2．Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病，患者的一種溶酶體酶完全沒有活性，導致神經(jīng)系統(tǒng)損壞，患者通常在4歲前死亡．在中歐某地區(qū)的人群中，該病發(fā)病率高達$\frac{1}{3600}$．下列相關敘述不正確的是（　　）
A．Tay-Sachs病的致病基因通過雜合子在親子代間傳遞
B．禁止近親結婚能顯著降低Tay-Sachs病的發(fā)病率
C．該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達
D．在中歐該地區(qū)約30人中就有一個該病致病基因的攜帶者

分析 分析題文：Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病，相關基因用A、a表示．在中歐某地區(qū)的人群中，該病發(fā)病率高達$\frac{1}{3600}$，即aa=$\frac{1}{3600}$，則a=$\frac{1}{60}$，A=$\frac{59}{60}$．

解答 解：A、Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病，且患者通常在4歲前死亡，因此該病的致病基因通過雜合子在親子代間傳遞，A正確；
B、禁止近親結婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病，因此禁止近親結婚能顯著降低Tay-Sachs病的發(fā)病率，B正確；
C、Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病，該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因表達，而隱性基因不表達，并不是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達，C錯誤；
D、由以上分析可知，a=$\frac{1}{60}$，A=$\frac{59}{60}$，根據(jù)遺傳平衡定律，該地區(qū)攜帶者（Aa）的概率為2×$\frac{1}{60}×\frac{59}{60}$$≈\frac{1}{30}$，即在中歐該地區(qū)約30人中就有一個該病致病基因的攜帶者，D正確．
故選：C．

點評 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)題中信息準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源：2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷（解析版） 題型：選擇題

細胞內(nèi)沒有同源染色體的是

A．體細胞 B．精原細胞 C．初級精母細胞 D．次級精母細胞

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科目：高中生物 來源：2015-016學年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題

某蛋白質分子含有A條肽鏈，共有B個氨基酸縮合而成，如果氨基酸的平均相對分子質量是C，則該蛋白質的相對分子質量以及生成水的相對分子質量分別則：

A、B（C—18）+18A和18（B—A） B、B（C+18）+18A和18（A + B）

C、B（C—18）—18A和18（A—B） D、B（C+18）—18A和18（B—A）

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

11．某研究性學習小組的同學嘗試對某地區(qū)人類的遺傳病進行調查．如圖是他們畫出的關于甲�。ˋ-a）和乙病（B-b）的遺傳系譜圖，已知I-2沒有乙病致病基因，請回答下列問題：

（1）從系譜圖分析，乙病屬于伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ-3的基因型為AaXBY．若現(xiàn)需要從上述系譜圖個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，肯定能提供樣本的個體除Ⅱ-7和Ⅲ-13外，還有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．如圖是有關甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜，其中甲病的致病基因在純合時會導致胚胎死亡．據(jù)圖分析回答：

（1）甲病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳（包括染色體和顯、隱性），乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳．
（2）如果Ⅱ9不帶有乙病基因，則Ⅲ11個體的乙病基因來自于Ⅰ代的2號個體．
（3）如果Ⅲ14均帶有甲、乙病的致病基因，則Ⅱ7為甲病攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$，Ⅲ12是純合子的概率是$\frac{1}{6}$，Ⅲ13與Ⅲ14生一個孩子胚胎期致死的風險是$\frac{1}{8}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

6．科學家在進行遺傳病凋查時發(fā)現(xiàn)，某山村一男性患一種單基因遺傳病．該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒．家庭中其他成員都正常，請分析回答：
（1）若要調查該遺傳病的發(fā)病率，調查對象是，方法應是人群中隨機調查計算；若要推斷該遺傳病的遺傳方式，應該在患者家系中進行．經(jīng)過分析可知，該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病．
（2）請根據(jù)題意在方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖．

（3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是100%．若該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲的女性婚配，預計生一個只患一種病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）如果某個體的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色體上依次分布在1到6的位置．下列屬于基因結構改變的變異是D．

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12．某研究性學習小組的同學對某地區(qū)的人類遺傳病進行調查．在調查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡稱甲�。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳�。ê喎Q乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由一對等位基因控制）．請分析回答：
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別		有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病
男性27915064465
女性2811624701
（1）依據(jù)上述數(shù)據(jù)分析，控制甲病的基因最可能位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于X染色體上．
（2）若要準確了解乙病的遺傳方式，需要分析遺傳系譜圖．圖為某家族乙病的系譜圖，乙病由一對等位基因（B、b）控制．請據(jù)圖回答下列問題：

①已知Ⅲ-4不攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因來自Ⅱ代2號．
②Ⅲ-3的基因型為xBxb，Ⅲ-2的基因型為XBY．
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

9．圖1為某家系的遺傳系譜，其中甲�。ɑ蛴肁、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是兩種單基因遺傳病，請分析并回答相觀問題．

（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，若Ⅱ4攜帶乙病致基因，則Ⅱ2的基因型為AaBB或AaBb．
（2）在一次核泄漏事故中受到核輻射，其睪丸中約4%的精原細胞在分裂過程中出現(xiàn)異常，即圖2中③號染色體著絲點不能分裂，而其他染色體（如①②④都能正常分配，則圖2所示的細胞為次級精母 細胞，該男性產(chǎn)生的異常配子占總配子數(shù)的2%．
（3）C和c是另一對等位基因．為了研究A、a與C、c的位置關系，遺傳學家對若干基因型為AaCc和MCC個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析．結果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaCC和AACc兩種．據(jù)此，可以判斷這兩對基因遺傳不符合（填符合成不符合）自由組合定律，其理由是因基因AaCc個體只產(chǎn)生了Ac、aC兩種類型配子，不符合自由組合定律．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．保加利亞玫瑰（2n=14）是薔薇科薔薇屬小灌木，為觀賞花卉，花瓣可提取精油．已知其花色有淡粉色、粉紅色和白色三種，涉及A、a和B、b兩對等位基因．與其花色有關的色素、酶和基因的關系如圖所示．
現(xiàn)用白甲、白乙、淡粉色和粉紅色4個純合品種進行雜交實驗，結果如下：
實驗1：淡粉色×粉紅色，F(xiàn)1表現(xiàn)為淡粉色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為3淡粉：1粉紅．
實驗2：白甲×淡粉色，F(xiàn)1表現(xiàn)為白色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)為12白：3淡粉：1粉紅．
實驗3：白乙×粉紅色，F(xiàn)1表現(xiàn)為白色，F(xiàn)1×粉紅（回交），F(xiàn)2表現(xiàn)為2白：1淡粉：1粉紅．
分析上述實驗結果，請回答下列問題：
（1）繪制保加利亞玫瑰的基因組圖譜時需測定7條染色體；圖示體現(xiàn)
了基因控制生物性狀的途徑是通過控制酶的合成來控制代謝，從而控制生物性狀．
（2）保加利亞玫瑰花色的遺傳遵循（填“遵循”或“不遵循”）基因自由組合定律．
（3）實驗中所用的淡粉色純合品種的基因型為aaBB．
（4）若將實驗3得到的F2白色植株自交，F(xiàn)3中花色的表現(xiàn)型及比例是白色：淡粉色：粉紅色=24：3：5．

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