分析 分析系譜圖:5號(hào)和6號(hào)都正常,但他們有一個(gè)患病的兒子,即“無(wú)中生有為隱性”,說(shuō)明該病為隱性遺傳。挥忠阎摬〉闹虏』蛭挥赬染色體上,因此該病為伴X染色體隱性遺傳病.
解答 解:(1)由以上分析可知,此病的致病基因?yàn)殡[性基因.
(2)9號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅱ代6號(hào),而Ⅱ代6號(hào)的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的4.
(3)白化病的致病基因位于常染色體上,與該病的致病基因不在同一對(duì)同源染色體上,因此白化病基因與該缺陷病基因之間遵循基因的自由組合定律.
(4)相關(guān)基因用B、b表示,則7號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,與一正常男子(XBY)婚配,所生子女中患該缺陷癥的幾率為$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$.
(5)9號(hào)的基因型為XbY,與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族)(XBXB)婚配,后代中女孩含有隱性致病基因,因此從優(yōu)生的角度考慮,應(yīng)選育男性后代.
故答案為:
(1)隱
(2)4
(3)自由組合定律
(4)$\frac{1}{8}$
(5)男 若生女孩,則有隱性致病基因
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖,考查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確答題.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | X染色體是人體正常發(fā)育必需的染色體 | |
B. | 性染色體上基因決定的性狀只與性別特征有關(guān) | |
C. | 人類(lèi)的X染色體和Y染色體不屬于同源染色體 | |
D. | 性染色體存在于所有生物的細(xì)胞中 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 甲病不可能是白化病 | |
B. | 一定是純合體的個(gè)體有5、6、9、10 | |
C. | 乙病可能是抗維生素D佝僂病 | |
D. | 7號(hào)和8號(hào)所生的孩子患乙病的概率為$\frac{1}{3}$ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | $\frac{1}{12}$ | B. | $\frac{7}{24}$ | C. | $\frac{11}{12}$ | D. | $\frac{17}{24}$ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | $\frac{1}{9}$ | B. | $\frac{1}{16}$ | C. | $\frac{3}{16}$ | D. | $\frac{9}{16}$ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | Ⅱ6的基因型為BbXAXa | |
B. | 如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,則表現(xiàn)完全正常 | |
C. | 如果Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)女孩,則患病概率為$\frac{5}{8}$ | |
D. | 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)$\frac{2}{3}$ |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源:2016屆浙江溫州高三上學(xué)期返校聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
如圖表示細(xì)胞需氧呼吸的過(guò)程,其中①~③代表有關(guān)生理過(guò)程發(fā)生的場(chǎng)所,甲、乙代表有關(guān)物質(zhì)。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.甲乙分別代表丙酮酸和H+
B.①②只能分別代表細(xì)胞溶膠與線(xiàn)粒體基質(zhì)
C.③中釋放的能量最多,大部分轉(zhuǎn)移到ATP中
D.用18O標(biāo)記O2后,一段時(shí)間后可檢測(cè)出C18O2
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