8．如圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果，相關(guān)敘述不正確的是（　�。�
A．該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳
B．若該病為常染色體隱性遺傳，則7患病的概率是$\frac{1}{2}$
C．若該病為常染色體顯性遺傳，則1、3均為雜合子
D．若該病為伴X染色體隱性遺傳，則7為患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$

分析 1、幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：
（1）伴X染色體隱性遺傳�。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫．
（2）伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．
（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得�。�
（4）常染色體隱性遺傳�。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)．
（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女．
2、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：根據(jù)該系譜圖不能確定該遺傳病的遺傳方式，1號父親有病，其兒子有正常和患病的，說明不可能是伴Y遺傳；其有正常的女兒，說明該病不可能伴X顯性遺傳．

解答 解：A、該病的遺傳方式若是伴X染色體顯性遺傳，則1患病時，5必患病且3必正常，故該病不可能是伴X染色體顯性遺傳，A正確；
B、若該病為常染色體隱性遺傳，可判斷5為雜合子，若6為AA，則7一定表現(xiàn)正常，B錯誤；
C、若該病為常染色體顯性遺傳，則2、4的基因型為aa，1、3又表現(xiàn)患病，則1、3均為雜合子，C正確；
D、若該病為伴X染色體隱性遺傳，則5的基因型為XAXa，6的基因型為XAY，由此得出：7為患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖中信息推斷該病可能的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)即可．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2016屆四川綿陽三臺西平中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

生物體的生命活動離不開水，下列關(guān)于水的敘述，錯誤的是( )

A．在最基本生命系統(tǒng)中，H2O有自由水和結(jié)合水兩種存在形式

B．由氨基酸形成多肽鏈時，生成物H2O中的氫來自氨基和羧基

C．有氧呼吸時，生成物H2O中的氫來自線粒體中丙酮酸的分解

D．H2O在光下分解，產(chǎn)生的[H]將固定的CO2還原成（CH2O）

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．果蠅的繁殖能力強(qiáng)，相對性狀明顯，是常用的遺傳試驗(yàn)材料．
（1）果蠅對CO2耐受性有兩個品系：敏感型（甲）和耐受型（乙）有人做了以下兩個實(shí)驗(yàn)．
實(shí)驗(yàn)一讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型．
實(shí)驗(yàn)二將甲品系的卵細(xì)胞去核后，移入來自乙品系雌蠅的體細(xì)胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型．
①此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證控制CO2的耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì)中．
②若另設(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)替代實(shí)驗(yàn)二，該雜交實(shí)驗(yàn)的親本組合為耐受型（雌）×敏感型（雄）．
（2）果蠅的某一對相對性狀由等位基因（N，n）控制，其中一個基因在純合時能使合子致死（注：NN，XNXN，XNY等均視為純合子）．有人用一對果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只．
①控制這一性狀的基因位于X染色體上，成活果蠅的基因型共有3種．
③F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是n，F(xiàn)1代雌蠅基因型為XNXN、XNXn ．
③若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是N．讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為$\frac{1}{11}$．
（3）某果蠅種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3，請回答：
①如果該種群滿足四個基本條件，即種群非常大、沒有基因突變、沒有自然選擇、沒有遷入遷出，且種群中個體間隨機(jī)交配，則理論上該種群的子一代中aa的基因型頻率為0.25；如果該種群的子一代再隨機(jī)交配，其后代中aa的基因型頻率不會（會、不會）發(fā)生改變．
②假如該生物種群中僅有Aabb和AAbb兩個類型個體，并且Aabb：AAbb=1：1，且該種群中雌雄個體比例為1：1，個體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例為$\frac{5}{8}$．
假定該生物種群是豌豆，則理論上該豌豆種群的子一代中、Aa的基因型頻率為0.2．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．某種植物的花色由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制．基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化．現(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

（1）這兩組雜交實(shí)驗(yàn)中，白花親本的基因型分別是AABB、aaBB．
（2）讓第1組F2的所有個體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花：粉紅花：白花=3：2：3．
（3）第2組F2中紅花個體的基因型是AAbb、Aabb，F(xiàn)2中的紅花個體與粉紅花個體隨機(jī)雜交，后代開白花的個體占$\frac{1}{9}$．上述花色遺傳遵循自由組合定律．
（4）從第2組F2中取一紅花植株，請你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，用最簡便的方法來鑒定該植株的基因型．（簡要寫出設(shè)計(jì)思路即可）讓該植株自交，觀察后代的花色．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．對下列遺傳系譜中各家族遺傳病種類推測正確的是（　�。�
A．甲可能是伴X顯性遺傳病
B．乙只能是常染色體顯性遺傳病
C．丙最可能是伴X隱性遺傳病
D．丁可能是常染色體隱性遺傳病或伴X顯性遺傳病或細(xì)胞質(zhì)遺傳病

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

12．圖1為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），請回答下列問題

（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-3基因型為BbXaY，Ⅱ-4基因型為BbXAXa，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）Ⅲ-8的基因型為BbXAXa或BBXAXa，Ⅲ-10的基因型為bbXAY，若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）若每10000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ-6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
（5）圖2所示為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因的轉(zhuǎn)錄過程，該過程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500個核糖核苷酸，其中堿基G和C分別為200個和400個，則該基因經(jīng)過兩次復(fù)制，至少需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸2700個，圖3中核糖體上的堿基配對方式有G-C、A-U、C-G、U-A．
（6）圖2中方框內(nèi)所表示的部分在組成上有什么異同點(diǎn)？
相同點(diǎn)：具有相同的磷酸基團(tuán)和含氮堿基（胞嘧啶C）；不同點(diǎn)：五碳糖不同．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

19．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳�。ɑ�?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下．以往研究表明在正常人群中每10000人中有1個甲病基因的攜帶攜帶者，若Ⅱ-4不攜帶乙病的致病基因．請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為A 遺傳病，乙病的遺傳方式為D 遺傳�。�
A、常染色體隱性          B、常染色體顯性
C、X染色體顯性           D、X染色體隱性          E、Y染色體遺傳
（2）I-2的基因型為HhXTXt；Ⅲ-2號的乙病致病基因最終來源于Ⅰ-4．
（3）如果II-5與甲病的攜帶者II-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為$\frac{1}{36}$．
（4）如果II-7與II-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為$\frac{1}{60000}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（　�。�
A．X染色體是人體正常發(fā)育必需的染色體
B．性染色體上基因決定的性狀只與性別特征有關(guān)
C．人類的X染色體和Y染色體不屬于同源染色體
D．性染色體存在于所有生物的細(xì)胞中

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．以下為甲（A/a）、乙（B/b）兩病的遺傳系譜圖（兩家族成員均無對方家族的致病基因）．下列有關(guān)說法正確的是（　�。�
A．甲病不可能是白化病
B．一定是純合體的個體有5、6、9、10
C．乙病可能是抗維生素D佝僂病
D．7號和8號所生的孩子患乙病的概率為$\frac{1}{3}$

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