8．為獲得高效降低膽固醇的乳酸菌，科研人員作了如下實(shí)驗(yàn)．
（1）取適量發(fā)酵酸肉，剪碎并研磨，磨碎后加入無(wú)菌水制成1：10稀釋液，再梯度稀釋到10^-6的稀釋液，涂布于添加了CaCO₃的乳酸細(xì)菌培養(yǎng)基（MRS 培養(yǎng)基）平板上，在無(wú)氧條件下恒溫靜置培養(yǎng)48小時(shí)．挑取具有溶鈣圈（或“透明圈”）的菌落，用劃線法接種在MRS培養(yǎng)基上純化．可通過(guò)觀察菌落的形態(tài)、大小判斷是否達(dá)到了純化．
（2）純化后的乳酸菌菌株接種到高膽固醇培養(yǎng)液中培養(yǎng)，一段時(shí)間后離心測(cè)定上清液中膽固醇的含量，以未接種的高膽固醇培養(yǎng)液作為對(duì)照，測(cè)定菌株降膽固醇的能力，篩選出目的菌株．

7．Graves 病（GD）可導(dǎo)致甲狀腺功能亢進(jìn)．研究發(fā)現(xiàn)，GD患者甲狀腺細(xì)胞表面表達(dá)大量細(xì)胞間粘附分子I（ICAM-1），導(dǎo)致甲狀腺腫大．科研人員通過(guò)制備單克隆抗體，對(duì)治療GD進(jìn)行了嘗試．
（1）用ICAM-1作為抗原間隔多次免疫若干只小鼠，幾周后取這些免疫小鼠的血清，分別加入多孔培養(yǎng)板的不同孔中，多孔培養(yǎng)板中需加入ICAM-1以檢測(cè)這些小鼠產(chǎn)生的抗體．依據(jù)反應(yīng)結(jié)果，選出陽(yáng)性（或“抗原-抗體”）反應(yīng)最強(qiáng)的培養(yǎng)孔所對(duì)應(yīng)的小鼠M．
（2）實(shí)驗(yàn)用骨髓瘤細(xì)胞置于（5%）CO₂恒溫培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)，融合前將部分培養(yǎng)細(xì)胞置于含HAT的選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)，一段時(shí)間后培養(yǎng)基中無(wú)（填“有”或“無(wú)”）骨髓瘤細(xì)胞生長(zhǎng)，說(shuō)明培養(yǎng)基符合實(shí)驗(yàn)要求．
（3）取小鼠M 的脾臟細(xì)胞制備成細(xì)胞懸液，與實(shí)驗(yàn)用骨髓瘤細(xì)胞進(jìn)行融合，用選擇培養(yǎng)基篩選得到具有無(wú)限增殖能力的細(xì)胞．將獲得的上述細(xì)胞在多孔培養(yǎng)板上培養(yǎng)，用ICAM-1檢測(cè)，從中選擇大量產(chǎn)生抗ICAM-1抗體的雜交瘤細(xì)胞，植入小鼠腹腔中克隆培養(yǎng)，一段時(shí)間后從小鼠腹水中提取實(shí)驗(yàn)用抗體．
（4）若進(jìn)一步比較實(shí)驗(yàn)用抗體和¹³¹I對(duì)GD 模型小鼠的治療作用，可將若干GD 模型小鼠等分為三組，請(qǐng)補(bǔ)充下表中的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)．

對(duì)照組（A）	231I治療組	單克隆抗體治療組（C）
給模型小鼠腹腔注射0.1mL無(wú)菌生理鹽水	給模型小鼠腹腔注射溶于0.1mL無(wú)菌生理鹽水的

6．紅豆杉能產(chǎn)生抗癌藥物紫杉醇，為了培養(yǎng)產(chǎn)生紫杉醇的柴胡，科研人員將紅豆杉（2n=24）與柴胡（2n=12）進(jìn)行了不對(duì)稱(chēng)體細(xì)胞雜交．
（1）科研人員剝離紅豆杉種子的胚作為外植體接種于經(jīng)過(guò)滅菌處理的培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)形成愈傷組織．選用胚作為外植體是因?yàn)榕叩姆只�程度低，易于脫分化�?br />（2）將紅豆杉愈傷組織和柴胡愈傷組織用纖維素酶和果膠酶分別處理，各自獲得有活力的原生質(zhì)體．用一定劑量的紫外線照射紅豆杉原生質(zhì)體，破壞部分染色體，與未經(jīng)紫外線照射的柴胡原生質(zhì)體用化學(xué)誘導(dǎo)劑PEG誘導(dǎo)融合，得到融合細(xì)胞．
（3）誘導(dǎo)融合后，科研人員只統(tǒng)計(jì)了7組染色體數(shù)目不大于24條的細(xì)胞，如表所示．

