H7N9型禽流感病毒易使人患呼吸道疾病，該病重癥患者病情發(fā)展迅速，表現(xiàn)為重癥肺炎，體溫達(dá)多持續(xù)在39度以上．請回答以下問題：
（1）患者出現(xiàn)發(fā)熱時體溫調(diào)節(jié)失衡造成的，機(jī)體體溫調(diào)節(jié)中樞位于．患者服藥后大量出汗而使尿量減少，參與此過程調(diào)節(jié)的激素是，其作用的靶部位是．
（2）病毒進(jìn)入人體會被吞噬細(xì)胞吞噬處理（如圖）．其中（細(xì)胞器 ）直接參與了水解過程，吞噬細(xì)胞將抗原肽一MHCII復(fù)合物暴
露到細(xì)胞表面并呈遞給T細(xì)胞，刺激T細(xì)胞分泌，進(jìn)而激發(fā)體液免疫和細(xì)胞免疫．由此可推知MHCⅡ的化學(xué)本質(zhì)應(yīng)為
（3）H7N9型禽流感是一種新型禽流感．科研人員采用聚合酶式反應(yīng)（PCR）技術(shù)結(jié)合熒光探針技術(shù)，可以對禽流感H7N9特異性核酸片段進(jìn)行PCR檢測．檢測PCR產(chǎn)物用到的熒光控針指的是．

某山區(qū)坡地生態(tài)環(huán)境破壞嚴(yán)重，人們根據(jù)不同坡度，分別采取保護(hù)性耕作、經(jīng)濟(jì)林種植和封山育林對其進(jìn)行了治理．

（1）陡坡在封山育林后若干年內(nèi)，經(jīng)歷了一年生草本、多年生草本和灌木三個階段，其典型物種的種群密度變化如圖甲所示．調(diào)查植物種群密度常用樣方法，選取樣方的關(guān)鍵是．圖甲中．o→a，物種①密度上升，原因是在適宜條件下，物種①的；b→c，物種①逐漸消失，物種②密度逐漸降低到相對穩(wěn)定，原因是物種②能耐受；c點后，在適宜氣候條件下群落中最終占主導(dǎo)地位的植被類型將是．
（2）該坡地經(jīng)治理后，既擴(kuò)大了植被覆蓋面積、增加了對大氣中的固定，又提高了經(jīng)濟(jì)產(chǎn)出，初步實現(xiàn)了生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益的同步發(fā)展．
（3）如在適當(dāng)時間將鴨引入稻田，鴨能以稻田中的雜草、田螺等有害生物為食，從而可以減少使用，減輕環(huán)境污染．稻田生態(tài)系統(tǒng)中的能將鴨的糞便分解成以促進(jìn)水稻的生長．
（4）稻田中經(jīng)控制后的有害生物密度與所需的防治成本有關(guān)，并影響作物的價值．圖乙中曲線（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）表示將有害生物控制在不同密度時的防治成本．若將有害生物密度分別控制在圖中A、B、C三點，則控制在點時收益最大．

如圖1為光照條件下一個葉肉細(xì)胞中兩種細(xì)胞器之間的氣體交換示意圖，據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1中所示的細(xì)胞器A是、B是_．
（2）圖1中物質(zhì)a是，它是在[]_  部位產(chǎn)生的．
（3）實驗室中進(jìn)行光合作用實驗的植物，如果突然停止給予光照，那么在短時間內(nèi)，該植物進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器中，三碳化合物和五碳化合物的含量變化分別是和_．
（4）某研究小組設(shè)計實驗探究低濃度NaHSO₃溶液水稻光合速率的影響，實驗結(jié)果見圖2經(jīng)分析可以得出的結(jié)論是．
（5）研究小組利用上述條件進(jìn)一步設(shè)計實驗，證明了0.2?mol/L硫酸甲酯吩嗪（PMS）和1mol/LNaHSO₃效應(yīng)相同，兩者共同處理既不存在累加效應(yīng)，也無抑制效應(yīng)．請在答題卡的指定位置用柱形圖繪制出實驗結(jié)果（實驗光照強(qiáng)度為1000?mol?m^-2?s^-1）．

