5．抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，血友病為X染色體隱性遺傳�。鐖D是一種遺傳病的家系圖，下列相關(guān)敘述不正確的是（　�。�
A．該病可能是抗維生素D佝僂病
B．該病可能是血友病
C．如果Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，該男性家族中無(wú)此病基因，則他們的后代患該病概率為0
D．調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病

分析 1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫．
2、伴X染色體顯性遺傳�。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳．
3、根據(jù)題意和圖示分析可知：由于Ⅱ-4患病而Ⅲ-6正常，所以圖示遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：A、圖中致病基因世代相傳，且父親患病女兒也患病，所以該病可能是抗維生素D佝僂病，即伴X染色體顯性遺傳病，A正確；
B、血友病是伴X染色體隱性遺傳病，女患者的父親和兒子都患病，而圖中Ⅱ-4患�、�-6卻正常，所以該病不可能是血友病，B錯(cuò)誤；
C、由于該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚，且該男性家族中無(wú)此病基因，因此，他們的后代不可能患該病，C正確；
D、調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，D正確．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見的人類遺傳病的類型及其特點(diǎn)，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

17．某種植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制．基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化．現(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：

（1）這兩組雜交實(shí)驗(yàn)中，白花親本的基因型分別是AABB、aaBB．
（2）讓第1組F2的所有個(gè)體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為紅花：粉紅花：白花=3：2：3．
（3）第2組F2中紅花個(gè)體的基因型是AAbb、Aabb，F(xiàn)2中的紅花個(gè)體與粉紅花個(gè)體隨機(jī)雜交，后代開白花的個(gè)體占$\frac{1}{9}$．上述花色遺傳遵循自由組合定律．
（4）從第2組F2中取一紅花植株，請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，用最簡(jiǎn)便的方法來(lái)鑒定該植株的基因型．（簡(jiǎn)要寫出設(shè)計(jì)思路即可）讓該植株自交，觀察后代的花色．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

16．下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（　　）
A．X染色體是人體正常發(fā)育必需的染色體
B．性染色體上基因決定的性狀只與性別特征有關(guān)
C．人類的X染色體和Y染色體不屬于同源染色體
D．性染色體存在于所有生物的細(xì)胞中

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

13．如圖為某家族白化�。ㄆつw中無(wú)黑色素）的遺傳系譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（相關(guān)的遺傳基因用D、d表示）
（1）該病是由隱性基因控制的．
（2）Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為性狀分離．若該夫婦再生一個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是$\frac{1}{8}$．
（3）Ⅱ3的可能基因型是DD或Dd，她是雜合體的機(jī)率是$\frac{2}{3}$．她與Ⅱ2基因型相同的概率為$\frac{5}{9}$．
（4）Ⅲ是白化病的概率是D
A、$\frac{1}{2}$   B、$\frac{2}{3}$     C、$\frac{1}{4}$   D、$\frac{1}{9}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

20．某雌雄同株植物花的顏色由兩對(duì)基因（ A和a，B和b）控制．其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表，請(qǐng)回答下列問(wèn)題．
基因組合A_BbA_bbA_BB或aa_ 
花的顏色粉色紅色白色
（1）現(xiàn)有純合白花植株和純合紅花植株做親本進(jìn)行雜交，產(chǎn)生的子一代花色全是紅色，則親代白花的基因型aabb．
（2）為探究?jī)蓪?duì)基因（A和a，B和b）的遺傳是否符合基因的自由組合定律，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交．
實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：對(duì)基因型為AaBb的植株進(jìn)行測(cè)交．
第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例．
預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：
①如果子代花色及比例為粉花：紅花：白花=1：1：2，則兩對(duì)基因的遺傳符合基因的自由組合定律，可表示為圖1第一種類型（豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）．

②如果子代植株花色出現(xiàn)其他分離比，則兩對(duì)基因的遺傳不符合基因的自由組合定律．請(qǐng)你在答題卡的圖示方框中補(bǔ)充圖2和圖3兩種類型．

（3）若上述兩對(duì)基因的遺傳符合自由組合定律，則基因型為AaBb的植株自交后代中：紅花植株中a的基因頻率是$\frac{1}{3}$（用分?jǐn)?shù)表示），粉花植株的基因型有2種，其中雜合子占100%．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

10．苯丙酮尿癥是苯丙氨酸代謝障礙的一種單基因遺傳病，正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a 表示）；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳�。@、隱性基因分別用B、b表示）．下圖是某患者的家族系譜圖，其中Ⅲ1為Ⅱ2和Ⅱ3夫婦未知性別及性狀的胎兒（不考慮基因突變和染色體變異），請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa．
（2）依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果，胎兒Ⅲ1的基因型是Aa．Ⅲ1長(zhǎng)大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳�。ㄖ虏』蛴胋表示），Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常，Ⅲ1是紅綠色盲患者，則Ⅲ1兩對(duì)基因的基因型是AaXbY．若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常
女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

17．以下為甲（A/a）、乙（B/b）兩病的遺傳系譜圖（兩家族成員均無(wú)對(duì)方家族的致病基因）．下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（　�。�
A．甲病不可能是白化病
B．一定是純合體的個(gè)體有5、6、9、10
C．乙病可能是抗維生素D佝僂病
D．7號(hào)和8號(hào)所生的孩子患乙病的概率為$\frac{1}{3}$

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：選擇題

14．圖為甲�。@性基因A，隱性基因a）和乙�。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜．請(qǐng)據(jù)圖冋答：若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無(wú)乙病史，則Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結(jié)婚，子女中患病的可能性是（　�。�
A．$\frac{1}{12}$B．$\frac{7}{24}$C．$\frac{11}{12}$D．$\frac{17}{24}$

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：解答題

12．如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b 基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)上圖判斷，甲病屬于B，乙病屬于D．（填正確選項(xiàng)前的字母）
A．常染色體顯性遺傳病                            B．常染色體隱形遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病                           D．伴X染色體隱形遺傳病
（2）寫出下列個(gè)體的基因型：Ⅱ2AaXBY；Ⅱ3AaXBXb．
（3）Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)只患一種病孩子的概率是$\frac{3}{8}$．
（4）Ⅲ-2是純合體的概率是$\frac{1}{3}$．
（5）如果甲病是白化病，是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的．下面為皮膚、毛發(fā)等黑色素形成的代謝途徑：苯丙氨酸$\stackrel{酶A}{→}$酪氨酸$\stackrel{酶B}{→}$黑色素，由此可知，白化病基因影響酶B（填A(yù)/B）的正常合成，使病人不能產(chǎn)生黑色素，表現(xiàn)出白化癥狀．這說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀．

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