題目列表(包括答案和解析)
[基礎(chǔ)等級評價]
1.(2010·東城模擬)月球含有豐富的He,下列關(guān)于He的說法不正確的是( )
A.是一種核素 B.原子核內(nèi)有1個中子
C.與He互為同位素 D.比He少一個電子
解析:He和He的核外電子數(shù)相等,都為2.
答案:D
2.(4)12
(5)25 g H2O
22.(10分)(2010·長安一中、高新一中、交大附中、師大附中、西安中學(xué)第二次模擬考試)A、B、C三種強電解質(zhì),它們在水中電離出的離子如下表所示:
陽離子 |
Ag+ Na+ |
陰離子 |
NO SO Cl- |
下圖所示裝置中,甲、乙、丙三個燒杯依次分別盛放足量的A、 B、 C三種溶液,電極均為石墨電極.接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得乙中C電極質(zhì)量增加了27克.常溫下各燒杯中溶液的pH與電解時間t的關(guān)系圖如下.據(jù)此回答下列問題:
(1)M為電源的________極(填寫“正”或“負”),甲________(填寫化學(xué)式).
(2)計算電極f上生成的氣體在標準狀況下的體積________________________________.
(3)寫出乙燒杯的電解池反應(yīng)_________________________________________________.
(4)若電解后甲溶液的體積為25 L,則該溶液的pH為________________________.
(5)要使丙恢復(fù)到原來的狀態(tài),應(yīng)加入________ g ________.(填寫化學(xué)式)
解析:接通電源,經(jīng)過一段時間后,測得乙中C電極質(zhì)量增加了27克,說明乙中溶質(zhì)是硝酸銀,Ag++e- =Ag,得到27克Ag,電路中通過的電子是0.25 mol.
結(jié)合圖可知甲的pH增大是氯化鈉,丙的pH不變是硫酸鈉.電極f上生成的氣體是O2, 0.25 mol 電子可電解水2.25 g,產(chǎn)生0.0625 mol O2.
答案:(1)負 NaCl (2)1.4 L (3) 4AgNO3+2H2O通電4Ag+O2↑+4HNO3
21.(8分)某同學(xué)利用下圖所示方法制取一定濃度的雙氧水,并且測定其質(zhì)量分數(shù).
請回答下列問題:
(1)電解KHSO4飽和溶液時,陽極的電極反應(yīng)式為______________________________
________________________________________________________________________.
(2)測定所得H2O2溶液的質(zhì)量分數(shù):
①移取10.00 mL H2O2溶液(密度為1.00 g/mL)至250 mL ________(填儀器名稱)中,加水稀釋至刻度,搖勻.移取稀釋后的H2O2溶液25.00 mL至錐形瓶中,加入稀硫酸酸化,用蒸餾水稀釋,作被測試樣.
②用0.0100 mol/L高錳酸鉀標準溶液滴定被測試樣,其反應(yīng)的離子方程式如下,請將相關(guān)物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)填寫在方框里.
H++MnO+H2O2--Mn2++O2↑+H2O
③滴定時,高錳酸鉀溶液應(yīng)裝在________.滴定到達終點的現(xiàn)象是_______________
________________________________________________________________________.
④上述操作②中,滴入第一滴KMnO4溶液,溶液紫紅色消失很慢,隨著滴定過程中Mn2+的增多,溶液紫紅色消失速率迅速加快.則Mn2+作用的是________________________.
⑤若滴定前俯視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),則測定結(jié)果________(填“偏高”、“偏低”或“不變”).
⑥用同樣方法滴定,三次消耗KMnO4溶液的體積分別為20.00 mL、19.98 mL、20.02 mL.則所得H2O2溶液的質(zhì)量分數(shù)是_________________________________________________.
解析:本題利用KMnO4氧化雙氧水的反應(yīng)原理進行滴定來測定雙氧水的質(zhì)量分數(shù),KMnO4溶液具有強氧化性,要用酸式滴定管來盛裝,雙氧水作為待測液要放在錐形瓶中,由于KMnO4溶液呈紫紅色,剛好完全反應(yīng)后呈無色,因此不需要滴加指示劑就可以進行終點判斷.
根據(jù)6H++2MnO+5H2O2===2Mn2++5O2↑+8H2O可求得H2O2的物質(zhì)的量是5×10-4 mol,進一步求得H2O2溶液的質(zhì)量分數(shù)是1.7%.