下列是有關(guān)二倍體生物的細(xì)胞分裂信息，請據(jù)圖分析回答下列問題

（1）圖1 中A₁B₁段形成的原因是．
（2）圖2所示為分裂過程中染色體的行為變化．
（3）雄性激素能促進(jìn)圖3---圖5中的哪一個細(xì)胞的形成？．圖5子細(xì)胞的名稱為．圖3---圖5中的細(xì)胞正在發(fā)生基因的分離與自由組合．
（4）圖3細(xì)胞中有對同源染色體，該細(xì)胞正在進(jìn)行分裂．
（5）若圖1縱坐標(biāo)是細(xì)胞周期中細(xì)胞的DNA數(shù)，則圖3---圖5細(xì)胞的DNA含量與圖1中D₁E₁段的相等．

2013年3月在人體首次發(fā)現(xiàn)了新禽流感病毒H7N9，該病毒不僅造成了人類的傷亡，同時重創(chuàng)了家禽養(yǎng)殖業(yè)，尤為引入關(guān)注．請分析回答下列問題．
（1）在轉(zhuǎn)基因微生物細(xì)胞內(nèi)由抗體基因到合成H7N9抗體要經(jīng)過兩個階段．
（2）H7N9可感染人和家畜，說明不同種類的被感染細(xì)胞表面具有相似的．產(chǎn)生抗體的細(xì)胞可以由細(xì)胞分化而來．
（3）研究發(fā)現(xiàn)，新禽流感病毒H7N9的遺傳物質(zhì)中含有禽流感病毒H9N2的基因片段，推測此變異的來源是兩種病毒進(jìn)入同一細(xì)胞進(jìn)行了．

如圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞過程．請據(jù)圖回答：
（1）①過程需要的原料是，模板是親代DNA的條鏈．
（2）逆轉(zhuǎn)錄酶催化（填序號）過程，能進(jìn)行該過程的生物的遺傳物質(zhì)是；需要解旋酶的過程包括圖中的（填序號）過程．
（3）真核細(xì)胞中遺傳信息表達(dá)的最后階段為圖中的（填序號）過程，場所是．

“Graves氏病”是由于機(jī)體產(chǎn)生針對促甲狀腺激素受體的抗體，而該種抗體能發(fā)揮與促甲狀腺激素相同的生理作用，但甲狀腺激素不會影響該抗體的分泌（如圖所示）．請分析回答：
（1）根據(jù)圖分析：與正常人相比，Graves氏病患者Y激素的分泌量，X激素的分泌量，原因是．由此判斷，Grayes氏病患者的體溫往往比正常人．
（2）由上述分析可知，參與人體穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)的有等．
（3）為了研究溫度對激素分泌的影響，將一組小鼠依次置于25℃、0℃、25℃環(huán)境中，每一環(huán)境均生活15min，從開始到結(jié)束，每隔5min測一次皮膚血流量、血液中促甲狀腺激素、甲狀腺激素的含量，共測10次，假設(shè)測量過程不影響激素的分泌，測量結(jié)果（相對值）如下表：

	25℃				0℃			25℃
測量指標(biāo)	起始	1	2	3	4	5	6	7	8	9
A	0.45	0.45	0.44	0.45	0.55	0.55	0.52	0.50	0.46	0.45
B	0.31	0.31	0.31	0.30	0.30	0.60	0.62	0.38	0.33	0.32
C	0.23	0.23	0.23	0.23	0.18	0.17	0.16	0.22	0.23	0.23

據(jù)題中所給信息可知，進(jìn)入0℃環(huán)境時，首先增加的生理指標(biāo)是（用表中字母表示）．實驗過程中，能直接調(diào)節(jié)小鼠產(chǎn)熱量和散熱量的生理指標(biāo)分別是（用表中字母表示）．表中A的分泌受激素的調(diào)節(jié)．

如圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)．a(chǎn)、b、c表示生理過程．請據(jù)圖回答下列問題．（可能用到的密碼子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-賴氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-絲氨酸、UAC-酪氨酸）

（1）完成遺傳信息表達(dá)的是（填字母）過程，a過程所需的酶有．
（2）圖中含有核糖的有（填數(shù)字）；由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是．
（3）該DNA片段第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為個．
（4）若在AUG后插入三個核苷酸，合成的多肽鏈中除在甲硫氨酸后多一個氨基酸外，其余氨基酸序列沒有變化．由此證明．

