Question

生物研究性小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡稱甲�。┰诨加性摬〉募易逯邪l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．以下是甲病和乙病在該地區(qū)每萬人中的表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）

表現(xiàn)型 人數(shù) 性別	有甲病、無乙病	有乙病、無甲病	有甲病、有乙病	無甲病、無乙病
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

請根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于

 

 染色體，控制乙病的基因最可能位于

 

染色體，主要理由是

 

．
（2）如果要進(jìn)一步判斷甲病和乙病的遺傳方式還要采取擴(kuò)大調(diào)查范圍，多取樣本；針對有患者的家庭調(diào)查；繪制家庭系譜圖來判定甲病和乙病的遺傳方式．如圖所示是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家庭系譜圖．其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示．請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題：
圖中Ⅲ₁₀的基因型

 

，如果Ⅳ₁₁是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的幾率

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）由表格數(shù)據(jù)可以看出，患甲病的男性有279+6=285，患甲病的女性有281+2=283，男性與女性的人數(shù)基本相同，甲病的發(fā)病與性別沒有關(guān)系，甲病最可能位于常染色體上；患乙病的男性有250+6=256，患乙病的女性有16+2=18，男性患者明顯多于女性患者，根據(jù)伴性遺傳的特點(diǎn)，乙病的致病基因最可能位于X染色體上．
（2）①對患甲病的家族調(diào)查中發(fā)現(xiàn)連續(xù)幾代人均患病，甲病是顯性遺傳，3號父親患乙病，女兒正常，為伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ₁₀的基因型是

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b．
②Ⅲ₉的基因型是AaX^BY，所以Ⅳ₁₁男孩同時(shí)患有甲病和乙病的概率是

1

2

×

1

2

×

1

2

=

1

8

．
故答案為：
（1）常       X    甲病男女患者人數(shù)基本相同，乙病男患者多于女患者
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b      

1

8

點(diǎn)評：本題主要考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識點(diǎn)，意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的理解掌握，分析遺傳系譜圖解決遺傳問題的能力，難度適中．