19.某研究小組在實(shí)驗(yàn)室探究氨基甲酸銨(NH2COONH4)分解反應(yīng)平衡常數(shù)和水解反應(yīng)速率的測定.
(1)將一定量純凈的氨基甲酸銨固體置于特制的密閉真空容器中(假設(shè)容器體積不變,固體試樣體積忽略不計(jì)),在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡:NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g).實(shí)驗(yàn)測得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于如表:
溫度(℃)15.020.025.030.035.0
平衡總壓強(qiáng)(kPa)5.78.312.017.124.0
平衡氣體總濃度 (×10-3mol/L)2.43.44.86.89.4
①可以判斷該分解反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是BC;
A.2v(NH3)═v(CO2
B.密閉容器中總壓強(qiáng)不變
C.密閉容器中混合氣體的密度不變
D.密閉容器中氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),列式計(jì)算25.0℃時(shí)氨基甲酸銨的分解平衡常數(shù)1.6×10-8
③取一定量的氨基甲酸銨固體放在一個(gè)帶活塞的密閉真空容器中,在25℃下達(dá)到分解平衡.若在恒溫下壓縮容器體積,氨基甲酸銨固體的質(zhì)量增加(填“增加”、“減小”或“不變”);
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)的焓變△H>0;
(2)已知:NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O.該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測定水解反應(yīng)速率,得到c(NH2COO-)隨時(shí)間變化趨勢如圖所示.
⑤計(jì)算25℃時(shí),0~6min氨基甲酸銨水解反應(yīng)的平均速率0.05mol/(L•min);
⑥根據(jù)圖中信息,如何說明水解反應(yīng)速率隨溫度升高而增大25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

分析 (1)①根據(jù)化學(xué)平衡的標(biāo)志來判斷;
②先根據(jù)反應(yīng) NH2COONH4(s)?2NH3(g)+CO2(g),可知平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的濃度之比為2:1,由總濃度求出NH3、CO2 的平衡濃度,最后代入平衡常數(shù)的表達(dá)式來計(jì)算;
③根據(jù)壓強(qiáng)對化學(xué)平衡移動(dòng)的影響來回答;
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng);
(2)⑤根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的公式來計(jì)算;
⑥由圖象數(shù)據(jù)可以得出,用不同初始濃度,不同溫度下的平均速率的大小來說明.

解答 解:(1)①A、因未指明速率的方向,無法確定正逆反應(yīng)速率的關(guān)系,故A錯(cuò)誤;
B、該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),故當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時(shí),已達(dá)到平衡,故B正確;
C、該反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),故當(dāng)密閉容器中混合氣體的密度不變,已達(dá)到平衡,故C正確;
D、因反應(yīng)物(NH2COONH4)是固體物質(zhì),所以密閉容器中NH3的體積分?jǐn)?shù)始終不變,為$\frac{2}{3}$.故D錯(cuò)誤;
故答案為:BC;
②容器內(nèi)氣體的濃度之比為2:1,故NH3和CO2的濃度分別為3.2×10-3 mol/L、1.6×10-3 mol/L,代入平衡常數(shù)表達(dá)式:K=(3.2×10-32×1.6×10-3 =1.6×10-8
故答案為:1.6×10-8;
③若在恒溫下壓縮容器體積,則壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),所以固體質(zhì)量會(huì)增加,
故答案為:增加;
④氨基甲酸銨分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)焓變大于0,△H>0,
故答案為:>;
(2)⑤化學(xué)反應(yīng)速率V=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{2.2mol/L-1.9mol/L}{6min}$=0.05mol/(L•min),故答案為:0.05mol/(L•min);
⑥因25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大,故答案為:25℃反應(yīng)物起始濃度較小,但0~6min的平均反應(yīng)速率(曲線的斜率)仍比15℃大.

點(diǎn)評 本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷、平衡常數(shù)的計(jì)算,反應(yīng)速率的計(jì)算等,注重了基礎(chǔ)知識的考查,本題難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.(1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)2H2+O2═2H2O,設(shè)計(jì)成燃料電池,負(fù)極通的氣體應(yīng)是H2,正極通的氣體應(yīng)是O2
(2)根據(jù)選擇電解質(zhì)溶液的不同,填寫下表:
電解質(zhì)溶液H2SO4溶液KOH溶液
負(fù)極反應(yīng)式
正極反應(yīng)式
溶液的pH變化
(3)若把H2改為CH4,KOH作電解質(zhì),則負(fù)極反應(yīng)式為CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.對于數(shù)以千萬計(jì)的化學(xué)物質(zhì)和為數(shù)更多的化學(xué)反應(yīng),分類法的作用幾乎是無可替代的.
(1)現(xiàn)有下列6種物質(zhì):SO2,SiO2,CaO,MgO,F(xiàn)e2O3,Na2O2按照不同的分類標(biāo)準(zhǔn),它們中有一種物質(zhì)與其他5種有明顯的不同,請找出這種物質(zhì),并寫出依據(jù)(寫出兩種分類方法):
①SO2常溫常壓下是氣體,其余是固體;
②Na2O2是過氧化物,其余為酸性氧化物或堿性氧化物.
(2)用潔凈的燒杯取少量蒸餾水,用酒精燈加熱至沸騰,向燒杯中逐滴加入1mol/L的FeCl3溶液,可制得一種紅褐色膠體.
①反應(yīng)的化學(xué)方程式為FeCl3+3H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Fe(OH)3(膠體)+3HCl.
②如何用較簡單的方法判斷膠體是否制備成功?若該分散系能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),則制備成功;否則,不成功.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說法中正確的是(  )
A.1L0.1mol/L乙酸溶液中 H+數(shù)為0.1NA
B.16g甲烷分子中所含質(zhì)子數(shù)為10NA
C.0.1molCnH2n+2中含有的C-C鍵數(shù)為0.1nNA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCHCl3含有的分子數(shù)為0.1NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