肝移植后的患者因使用免疫抑制劑常出現(xiàn)細(xì)菌感染而使生存質(zhì)量下降．有學(xué)者就細(xì)菌感染對移植肝免疫排斥的影響，進(jìn)行了如下研究．
（1）實驗一：將若干健康、狀況相似、體內(nèi)無病原體的大鼠均分為G₁、G₂、G₃三組．各組大鼠移植A類大鼠肝臟，肝移植術(shù)后處理方法見表1．處理n天后，檢測各組大鼠的排斥反應(yīng)程度，結(jié)果如表2．
表1 肝移植術(shù)后的處理方法

組別	注射試劑
G1	生理鹽水（滅菌）
G2	大腸桿菌菌液
G3	免疫抑制劑（環(huán)孢霉素A）

表2 肝移植術(shù)后的處理結(jié)果

組別	排斥反應(yīng)程度較輕個體比例	排斥反應(yīng)程度中等個體比例	排斥反應(yīng)程度較重個體比例
G1	0	17%	83%
G2	50%	33%	17%
G3	83%	17%	0

①移植器官中細(xì)胞表面的某些蛋白質(zhì)可作為，能引起機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)．
②環(huán)孢霉素A可以使T細(xì)胞的增殖受阻，從而（加強(qiáng)/減弱）免疫系統(tǒng)功能．
③據(jù)表2可知，組免疫排斥反應(yīng)最為強(qiáng)烈．本實驗結(jié)果表明．
（2）實驗二：提取實驗一處理n天后各組大鼠的淋巴細(xì)胞，將其用A類大鼠細(xì)胞表面的某些蛋白質(zhì)處理，之后置于CO₂培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)．觀察各組大鼠淋巴細(xì)胞增殖情況，結(jié)果如圖所示（相對值的大小用于反映經(jīng)A類大鼠細(xì)胞表面某些蛋白質(zhì)處理后的細(xì)胞增殖能力強(qiáng)弱）．
①CO₂培養(yǎng)箱中CO₂的作用是．
②與G₁組相比，G₂組實驗結(jié)果表明，細(xì)菌感染對大鼠淋巴細(xì)胞增殖能力有作用．
（3）實驗三：機(jī)體中的T細(xì)胞可以增殖分化為Th₁和Th₂兩類細(xì)胞．Th₁分泌的蛋白IFN-γ、Th₂分泌的蛋白IL-4均可影響免疫排斥反應(yīng)的程度．測定實驗一處理n天后各組大鼠淋巴細(xì)胞中指導(dǎo)上述蛋白質(zhì)合成的mRNA的相對含量，結(jié)果如表3．
表3相關(guān)mRNA的相對含量

組別	IFN-γmRNA相對含量	IL-4mRNA相對含量
G1	1.490	0.887
G2	0.705	1.741
G3	0.630	2.039

由表3推測，與G₁組相比，G₂組和G₃組大鼠促進(jìn)了T細(xì)胞分化成為細(xì)胞，減弱了T細(xì)胞分化成為細(xì)胞．
（4）綜合該系列實驗的結(jié)果推測，細(xì)菌感染通過改變肝移植大鼠的，導(dǎo)致其此類大鼠的免疫排斥反應(yīng)程度．此項研究為患者器官移植后免疫抑制劑的使用提供參考．

如圖表示細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)的部分組成在結(jié)構(gòu)與功能上的聯(lián)系．COP I、COP II是被膜小泡，可以介導(dǎo)蛋白質(zhì)在甲與乙之間的運(yùn)輸．請據(jù)圖回答以下問題．
（1）生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)組成除了包括有膜圍繞而成的細(xì)胞器外，還包括．
（2）溶酶體起源于乙（細(xì)胞器名稱）．除了圖中所示的功能外，溶酶體還能夠分解，以保持細(xì)胞的功能穩(wěn)定．
（3）如果用³H標(biāo)記合成該分泌蛋白的氨基酸，則標(biāo)記物質(zhì)在細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)中出現(xiàn)的先后順序應(yīng)是（用箭頭和結(jié)構(gòu)名稱填寫，不考慮該細(xì)胞吸收氨基酸的過程）．
（4）COPⅡ被膜小泡負(fù)責(zé)從甲（細(xì)胞器名稱）向乙運(yùn)輸“貨物”．若定位在甲中的某些蛋白質(zhì)偶然摻入到乙中，則圖中的可以幫助實現(xiàn)這些蛋白質(zhì)的回收．
（5）該細(xì)胞分泌出的蛋白質(zhì)在人體內(nèi)被運(yùn)輸?shù)桨屑?xì)胞時，與靶細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，引起靶細(xì)胞的生理活動發(fā)生變化．此過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有的功能．