(1)按照無(wú)機(jī)物命名規(guī)律，馬日夫鹽[Mn(H2PO4)2·2H2O]的化學(xué)名稱為______。在反應(yīng)中，Mn2+若再失去一個(gè)電子比Fe2+再失去一個(gè)電子難，從原子結(jié)構(gòu)解釋其原因_______。

(2)“浸錳”過程中主要反應(yīng)的離子方程式為_______。濾渣X主要成分為_________。檢驗(yàn)“沉錳”已完成的實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象是_________。步驟五產(chǎn)生馬日夫鹽晶體的化學(xué)方程式為_________。

(3)Fe3+的萃取率與溶液的pH和接觸時(shí)間之間的關(guān)系如圖，據(jù)此分析，萃取的最佳條件為__________。

(4)馬日夫鹽作防銹磷化劑的原因是利用其較強(qiáng)的酸性以及在防銹處理過程中生成了具有保護(hù)作用的FeHPO4，馬日夫鹽顯酸性的主要原因是__________(用相關(guān)化學(xué)用語(yǔ)回答)。

【題目】環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2，2]戊烷（）是最簡(jiǎn)單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是

A. 與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體

B. 二氯代物超過兩種

C. 所有碳原子均處同一平面

D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2

請(qǐng)回答以下問題：

(1)實(shí)驗(yàn)室常用下圖裝置來(lái)制備乙酸乙酯。

①配制反應(yīng)混合液時(shí)，乙醇、冰醋酸和濃硫酸的混合順序是________；濃硫酸對(duì)反應(yīng)有催化作用，但加入的濃硫酸不能太多也不能太少，原因是________。

②防止加熱時(shí)液體暴沸，需要在試管加入碎瓷片，如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記了加碎瓷片，應(yīng)該采取的正確操作是________。

A．立即補(bǔ)加 B．冷卻后補(bǔ)加 C．不需補(bǔ)加 D．重新配料

③實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是________。

(2)產(chǎn)品純化。分液法從試管B中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，首先向乙酸乙酯中加入無(wú)水氯化鈣，除去________(填名稱)；然后再加入無(wú)水硫酸鈉除去水，最后進(jìn)行________(填操作名稱)，得到較純凈的乙酸乙酯。

(3)該實(shí)驗(yàn)中用30 g乙酸與46 g乙醇反應(yīng)，如果實(shí)際得到的乙酸乙酯的質(zhì)量是30.8 g，則該實(shí)驗(yàn)中乙酸乙酯的產(chǎn)率是________。(產(chǎn)率指的是某種生成物的實(shí)際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)

(4)另一化學(xué)小組設(shè)計(jì)下圖所示的裝置制取乙酸乙酯(鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置均已略去)。此裝置和上圖裝置相比的優(yōu)點(diǎn)是________(寫出一條即可)。

【題目】PMMA是一種具有較好的透明性、化學(xué)穩(wěn)定性、易染色、易加工、外觀優(yōu)美的塑料，在建筑業(yè)中有著廣泛應(yīng)用，分子式是。一種從原料合成PMMA的路線如圖所示：

請(qǐng)回答：

(1)原料X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。

(2)②的反應(yīng)類型是________。F中含有的官能團(tuán)名稱是________。

(3)寫出④的化學(xué)方程式________。

(4)D的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)的同分異構(gòu)體有________種。

(5)已知(其中R、均代表烴基)。若以丙烯為原料，利用上述信息設(shè)計(jì)合成中間體D，在得到D的同時(shí)也得到了另一種有機(jī)副產(chǎn)物M，則M可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

已知：

回答下列問題：

(1)A→B的反應(yīng)類型是______________，B中官能團(tuán)的名稱為______________。

(2)D→E第一步的離子方程式為_________。

(3)E→F的條件為______________，請(qǐng)寫出一種該過程生成的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________。(已知在此條件下，酚羥基不能與醇發(fā)生反應(yīng))。

(4)碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳。寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并用星號(hào)(*)標(biāo)出G中的手性碳______________。

(5)芳香族化合物I是B的同分異構(gòu)體，I能與銀氨溶液作用產(chǎn)生銀鏡，且在苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基，則I同分異構(gòu)體的數(shù)目為_________種。

(6)(J)是一種藥物中間體，參照上述合成路線，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以甲苯和苯酚為原料制備J的合成路線____________________(無(wú)機(jī)試劑任選)。

(1)基態(tài)鐵原子的價(jià)電子排布式為________。

(2)Fe2＋易被氧化成Fe3＋，從微粒結(jié)構(gòu)上分析其主要原因是________。

(3)原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。金屬鐵是體心立方晶系，其構(gòu)型如圖。其中原子坐標(biāo)參數(shù)A(0,0,0)、B(1,0,0)，則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為________。

若晶胞參數(shù)為apm，假定金屬鐵原子為等徑的剛性小球且處于體對(duì)角線上的三個(gè)球相切，則鐵原子的半徑為________pm。

(4)FeO是離子晶體，其晶格能可通過下圖的循環(huán)得到，則FeO的晶格能為________。

(5)下圖是晶體的晶胞示意圖。

①晶胞中亞鐵離子處于氧離子圍成的_____空隙中(填空間結(jié)構(gòu))。

②若晶胞的體對(duì)角線長(zhǎng)為anm，則Fe3O4晶體的密度為___(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示)

