5.HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上,患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為,圖是一個(gè)該缺陷癥的系譜圖.請(qǐng)分析回答:
(1)此病的致病基因?yàn)殡[性基因.
(2)9號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅰ世代中的4.
(3)若9號(hào)同時(shí)患有白化病,則在9號(hào)形成配子時(shí),白化病基因與該缺陷病基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律?自由組合定律.
(4)如果7號(hào)與一正常男子婚配,所生子女中患該缺陷癥的幾率為$\frac{1}{8}$.
(5)如果9號(hào)與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族)婚配,從優(yōu)生的角度考慮,應(yīng)選育何種性別的后代男,簡(jiǎn)要說(shuō)明理由若生女孩,則有隱性致病基因.

分析 分析系譜圖:5號(hào)和6號(hào)都正常,但他們有一個(gè)患病的兒子,即“無(wú)中生有為隱性”,說(shuō)明該病為隱性遺傳。挥忠阎摬〉闹虏』蛭挥赬染色體上,因此該病為伴X染色體隱性遺傳病.

解答 解:(1)由以上分析可知,此病的致病基因?yàn)殡[性基因.
(2)9號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅱ代6號(hào),而Ⅱ代6號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的4.
(3)白化病的致病基因位于常染色體上,與該病的致病基因不在同一對(duì)同源染色體上,因此白化病基因與該缺陷病基因之間遵循基因的自由組合定律.
(4)相關(guān)基因用B、b表示,則7號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,與一正常男子(XBY)婚配,所生子女中患該缺陷癥的幾率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(5)9號(hào)的基因型為XbY,與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族)(XBXB)婚配,后代中女孩含有隱性致病基因,因此從優(yōu)生的角度考慮,應(yīng)選育男性后代.
故答案為:
(1)隱   
(2)4   
(3)自由組合定律  
(4)$\frac{1}{8}$ 
(5)男    若生女孩,則有隱性致病基因

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是( 。
A.X染色體是人體正常發(fā)育必需的染色體
B.性染色體上基因決定的性狀只與性別特征有關(guān)
C.人類(lèi)的X染色體和Y染色體不屬于同源染色體
D.性染色體存在于所有生物的細(xì)胞中

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

17.以下為甲(A/a)、乙(B/b)兩病的遺傳系譜圖(兩家族成員均無(wú)對(duì)方家族的致病基因).下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( 。
A.甲病不可能是白化病
B.一定是純合體的個(gè)體有5、6、9、10
C.乙病可能是抗維生素D佝僂病
D.7號(hào)和8號(hào)所生的孩子患乙病的概率為$\frac{1}{3}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

14.圖為甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙。@性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜.請(qǐng)據(jù)圖冋答:若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史,則Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚,子女中患病的可能性是( 。
A.$\frac{1}{12}$B.$\frac{7}{24}$C.$\frac{11}{12}$D.$\frac{17}{24}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

1.在豌豆中,只有當(dāng)C、R兩個(gè)顯性基因同時(shí)存在時(shí)花為紅色,這兩對(duì)基因遵循自由組合定律.現(xiàn)有一紅花植株與一基因型為ccRr的植株雜交,子代有$\frac{3}{8}$開(kāi)紅花,若這株紅花植株自交,則子代中紅花純合子的比例占( 。
A.$\frac{1}{9}$B.$\frac{1}{16}$C.$\frac{3}{16}$D.$\frac{9}{16}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

10.如圖為某家族的某種遺傳病的系譜(等位基因用A和a表示),請(qǐng)分析回答:
(1)該遺傳病屬于隱性(顯性、隱性)性狀,致病基因位于常(常、X、Y)染色體上.
(2)7號(hào)個(gè)體的基因型是AA或Aa,純合子的概率為$\frac{1}{3}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

15.圖為某家族中甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病的系譜,其中一種為紅綠色盲癥.下列敘述正確的是(  )
A.6的基因型為BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,則表現(xiàn)完全正常
C.如果Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)女孩,則患病概率為$\frac{5}{8}$
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)$\frac{2}{3}$

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

12.如圖為某家庭的遺傳系譜圖,已知該家庭中有甲(A、a基因控制)、乙(B、b 基因控制)兩種遺傳病,其中有一種為伴性遺傳.請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)根據(jù)上圖判斷,甲病屬于B,乙病屬于D.(填正確選項(xiàng)前的字母)
A.常染色體顯性遺傳病                            B.常染色體隱形遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病                           D.伴X染色體隱形遺傳病
(2)寫(xiě)出下列個(gè)體的基因型:Ⅱ2AaXBY;Ⅱ3AaXBXb
(3)Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)只患一種病孩子的概率是$\frac{3}{8}$.
(4)Ⅲ-2是純合體的概率是$\frac{1}{3}$.
(5)如果甲病是白化病,是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的.下面為皮膚、毛發(fā)等黑色素形成的代謝途徑:苯丙氨酸$\stackrel{酶A}{→}$酪氨酸$\stackrel{酶B}{→}$黑色素,由此可知,白化病基因影響酶B(填A(yù)/B)的正常合成,使病人不能產(chǎn)生黑色素,表現(xiàn)出白化癥狀.這說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制生物體的性狀.

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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆浙江溫州高三上學(xué)期返校聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如圖表示細(xì)胞需氧呼吸的過(guò)程,其中①~③代表有關(guān)生理過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所,甲、乙代表有關(guān)物質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是( )

A.甲乙分別代表丙酮酸和H+

B.①②只能分別代表細(xì)胞溶膠與線(xiàn)粒體基質(zhì)

C.③中釋放的能量最多,大部分轉(zhuǎn)移到ATP中

D.用18O標(biāo)記O2后,一段時(shí)間后可檢測(cè)出C18O2

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