11.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)嘗試對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查.如圖是他們畫出的關(guān)于甲。ˋ-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,已知I-2沒有乙病致病基因,請回答下列問題:

(1)從系譜圖分析,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病.
(2)Ⅱ-3的基因型為AaXBY.若現(xiàn)需要從上述系譜圖個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,肯定能提供樣本的個體除Ⅱ-7和Ⅲ-13外,還有Ⅰ-1、Ⅲ-12、II-8.

分析 分析系譜圖:Ⅱ-3和Ⅱ-4都患有甲病,但他們有一個正常的女兒,即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,說明甲病為常染色體顯性遺傳病;Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患乙病,但他們有一個患乙病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明乙病為隱性遺傳病,又已知Ⅰ-2沒有乙病致病基因,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳。

解答 解:(1)由以上分析可知,甲病屬于常染色體顯性遺傳病,乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病.
(2)根據(jù)Ⅲ-9可知Ⅱ-3的基因型為AaXBY;已知乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病,則圖中肯定含有致病基因的個體有Ⅱ-7、Ⅲ-13、Ⅰ-1、Ⅱ-8、Ⅲ-12.
故答案為:
(1)伴X染色體隱性遺傳病
(2)AaXBYⅠ-1、Ⅲ-12、II-8

點評 本題結(jié)合系譜圖,考查人類遺傳病和伴性遺傳的相關(guān)知識,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的特點,能根據(jù)系譜圖準確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型,再運用逐對分析法進行相關(guān)概率的計算.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高二國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

如圖所示為真核細胞蛋白質(zhì)合成過程中必需的兩種物質(zhì)(甲、乙),下列有關(guān)敘述中正確的是

A.遺傳信息位于甲上

B.乙由三個堿基組成

C.甲的合成需要RNA聚合酶的參與

D.乙可以轉(zhuǎn)運多種氨基酸

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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

生物膜系統(tǒng)在細胞生命活動中有著多方面的重要作用,下列敘述錯誤的是

A.在細胞內(nèi)外的物質(zhì)運輸?shù)冗^程中起決定性作用

B.廣闊的膜面積為酶提供了大量的附著位點

C.生物體內(nèi)的所有膜結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成生物膜系統(tǒng)

D.生物膜系統(tǒng)的組分在結(jié)構(gòu)和功能上有緊密的聯(lián)系

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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下列說法正確的是

A.生命活動離不開細胞

B.細菌不能單獨完成各種生命活動

C.SARS病毒能夠單獨完成各種生命活動

D.多細胞生物中單個細胞能單獨完成各種生命活動

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.下列關(guān)于人類遺傳病和生物進化的說法,正確的是( 。
A.一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子,患兒的X染色體來自母方
B.囊性纖維病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥均為單基因遺傳病,其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀的
C.在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下,種群的基因頻率不會發(fā)生變化
D.一個物種的形成和滅絕,不會影響到若干其他物種的進化

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.已知某病的致病基因位于X染色體上.調(diào)查一家系該病的發(fā)病情況,如圖所示:
(1)該病的致病基因為隱性基因.
(2)圖中Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XbXb和XBY.
(3)Ⅱ2是雜合子的概率為100%.
(4)Ⅲ5的致病基因來自他的母親;Ⅲ1是雜合子的概率為50%.
(5)Ⅳ1是純合子的概率為50%.
(6)Ⅲ3和Ⅲ4再生一個患病男孩的概率是25%.若再生一個男孩,該男孩患病的概率為50%,他們生患病女兒的概率為0.
(7)Ⅳ2的致病基因是由第一代的第1號→第二代的第4號→第三代的第4號而傳來的.這種基因傳遞的特點在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病,患者的一種溶酶體酶完全沒有活性,導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞,患者通常在4歲前死亡.在中歐某地區(qū)的人群中,該病發(fā)病率高達$\frac{1}{3600}$.下列相關(guān)敘述不正確的是( 。
A.Tay-Sachs病的致病基因通過雜合子在親子代間傳遞
B.禁止近親結(jié)婚能顯著降低Tay-Sachs病的發(fā)病率
C.該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達
D.在中歐該地區(qū)約30人中就有一個該病致病基因的攜帶者

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

17.已知子代基因型及比例為1YYRR:1YYrr:1YyRR:1Yyrr:2YYRr:2YyRr.并且也知道上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的,那么雙親的基因型是( 。
A.YY RR×YYRrB.YYRr×YyRrC.YyRr×YyRrD.YyRR×YyRr

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.人類單基因遺傳病可分為常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X顯性遺傳病、伴X隱性遺傳病和伴Y遺傳病共五類(不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段).以下是五類遺傳病的家庭遺傳系譜圖,相關(guān)敘述錯誤的是( 。
A.l號家庭所患遺傳病可能是紅綠色盲,該病在自然人群中男性患者多于女性
B.如果再生孩子,2號和3號家庭子代的患病概率與性別無關(guān)
C.如果考慮優(yōu)生,建議4號家庭的患病兒子結(jié)婚后,選擇生女孩
D.5號家庭患病女兒與正常男性婚配,生一個兒子患病的概率一定為$\frac{1}{4}$

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