基和羥基，因此A選項(xiàng)不正確；羥基扁桃酸中酚羥基兩側(cè)的碳原子上的氫原子都能被溴原子取代，因此需要1mol羥基扁桃酸能與2mol Br₂反應(yīng)，因此B選項(xiàng)不正確；乙醛酸中有兩種不同的碳原子，所以就有兩種不同的氫原子，故乙醛酸的核磁共振氫譜中只有2個(gè)吸收峰；羥基扁桃酸分子中，苯環(huán)的6個(gè)碳原子以及與這6個(gè)碳原子相連的原子肯定共平面，所以說(shuō)共面的原子至少有12個(gè)；所以D選項(xiàng)正確。

3.(2010·唐山模擬)芬太奴是醫(yī)療中使用的一種速效強(qiáng)力鎮(zhèn)痛藥。它可以通過(guò)抑制呼吸和血液循環(huán)進(jìn)行止痛，使人感覺(jué)麻木，大量使用能使人昏迷乃至死亡。芬太奴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

下列關(guān)于芬太奴的說(shuō)法正確的是　　　　　　　　 (　 )

　 A．芬太奴的分子式為C₂₀H₂₃N₂O　　　　　　　　

　 B．該分子中所有原子可以共平面

　 C．芬太奴屬于苯的同系物　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

D．芬太奴在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)

[解析]選D。芬太奴的分子式應(yīng)為C₂₀H₂₄N₂O因此A選項(xiàng)錯(cuò)誤；兩個(gè)苯環(huán)是可以旋轉(zhuǎn)的，另外甲基上的3個(gè)氫原子也不在同一平面，因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤；苯的同系物指的是只含有一個(gè)苯環(huán)的烴，而芬太奴屬于烴的衍生物，應(yīng)為芳香族化合物，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤；由于芬太奴中含有肽鍵，故可以水解，因此D選項(xiàng)正確。