17.以下為甲(A/a)、乙(B/b)兩病的遺傳系譜圖(兩家族成員均無(wú)對(duì)方家族的致病基因).下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.甲病不可能是白化病
B.一定是純合體的個(gè)體有5、6、9、10
C.乙病可能是抗維生素D佝僂病
D.7號(hào)和8號(hào)所生的孩子患乙病的概率為$\frac{1}{3}$

分析 分析題圖:1號(hào)、2號(hào)正常,生有甲病女兒,故甲病應(yīng)該為常染色體隱性遺傳;3號(hào)、4號(hào)患乙病,生有正常女兒10號(hào),為常染體顯性遺傳病,據(jù)此答題.

解答 解:A、根據(jù)試題分析,甲病為常染色體隱性遺傳病,甲病可能是白化病,A錯(cuò)誤;
B、甲病為常染色體隱性遺傳病,5號(hào)、6號(hào)患甲病一定為純合體,乙病為常染體顯性遺傳病,9、10不患乙病,一定為純合體,B正確;
C、乙病為常染體顯性遺傳病,抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,C錯(cuò)誤;
D、7號(hào)關(guān)于乙病基因型為bb,8號(hào)患乙病,有不患乙病的弟弟妹妹,故8號(hào)關(guān)于乙病基因型及概率為$\frac{1}{3}$BB、$\frac{2}{3}$Bb,7號(hào)和8號(hào)所生的孩子不患乙病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,不患乙病概率為1-$\frac{1}{3}$=$\frac{2}{3}$,D錯(cuò)誤.
故選:B.

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是基因的分離定律和自由組合定律,根據(jù)遺傳系譜圖判斷人類遺傳病的類型及對(duì)遺傳病概率進(jìn)行推測(cè),旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)綜合解答問(wèn)題的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

8.如圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果,相關(guān)敘述不正確的是( 。
A.該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳
B.若該病為常染色體隱性遺傳,則7患病的概率是$\frac{1}{2}$
C.若該病為常染色體顯性遺傳,則1、3均為雜合子
D.若該病為伴X染色體隱性遺傳,則7為患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

8.如圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳.下列分析錯(cuò)誤的是( 。
A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律
C.I1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞
D.7和Ⅱ8再生一個(gè)健康男孩的概率為25%

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

5.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,血友病為X染色體隱性遺傳。鐖D是一種遺傳病的家系圖,下列相關(guān)敘述不正確的是( 。
A.該病可能是抗維生素D佝僂病
B.該病可能是血友病
C.如果Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,該男性家族中無(wú)此病基因,則他們的后代患該病概率為0
D.調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

12.基因A、a和基因B、b分別位于不同對(duì)的同源染色體上,若aaBb個(gè)體與AaBb個(gè)體雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)型的比例是( 。
A.9:3:3:1B.3:1C.3:1:3:1D.1:1:1:l

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

2.如圖為一個(gè)家庭中某遺傳病的遺傳系譜圖.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.該病為常染色體隱性遺傳病B.1一定攜帶該致病基因
C.1一定不會(huì)患該病D.3攜帶該致病基因的概率為$\frac{1}{2}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

9.控制人類的膚色的A/a、B/b、E/e分別位于三對(duì)同源染色體上.AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如圖,若雙親基因型為AabbEe×AaBbee,則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型種類分別有( 。
A.27,7B.16,7C.12,5D.12,6

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

5.HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上,患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為,圖是一個(gè)該缺陷癥的系譜圖.請(qǐng)分析回答:
(1)此病的致病基因?yàn)殡[性基因.
(2)9號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅰ世代中的4.
(3)若9號(hào)同時(shí)患有白化病,則在9號(hào)形成配子時(shí),白化病基因與該缺陷病基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律?自由組合定律.
(4)如果7號(hào)與一正常男子婚配,所生子女中患該缺陷癥的幾率為$\frac{1}{8}$.
(5)如果9號(hào)與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族)婚配,從優(yōu)生的角度考慮,應(yīng)選育何種性別的后代男,簡(jiǎn)要說(shuō)明理由若生女孩,則有隱性致病基因.

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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級(jí)第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷(解析版) 題型:選擇題

果蠅的白眼為伴X隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中,通過(guò)眼色就可直接判斷果蠅性別( )

A.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅

B.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅

C.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅

D.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅

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同步練習(xí)冊(cè)答案