(1)碳有多種單質(zhì)，其中石墨烯與金剛石的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示：

石墨烯能導(dǎo)電而金剛石不能導(dǎo)電的原因是________。

(2)碳的主要氧化物有CO和CO2

①CO能與金屬Fe形成一種淺黃色液體Fe(CO)5，其熔點(diǎn)為-20℃，沸點(diǎn)為103℃，熱穩(wěn)定性較高，易溶于苯等有機(jī)溶劑，不溶于水。據(jù)此判斷：該化合物的晶體中不涉及的作用力有________。

A.離子鍵 B.極性鍵 C.非極性鍵 D.范德華力 E.配位鍵

②CO2在一定條件下可以合成甲醇，反應(yīng)方程式為：。該反應(yīng)所涉及的4種物質(zhì)，沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)?/span>________。

(3)是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體，其空間構(gòu)型為________。

(4)碳的有機(jī)物常作為金屬有機(jī)化合物的配體，如EDTA(乙二胺四乙酸)。EDTA與Ca2+形成的配離子如圖所示。

①鈣離子的配位數(shù)是________。

②配體中碳原子的雜化方式有________。

(1)下列關(guān)于基態(tài)O原子結(jié)構(gòu)的相關(guān)描述中錯(cuò)誤的是________。

A.軌道表達(dá)式(電子排布圖)為 B.有2個(gè)未成對(duì)電子

C.電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為啞鈴(紡錘)形 D.價(jià)電子數(shù)為4

(2)Na的焰色反應(yīng)為黃色，其原因是________。

(3)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個(gè)電子形成氣態(tài)負(fù)一價(jià)離子時(shí)所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的電子親和能E1變化趨勢(shì)如圖所示。氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是________。

(4)K和Cr屬于同一周期，且核外最外層電子構(gòu)型相同，但金屬K的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)等都比金屬Cr低，原因是___。

(5)Ge與C是同族元素，C原子之間可以形成雙鍵、三鍵，但Ge原子之間難以形成雙鍵或三鍵。從原子結(jié)構(gòu)角度分析，原因是___。

Ⅰ.葡萄糖酸(C6H12O7)的制備。量取50 mL蒸餾水于100 mL燒杯中，攪拌下緩慢加入2.7 mL(0.05 mol)濃H2SO4，分批加入21.5 g葡萄糖酸鈣{M[Ca(C6H11O7)2]＝430g·mol－1，易溶于熱水}，在90℃條件下，不斷攪拌，反應(yīng)40min后，趁熱過濾。濾液轉(zhuǎn)移至小燒杯，冷卻后，緩慢通過強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂，交換液收集在燒杯中，得到無(wú)色的葡葡糖酸溶液。

Ⅱ.葡萄糖酸鋅的制備。向上述制得的葡萄糖酸溶液中分批加入足量的ZnO，在60℃條件下，不斷攪拌，反應(yīng)1h，此時(shí)溶液pH≈6。趁熱減壓過濾，冷卻結(jié)晶，同時(shí)加入10 mL 95%乙醇，經(jīng)過一系列操作，得到白色晶體，經(jīng)干燥后稱量晶體的質(zhì)量為18.2g。

回答下列問題：

(1)制備葡萄糖酸的化學(xué)方程式為________________。

(2)通過強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂的目的是_______________。

(3)檢驗(yàn)葡萄糖酸溶液中是否存在SO42-的操作為_________。

(4)制備葡萄糖酸時(shí)選用的最佳加熱方式為_______________。

(5)制備葡萄糖酸鋅時(shí)加入乙醇的目的是________，“一系列操作”具體是指_______。

(6)葡萄糖酸鋅的產(chǎn)率為______(用百分?jǐn)?shù)表示)，若pH≈5時(shí)就進(jìn)行后續(xù)操作，產(chǎn)率將_____(填“增大”“減小”或“不變”)。

I. 確定X的分子式

(1)確定X的實(shí)驗(yàn)式。將有機(jī)物X的樣品充分燃燒，對(duì)燃燒后的物質(zhì)進(jìn)行定量測(cè)量，所需裝置及試劑如下所示：

A. B. C. D.

①裝置的連接順序是________。(填字母，部分裝置可重復(fù)使用)

②取X樣品6.9g，用連接好的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，X樣品充分燃燒后，測(cè)得B管增重15.4g，C管增重2.7g，則X的實(shí)驗(yàn)式為________。

(2)確定X的分子式。X的質(zhì)譜圖中分子離子峰對(duì)應(yīng)的質(zhì)荷比最大為138，則X的分子式為________。

Ⅱ. 確定的結(jié)構(gòu)

(3)確定X的官能團(tuán)。紅外光譜圖呈現(xiàn)，X中有O－H、C－O、C－C、苯環(huán)上的C－H、羧酸上的C=O等化學(xué)鍵以及鄰二取代特征振動(dòng)吸收峰，由此預(yù)測(cè)X含有的官能團(tuán)有________(填名稱)。

(4)確定X的結(jié)構(gòu)式。核磁振動(dòng)氫譜如下圖所示，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。