答案:(1)2SO-2e-===S2O
(2)①容量瓶 ②6 2 5 2 5 8
③酸式滴定管 滴入一滴高錳酸鉀溶液,溶液呈淺紅色,且30秒內(nèi)不褪色
④催化劑、萜摺、1.7%
20.(11分)(2010·長春市第三次調(diào)研)300℃時,將2 mol A和2 mol B兩種氣體混合于2 L密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g) 2C(g)+2D(g);ΔH=Q,2 min末達到平衡,生成0.8 mol D.
(1)升高溫度C的百分含量增大,則ΔH________0(填“>”或“<”).
(2)在2 min末時,B的平衡濃度為________,D的平均反應(yīng)速率為________________________________________________________________________.
(3)若溫度不變,縮小容器容積,則A的轉(zhuǎn)化率______(填“增大”、“減小”或“不變”),原因是_________________________________________________________________.
(4)如果在相同的條件下,上述反應(yīng)從逆反應(yīng)方向進行,開始時若加入C、D各 mol.若使平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度與原平衡相同,則還原該加入B____________ mol.
解析:(1)升高溫度C的百分含量增大,說明正反應(yīng)吸熱ΔH>0.
(2) 3A(g)+B(g) 2C(g)+2D(g)
起始:1 1 0 0
轉(zhuǎn)化:0.6 0.2 0.4 0.4
平衡:0.4 0.8 0.4 0.4
則B的平衡濃度為0.8 mol/L, D的平均反應(yīng)速率0.2 mol/(L·min).
(4)該問題是等效平衡問題,對于兩邊氣體系數(shù)之和相等的可逆反應(yīng),只要在作等效處理后各物質(zhì)的量的比值相等,就處于相同的平衡狀態(tài)
3A(g)+B(g) 2C(g)+2D(g)
起始: 1 1 0 0
起始: 0 x
將C、D全部折算為A、B.
n(A)=1 mol/L,n(B)= mol/L,
所以x= mol/L,即加入B mol.
答案:(1)>
(2)0.8 mol·L-1 0.2 mol·L-1·min-1
(3)不變 反應(yīng)前后氣體體積不變,壓強對平衡無影響
(4)
19.(8分)常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:
實驗編號 |
HA物質(zhì)的量濃度(mol/L) |
NaOH物質(zhì)的量濃度(mol/L) |
混合溶液的pH |
甲 |
0.2 |
0.2 |
pH=a |
乙 |
c1 |
0.2 |
pH=7 |
丙 |
0.1 |
0.1 |
pH>7 |
丁 |
0.1 |
0.1 |
pH=9 |
請回答:
(1)不考慮其他組的實驗結(jié)果,單從甲組情況分析,如何用a(混合溶液的pH)來說明HA是強酸還是弱酸:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________.
(2)不考慮其他組的實驗結(jié)果,單從乙組情況分析,c1________等于0.2 mol·L-1(“一定”或“不一定”).混合溶液中離子濃度c(A-)與c(Na+)的大小關(guān)系是________(填字母序號).
A.前者大 B.后者大
C.二者相等 D.無法判斷
(3)從丙組實驗結(jié)果分析,HA是________酸(“強”或“弱”),該混合溶液中離子濃度由大到小的順序是____________________________________________.
(4)丁組實驗所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=________ mol·L-1.寫出該混合溶液中c(Na+)-c(A-)=________ mol·L-1的精確結(jié)果(不能做近似計算,回答準確值,結(jié)果不一定要化簡).
解析:(1)甲組中HA和NaOH恰好完全反應(yīng),根據(jù)NaA是否發(fā)生水解來判斷HA是否為弱酸.
(2)乙組中,若HA為強酸,則c1=0.2 mol·L-1,若HA為弱酸,則c1>0.2 mol·L-1.由pH=7,c(H+)=c(OH-),根據(jù)溶液電荷守恒知c(A-)=c(Na+).
(3)丙組HA與NaOH恰好完全反應(yīng),反應(yīng)后NaA溶液的pH>7,則說明NaA為強堿弱酸鹽,HA為弱酸.
(4)丁組中HA與NaOH恰好完全反應(yīng),NaA溶液的pH=9,A-水解促進水的電離,OH-來自于水的電離,則c(H+)水=c(OH-)水=1×10-5 mol·L-1,由電荷守恒知,c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),則c(Na+)-c(A-)=c(OH-)-c(H+)=1.0×10-5 mol·L-1-1.0×10-9 mol·L-1.
答案:(1)a=7時,HA是強酸,a>7時,HA為弱酸
(2)不一定 C
(3)弱 c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)
(4)1.0×10-5 10-5-10-9
18.(8分)(2010·長沙一中、雅禮中學(xué)高三5月質(zhì)量檢測)下面是元素周期表的一部分,表中所列字母分別代表某一化學(xué)元素.
