Question

10．回答下列有關(guān)遺傳病的問題．
某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．
（1）Ⅲ₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）該病是由隱性致病基因引起的遺傳�。�
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是伴X隱性．
（4）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則Ⅲ₇個(gè)體的基因型是AA或Aa．若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$．經(jīng)查閱相關(guān)資料發(fā)現(xiàn)，在正常人群中有0.5%的人是該病致病基因攜帶者，若Ⅲ₇和與一表現(xiàn)型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{1200}$．
（5）根據(jù)上述的研究結(jié)果分析給我們的啟示是近親婚配后代發(fā)病率是非近親婚配的200倍，近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升，應(yīng)該禁止近親婚配．（請(qǐng)用相關(guān)數(shù)據(jù)證明你的觀點(diǎn)）

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ₃和Ⅱ₄都不患該病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）Ⅲ₇號(hào)個(gè)體可能攜帶致病基因，因此其婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）父母正常而子女患病，說明該病是由隱性致病基因引起的遺傳病．
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是伴X隱性遺傳．
（4）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₇的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，其和Ⅲ₁₀（Aa）婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．由于在正常人群中有0.5%的人是該病致病基因攜帶者，若Ⅲ₇和與一表現(xiàn)型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{5}{1000}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{1200}$．
（5）根據(jù)上述的研究結(jié)果分析，給我們的啟示是近親婚配后代發(fā)病率是非近親婚配的200倍，近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升，應(yīng)該禁止近親婚配．
故答案為：
（1）遺傳咨詢
（2）隱   
（3）伴X隱性
（4）AA或Aa       $\frac{1}{6}$       $\frac{1}{1200}$
（5）近親婚配后代發(fā)病率是非近親婚配的200倍，近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升，應(yīng)該禁止近親婚配

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖準(zhǔn)確判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．