材料	融合細(xì)胞組號(hào)
	1	2	3	4	5	6	7
染色體數(shù)（條）	9-11	12	12-14	12-16	13	14	24

①科研人員篩選的目標(biāo)細(xì)胞不包括染色體數(shù)目大于24 條的細(xì)胞，因?yàn)椴窈��?xì)胞染色體數(shù)為12條，并且紅豆杉細(xì)胞一個(gè)染色體組的染色體數(shù)為12條．
②實(shí)驗(yàn)時(shí)，科研人員判斷組號(hào)為3、4、5、6的細(xì)胞為雜交細(xì)胞，并進(jìn)一步采用PCR方法鑒定這幾組細(xì)胞．PCR擴(kuò)增DNA時(shí)，需要分別以紅豆杉和柴胡的特異DNA序列引物，擴(kuò)增紅豆杉、柴胡和雜交細(xì)胞的DNA，觀察并比較擴(kuò)增DNA的電泳結(jié)果．
（4）紅豆杉和柴胡的親緣關(guān)系較遠(yuǎn)，兩種植物細(xì)胞的染色體間排斥較為明顯，應(yīng)在能夠高效合成紫杉醇的雜交細(xì)胞中選擇紅豆杉的核基因含量較低的雜交細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)．

5．白僵菌可感染農(nóng)業(yè)害蟲(chóng)，常作為防治害蟲(chóng)的菌劑．由于白僵菌對(duì)除草劑草丁膦敏感且殺死害蟲(chóng)的能力較弱，科研人員對(duì)其進(jìn)行基因工程改造，流程如圖所示．

（1）蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的毒蛋白，能有效殺死害蟲(chóng)．已知該基因的全部序列，科研人員通過(guò)人工合成（或“化學(xué)合成”）法和PCR 技術(shù)獲得大量毒蛋白基因片段．據(jù)圖分析，將毒蛋白基因和質(zhì)粒連接獲得重組質(zhì)粒l 的過(guò)程需要用到的工具酶是NcoI、BamHI和DNA連接酶．
（2）重組質(zhì)粒1和Bar 基因（草丁膦抗性基因）各自用XbaI 酶處理，得到酶切片段．重組質(zhì)粒l 的酶切片段再用去磷酸化酶處理，使端游離的磷酸基團(tuán)脫離，目的是防止重組質(zhì)粒1酶切片段自身連接（或“相互連接”）．將未用去磷酸化酶處理的Bar 基因與重組質(zhì)粒1連接，獲得重組質(zhì)粒2．獲得的重組質(zhì)粒2的是如圖中的C．

（3）將重組質(zhì)粒2與感受態(tài)的白僵菌菌液混合進(jìn)行轉(zhuǎn)化，重組質(zhì)粒2 在白僵菌細(xì)胞內(nèi)被修復(fù)．一段時(shí)間后用含有草丁膦的平板培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，獲得含有Bar 基因的重組白僵菌．
（4）提取上述重組白僵菌全部mRNA，加入逆轉(zhuǎn)錄酶，獲得cDNA，再加入毒蛋白基因引物進(jìn)行PCR 反應(yīng)，用以檢測(cè)毒蛋白基因是否完成了轉(zhuǎn)錄．
（5）科研人員將重組白僵菌噴涂于植物葉片上，以此飼喂饑餓處理的害蟲(chóng)，記錄單位時(shí)間內(nèi)的死亡害蟲(chóng)數(shù)，以判斷重組白僵菌的殺蟲(chóng)效果．

4．為研究鐵皮石斛的光合特性，研究人員測(cè)定了鐵皮石斛在光、暗條件下的CO₂吸收速率，結(jié)果如圖．

（1）在有光條件下，鐵皮石斛吸收的CO₂ 在葉綠體基質(zhì)中被固定為三碳化合物，然后生成糖類(lèi)等有機(jī)物．
（2）雖然黑暗條件下，鐵皮石斛通過(guò)細(xì)胞呼吸產(chǎn)生并釋放CO₂，但實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，暗期鐵皮石斛CO₂吸收總量始終大于零，這不同于一般植物．
（3）科研人員進(jìn)一步測(cè)定了鐵皮石斛中酸性物質(zhì)的含量變化，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，酸性物質(zhì)在暗期上升，光期下降，推測(cè)CO₂能夠在暗期轉(zhuǎn)化為酸性物質(zhì)儲(chǔ)存起來(lái)，在光期釋放出來(lái)．但是在暗期，并不能將CO₂轉(zhuǎn)化為糖類(lèi)等光合產(chǎn)物，原因是暗期沒(méi)有光反應(yīng)提供的ATP和[H]．
（4）為了研究這種作用的生理意義，科研人員測(cè)定了鐵皮石斛氣孔開(kāi)放程度變化情況，結(jié)果如圖．