(1)NH3·H2O的電離方程式NH3·H2ONH+OH-,試判斷NH3溶于水后,形成的NH3·H2O的合理結(jié)構(gòu)________(填字母代號).
(2)上表中的c原子間也可形成鏈狀結(jié)構(gòu),假設(shè)c原子間只以單鍵形式連接,并形成與直鏈烷烴類似的氫化物,則該系列氫化物的通式為_________________________________.
(3)利用稀有氣體化合物,人們實現(xiàn)了許多制備實驗上的突破.如用j的+6價氧化物在堿性條件下與NaBrO3反應(yīng)生成NaBrO4,同時生成j的單質(zhì).寫出上述反應(yīng)的方程式________________________________________________________________________.
(4)若已知原子結(jié)構(gòu)規(guī)律不變,則第166號新元素在元素周期表中位置:________________________________________________________________________.
解析:(1)a結(jié)構(gòu)電離不出NH和OH-.
(2)由可以看出氫化物的通式為NnHn+2.
(4)第七周期排滿,最后一種元素的原子序數(shù)是118,第八周期排滿,最后一種元素的原子序數(shù)是168,則第166號新元素在元素周期表中位置第八周期ⅥA族.
答案:(1)b (2)NnHn+2
(3)3NaBrO3+XeO3===3NaBrO4+Xe
(4)第八周期ⅥA族
17.(8分)A、B、C、D、E五種短周期元素,核電荷數(shù)依次增加,其中A與D同族,C與E同族;A的一種原子內(nèi)無中子,B原子最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的2倍,一個C2-離子含10個電子.
(1)甲是由A、B、C三種元素組成的相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì),且可以發(fā)生銀鏡反應(yīng).甲的一種用途是________;由甲中的兩種元素組成,且與甲等電子的物質(zhì)為乙,乙與C的單質(zhì)在KOH溶液中形成燃料電池(惰性電極)的正極反應(yīng)式為________.
(2)D 與C形成的一種化合物具有強氧化性,這種化合物中陰離子與陽離子個數(shù)比為________;
(3)均由A、C、D、E四種元素組成的兩種物質(zhì)丙和丁在溶液中反應(yīng)離子方程式是:________________________________________________________________________.
解析:由題中信息可知,A是H、B是C、C是O、D是Na、E是S,甲是甲醛、乙是乙烯、丙丁分別是硫酸氫鈉和亞硫酸氫鈉.
答案:(1)消毒或殺菌或防腐 O2+2H2O+4e-===4OH-
(2)1∶2
(3)H++HSO===H2O+SO2 ↑
16.磷酸燃料電池是目前較為成熟的燃料電池,其基本組成和反應(yīng)原理如下.
下列說法不正確的是( )
A.在改質(zhì)器中主要發(fā)生的反應(yīng)為CxHy+xH2O800℃xCO+(x+y/2)H2
B.移位反應(yīng)器中CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH>0.溫度越高,CO轉(zhuǎn)化速率越大
C.負極排出的氣體主要是CO2
D.該電池正極的電極反應(yīng)為O2+4H++4e-===2H2O
解析:由圖可知,CxHy和H2O通過改質(zhì)器后,生成CO和H2, 所以A正確.觸媒在多高溫度下活性最強,是實驗得結(jié)果,高于或低于合適溫度,催化活性都會降低或消失,B錯.由圖看出C、D兩項正確.
答案:B
15.某溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,pH值隨溶液體積變化的曲線如圖所示.據(jù)圖判斷正確的是( )
A.Ⅱ為鹽酸稀釋時的pH值變化曲線
B.b點溶液的導(dǎo)電性比c點溶液的導(dǎo)電性強
C.a(chǎn)點KW的數(shù)值比c點KW的數(shù)值大
D.b點酸的總濃度大于a點酸的總濃度
解析:兩種酸起始pH相同,即c(H+)相同,說明:起始時,c(弱酸溶質(zhì))遠大于c(強酸溶質(zhì));弱酸原來的c(H+)已等于強酸的c(H+),由于稀釋使弱酸的電離度增大,所以在稀釋的整個過程中,弱酸的c(H+)都大于強酸的c(H+),即pH是:弱酸<強酸,所以曲線Ⅱ是醋酸、Ⅰ是鹽酸,A項錯.由于在整個稀釋過程中,醋酸的濃度始終大于鹽酸的,所以D項錯.溶液導(dǎo)電性強弱取決于離子濃度大小,對于酸而言,其pH越大,c(H+)越小,離子濃度越小,導(dǎo)電能力越弱,所以B項正確.KW的大小只取決于溫度,與溶液的濃度無關(guān),C項錯.
答案:B
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