如圖表示在一個生物群落中甲、乙兩個種群的增長速率隨時間變化的曲線．下列敘述中正確的是（　　）

下列關(guān)于基因技術(shù)的敘述中，不正確的是（　�。�

嗜熱土壤芽胞桿菌產(chǎn)生的β葡萄糖苷酶（BglB）是一種耐熱纖維素酶，為使其在工業(yè)生產(chǎn)中更好地應(yīng)用，開展了以下試驗：
Ⅰ．利用大腸桿菌表達BglB酶
（1）PCR（在生物體外進行DNA大量復(fù)制技術(shù)）擴增bglB基因時，選用的基因組DNA作模板．
（2）圖1為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜．bglB基因不含圖中限制酶識別序列．為使PCR擴增的bglB基因重組進該質(zhì)粒，擴增的bglB基因兩端需分別引入和不同限制酶的識別序列．

注：①圖中限制酶的識別序列及切割形成的黏性末端均不相同
②復(fù)制原點、啟動子和終止子是基因表達所必須具有的結(jié)構(gòu)
（3）大腸桿菌不能降解纖維素，但轉(zhuǎn)入上述構(gòu)建好的表達載體后則獲得了降解纖維素的能力，這是因為．
Ⅱ．溫度對BglB酶活性的影響
（4）據(jù)圖2、3可知，80℃保溫30分鐘后，BglB酶會；為高效利用BglB酶降解纖維素，反應(yīng)溫度最好控制在（單選）．
A．50℃B．60℃C．70℃D．80℃
注：酶的熱穩(wěn)定性是酶在一定溫度下，保溫一段時間后通過其活性的保持程度來反映的
Ⅲ．利用分子育種技術(shù)提高BglB酶的熱穩(wěn)定性
在PCR擴增bglB基因的過程中，加入誘變劑可提高bglB基因的突變率．經(jīng)過篩選，可獲得能表達出熱穩(wěn)定性高的BglB酶的基因．
（5）與用誘變劑直接處理嗜熱土壤芽胞桿菌相比，上述育種技術(shù)獲取熱穩(wěn)定性高的BglB酶基因的效率更高，其原因是在PCR過程中（多選）．
A．僅針對bglB基因進行誘變
B．bglB基因產(chǎn)生了定向突變
C．bglB基因可快速累積突變
D．bglB基因突變不會導(dǎo)致酶的氨基酸數(shù)目改變．

作為基因載體的條件不包括（　�。�

基因自由組合定律的實質(zhì)是（　�。�

純合的黃色皺粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，得F₁代，F(xiàn)₁代自交得F₂代，F(xiàn)₂代中性狀不同于親本的個體所占的比例為（　�。�

已知薔薇的花色由兩對獨立遺傳的非等位基因A（a）和B（b）控制，A為紅色基因，B為紅色淡化基因．薔薇的花色與基因型的對應(yīng)關(guān)系如表：

基因型	aa或BB	A_Bb	A_bb
表現(xiàn)型	白色	粉紅色	紅色

現(xiàn)取3個基因型不同的白色純合品種甲、乙、丙分別與紅色純合品種丁雜交，實驗結(jié)果如圖所示，請回答：
（1）乙的基因型為；用甲、乙、丙3個品種中的兩個品種雜交可得到粉紅色品種的子代．
（2）實驗二的F₂中白色：粉紅色：紅色=．
（3）從實驗二的F₂中選取一粒開紅色花的種子，在適宜條件下培育成植株．為了鑒定其基因型，將其與基因型為aabb的薔薇雜交，得到子代種子；種植子代種子，待其長成植株開花后，觀察其花的顏色．
①若所得植株花色及比例為，則該開紅色花種子的基因型為．
②若所得植株花色及比例為，則該開紅色花種子的基因型為．

已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對d完全顯性）．下圖中Ⅱ₂為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ₅為聽覺正常的色盲患者．Ⅱ₄（不攜帶d基因）和Ⅱ₃婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾有色盲的可能性分別是（　　）

果蠅是一種常見的遺傳學(xué)研究材料．現(xiàn)有一種“翻翅平衡致死系”果蠅，其個體的體細胞中一條2號染色體上有一顯性基因A（翻翅），這是個純合致死基因；另一條2號染色體上也有一個顯性基因B（星眼狀），也是純合致死基因，即：“翻翅平衡致死系”，基因型為AAbb和aaBB均為致死，只有AaBb的雜合子存活，表現(xiàn)為翻翅星狀眼，兩對等位基因位置如圖所示圖1和圖2，AaBb的個體能產(chǎn)生兩種類型的配子Ab和aB（不考慮交叉互換）．請分析回答
①正常情況下，雄果蠅在減數(shù)分裂過程中含有2個Y染色體的細胞名稱是，雌果蠅在有絲分裂后期含有 條X染色體．
②果蠅紅眼（W）對白眼（w）為顯性，這對等位基因位于X染色體上，如圖所示現(xiàn)將圖1中翻翅星狀眼紅眼雄果蠅與圖2中翻翅星狀眼白眼雌果蠅交配，子代雌果蠅表現(xiàn)為性狀，雄果蠅表現(xiàn)為性狀．

生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬人中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）

表現(xiàn)型 人數(shù) 性別	有甲病、無乙病	有乙病、無甲病	有甲病、有乙病	無甲病、無乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

請根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于 染色體，控制乙病的基因最可能位于染色體，主要理由是．
（2）如果要進一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取擴大調(diào)查范圍，多取樣本；針對有患者的家庭調(diào)查；繪制家庭系譜圖來判定甲病和乙病的遺傳方式．如圖所示是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家庭系譜圖．其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示．請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：
圖中Ⅲ₁₀的基因型，如果Ⅳ₁₁是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的幾率．