12.某研究性學習小組的同學對某地區(qū)的人類遺傳病進行調(diào)查.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê喎Q甲。┌l(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳。ê喎Q乙。┑陌l(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由一對等位基因控制).請分析回答:
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病
男性27915064465
女性2811624701
(1)依據(jù)上述數(shù)據(jù)分析,控制甲病的基因最可能位于常染色體上,控制乙病的基因最可能位于X染色體上.
(2)若要準確了解乙病的遺傳方式,需要分析遺傳系譜圖.圖為某家族乙病的系譜圖,乙病由一對等位基因(B、b)控制.請據(jù)圖回答下列問題:

①已知Ⅲ-4不攜帶該遺傳病的致病基因,則Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因來自Ⅱ代2號.
②Ⅲ-3的基因型為xBxb,Ⅲ-2的基因型為XBY.
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$.

分析 題目中遺傳方式的判斷:
甲病:發(fā)病率較高,往往是代代相傳;且表格中數(shù)據(jù)來看患甲病的和不患甲病的男女比例相當,所以甲病屬于常染色體顯性遺傳.
乙。焊鶕(jù)遺傳系譜圖可知,乙病是隱性基因控制的,根據(jù)表格調(diào)查的結(jié)果,乙病中男性發(fā)病率較高,女性發(fā)病率較低,可判斷乙病是伴X隱性遺傳.

解答 解:(1)對于甲病和乙病的發(fā)病情況,為避免人為因素干擾,確保調(diào)查結(jié)果的準確性,應在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率.根據(jù)表中數(shù)據(jù),甲病的男女比例接近于1:1,與性別無關(guān),乙病的發(fā)病率男大于女,且與性別有關(guān),因此可得出控制甲病的基因最可能位于常染色體上,控制乙病的基因最可能位于X染色體上.
(2)①已知Ⅲ-4不攜帶該遺傳病的致病基因,那么該病為伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因來自Ⅲ-3,來自Ⅱ-2.
②Ⅲ-3不患乙病,但是有患乙病的兒子,Ⅲ-3的基因型為xBxb,Ⅲ-2不患乙病,基因型為XBY.
③,Ⅲ-3的基因型為xBxb,Ⅲ-4的基因型為XBY,他們再生一個正常男孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$
故答案為:
(1)常  X
(2)①2號(個體)    ②xBxb    XBY    ③$\frac{1}{4}$

點評 本題考查伴X染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病的特點,意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點,把握知識間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的能力;能運用所學知識和觀點,對生物學問題作出準確判斷的能力.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中生物 來源:2015-016學年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖表示某動物細胞合成的分泌蛋白運輸?shù)郊毎獾倪^程示意圖。下列敘述不正確的是

A.②、③膜的組成成分和結(jié)構(gòu)相似

B.分泌蛋白的分泌借助膜的選擇透過性來完成

C.此圖所示各種膜中糖蛋白含量最高的可能是①

D.細胞內(nèi)許多生化反應都是在生物膜內(nèi)或膜表面進行的

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.下列關(guān)于人類遺傳病和生物進化的說法,正確的是( 。
A.一對正常的夫婦婚配生了一個XO型且色盲的孩子,患兒的X染色體來自母方
B.囊性纖維病、苯丙酮尿癥、鐮刀型細胞貧血癥均為單基因遺傳病,其中只有囊性纖維病是基因通過直接控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀的
C.在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下,種群的基因頻率不會發(fā)生變化
D.一個物種的形成和滅絕,不會影響到若干其他物種的進化

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2.Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病,患者的一種溶酶體酶完全沒有活性,導致神經(jīng)系統(tǒng)損壞,患者通常在4歲前死亡.在中歐某地區(qū)的人群中,該病發(fā)病率高達$\frac{1}{3600}$.下列相關(guān)敘述不正確的是( 。
A.Tay-Sachs病的致病基因通過雜合子在親子代間傳遞
B.禁止近親結(jié)婚能顯著降低Tay-Sachs病的發(fā)病率
C.該病雜合子不發(fā)病是因為顯性基因抑制了隱性基因的表達
D.在中歐該地區(qū)約30人中就有一個該病致病基因的攜帶者

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8.圖為患有某種遺傳病的家族部分系譜圖,已知家族中6號個體不攜帶該種遺傳病的致病基因b.請回答問題:

(1)該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)圖中患病個體的基因型為XbY,其致病基因來自Ⅰ代中的1號個體.
(3)圖中8號個體和9號個體基因型相同的幾率是$\frac{1}{2}$.
(4)若8號個體與正常男性結(jié)婚,后代患病的幾率是$\frac{1}{8}$.

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17.已知子代基因型及比例為1YYRR:1YYrr:1YyRR:1Yyrr:2YYRr:2YyRr.并且也知道上述結(jié)果是按自由組合定律產(chǎn)生的,那么雙親的基因型是( 。
A.YY RR×YYRrB.YYRr×YyRrC.YyRr×YyRrD.YyRR×YyRr

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

4.如圖表示某遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示),請據(jù)圖回答:
(1)從圖中Ⅱ4和其子女中Ⅲ6(或6號)的性狀表現(xiàn)推理,該病不可能是紅綠色盲癥.若Ⅲ6為該遺傳病的攜帶者,則Ⅲ7的基因型為Bb.
(2)若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個正常孩子的概率為$\frac{1}{2}$,若Ⅲ7與一個正常的男性結(jié)婚懷孕后,為防止該遺傳病的發(fā)生,是否需要進行產(chǎn)前診斷?不需要.
(3)若該病為伴X染色體顯性遺傳病,膚色正常的Ⅲ8與不患該病但患有白化。@、隱性基因分別用A、a表示)的女性結(jié)婚,生了一個患有上述兩種病的女兒,則Ⅲ8的基因型為AaXBY,他們再生一個健康孩子的概率是$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示).圖1是某患者的家族系譜圖,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ1(羊水細胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp處理,產(chǎn)生不同的片段(kb 表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見圖2.請回答下列問題:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa.
(2)Ⅲ1 長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$.
(3)若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2 個孩子表型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍(保留到小數(shù)點后兩位).
(4)已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳。ㄖ虏』蛴胋表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因的基因型是AaXbY. 若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$.

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2.通過對細胞有絲分裂中期或減數(shù)第一次分裂時期的觀察,發(fā)現(xiàn)一些染色體異常的細胞,如圖a、b、c、d,它們依次屬于( 。
A.三體、染色體片段重復、三倍體、染色體片段缺失
B.三倍體、染色體片段缺失、三體、染色體片段重復
C.三倍體、染色體片刻重復、三體、染色體片段缺失
D.染色體片段缺失、三體、染色體片段重復,三倍體

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