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，暗期氣孔開(kāi)放程度高于光期．綜合上述結(jié)果推測(cè)，鐵皮石斛在光期條件下吸收CO₂不足，而暗期可以吸收CO₂并儲(chǔ)存起來(lái)，為光期進(jìn)行光合作用提供充足的CO₂，進(jìn)而提高光合速率．

3．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在真核細(xì)胞生命活動(dòng)中具有廣泛的作用．
（1）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)、糖類(lèi)和脂質(zhì)的合成和加工場(chǎng)所．
（2）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞器膜與核膜、細(xì)胞膜等共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)，為多種酶提供附著位點(diǎn)．
（3）肌肉細(xì)胞受到刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的Ca²⁺釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)外Ca²⁺濃度發(fā)生變化．Ca²⁺與相應(yīng)蛋白結(jié)合后，導(dǎo)致肌肉收縮，這表明Ca²⁺能起到信息傳遞（填“物質(zhì)運(yùn)輸”、“能量轉(zhuǎn)換”或“信息傳遞”）的作用
（4）在病毒侵染等多種損傷因素的作用下，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)錯(cuò)誤折疊或未折疊蛋白會(huì)聚集，引起右圖所示的一系列應(yīng)激過(guò)程：Bip與錯(cuò)誤折疊或?yàn)檎郫B蛋白結(jié)合，后者被運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)降解．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的IREⅠ蛋白被激活，激活的IREⅠ蛋白催化HacⅠmRNA的剪接反應(yīng)．剪接的mRNA翻譯的HacⅠ蛋白作為轉(zhuǎn)錄因子通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，增強(qiáng)（填“增強(qiáng)”或“減弱”）Bip基因的表達(dá)，以恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能．
（5）當(dāng)細(xì)胞內(nèi)Ca²⁺濃度失衡或錯(cuò)誤折疊、未折疊蛋白過(guò)多，無(wú)法恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)正常功能時(shí)，引起細(xì)胞膜皺縮內(nèi)陷，形成凋亡小體，凋亡小體被臨近的吞噬細(xì)胞吞噬，在溶酶體內(nèi)被消化分解．

2．對(duì)如圖所示農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的敘述，正確的是（　�。�

	A．	物質(zhì)和能量循環(huán)利用是系統(tǒng)設(shè)計(jì)的原理
	B．	人和家禽家都屬于該系統(tǒng)二營(yíng)養(yǎng)級(jí)
	C．	食物鏈的延長(zhǎng)提高了營(yíng)養(yǎng)級(jí)間的能量傳遞效率
	D．	通過(guò)建立沼氣池提高了系統(tǒng)能量的利用率

1．科研人員利用相關(guān)技術(shù)改變了胰島素B鏈的第9位氨基酸，從而避免了胰島素結(jié)合成無(wú)活性的二聚體形式．下列相關(guān)敘述中，不正確的是（　�。�

	A．	胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)不宜口服使用
	B．	可通過(guò)測(cè)定DNA的序列確定突變是否成功
	C．	對(duì)胰島素結(jié)構(gòu)的改造屬于蛋白質(zhì)工程
	D．	該過(guò)程的操作對(duì)象是胰島素分子

20．有絲分裂和減數(shù)分裂的過(guò)程中有關(guān)變異及原因的敘述，不正確的是（　　）

	A．	基因中一對(duì)或多對(duì)堿基缺失導(dǎo)致基因突變
	B．	非同源染色體上的非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組
	C．	同源染色體的非姐妹染色單體間片段交換導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異
	D．	姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極導(dǎo)致染色體數(shù)目變異

19．細(xì)胞內(nèi)葡萄糖分解代謝過(guò)程如右圖所示，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	酵母菌細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中可進(jìn)行①和②過(guò)程
	B．	劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)骨骼肌細(xì)胞中進(jìn)行①和④過(guò)程
	C．	大腸桿菌細(xì)胞進(jìn)行①和③過(guò)程中均產(chǎn)生[H]
	D．	①過(guò)程是真核與原核細(xì)胞葡萄糖分解的普遍途徑