14.今有一混合物的水溶液,可能含有以下離子中的若干種:K+、NH4+、Mg2+、Ba2+、Cl-、CO32-、SO42-,現(xiàn)取兩份100mL溶液分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(1)加入AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生;(2)加足量BaCl2溶液,得干燥沉淀6.27g,經(jīng)足量鹽酸洗滌、干燥后,沉淀質(zhì)量為2.33g.根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),以下推測正確的是( 。
A.NH4+可能存在
B.若焰色反應(yīng)測得K+存在,則NH4+不一定存在
C.Cl-不可能存在
D.Ba2+一定不存在,Mg2+可能存在

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.[實(shí)驗(yàn)化學(xué)]乙酰苯胺為無色晶體,有“退熱冰”之稱.其制備原理為:
+CH3COOH$\stackrel{△}{→}$+H2O
已知:①苯胺易被氧化;   ②苯胺、醋酸和乙酰苯胺的部分物理性質(zhì)如表:
試劑名稱熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解度(20℃)
苯胺-6.2184.4稍溶于水(3.4g),與乙醇、乙醚、苯混溶
乙酸16.7118易溶于水、乙醇、乙醚等
乙酰苯胺114~116280~290 0.46g
制備乙酰苯胺的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:在下圖1裝置的圓底燒瓶中,加入6.0mL苯胺、9.0mL冰醋酸及0.2g鋅粉.
步驟2:控制溫度計(jì)示數(shù)約105℃,小火加熱回流1h.
步驟3:趁熱將反應(yīng)混合物倒入盛有100mL冷水的燒杯中,抽濾,洗滌,得到粗產(chǎn)品.
步驟4:通過重結(jié)晶提純粗產(chǎn)品后,獲得無色片狀晶體,干燥后得目標(biāo)產(chǎn)品.

(1)儀器a的名稱為冷凝管.
(2)步驟1中加入鋅粉的作用是防止苯胺被氧化,同時(shí)起著沸石的作用.
(3)步驟2中控制溫度計(jì)示數(shù)約105℃的原因是乙酸有揮發(fā)性,溫度過高,乙酸蒸出,降低了反應(yīng)物的利用率,而溫度過低,不能除去反應(yīng)生成水.
(4)步驟3中,抽濾裝置如圖2所示,儀器c的名稱是吸濾瓶,當(dāng)過濾的溶液具有強(qiáng)酸性、強(qiáng)堿性或強(qiáng)氧化性時(shí)要用玻璃纖維代替濾紙或用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗,停止抽濾時(shí)的操作為先旋開安全瓶d上的旋塞恢復(fù)常壓然后關(guān)閉抽氣泵.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.常溫下,關(guān)于0.1mol/L的Na2S溶液,下列敘述正確的是( 。
A.加入少量的NaOH固體,Na2S溶液中的c(Na+)、c(S2-)均增大
B.Na2S溶液中存在著:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)
C.Na2S溶液中離子濃度關(guān)系為:c(Na+)>c(OH-)>c(S2-)>c(H+
D.Na2S溶液中存在著:2c(Na+)=c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.檸檬酸亞鐵(FeC6H6O7)是一種易吸收的高效鐵制劑,可由綠礬(FeSO4•7H2O)通過下列反應(yīng)制備:FeSO4+Na2CO3═FeCO3↓+Na2SO4   FeCO3+C6H8O7═FeC6H6O7+CO2↑+H2O.
下表列出了相關(guān)金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0mol•L-1計(jì)算).
金屬離子開始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Al3+3.05.0
Fe2+5.88.8
(1)制備FeCO3時(shí),選用的加料方式是c(填字母),原因是避免生成Fe(OH)2沉淀.
a.將FeSO4溶液與Na2CO3溶液同時(shí)加入到反應(yīng)容器中
b.將FeSO4溶液緩慢加入到盛有Na2CO3溶液的反應(yīng)容器中
c.將Na2CO3溶液緩慢加入到盛有FeSO4溶液的反應(yīng)容器中
(2)生成的FeCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2 mL 于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(3)將制得的FeCO3加入到足量檸檬酸溶液中,再加入少量鐵粉,80℃下攪拌反應(yīng).
①鐵粉的作用是防止+2價(jià)的鐵元素被氧化
②反應(yīng)結(jié)束后,無需過濾,除去過量鐵粉的方法是加入適量檸檬酸讓鐵粉反應(yīng)完全.
(4)最后溶液經(jīng)濃縮、加入適量無水乙醇、靜置、過濾、洗滌、干燥,獲得檸檬酸亞鐵晶體.分離過程中加入無水乙醇的目的是降低檸檬酸亞鐵在水中的溶解量,有利于晶體析出.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.將一瓶鹽酸分別倒入兩只大燒杯中,將燒杯放在天平兩邊,并調(diào)節(jié)天平到指針指在分度盤中間,然后在左盤的燒杯中加10g碳酸鈣,在右盤的燒杯中加入10g碳酸鈉,待燒杯中固體物質(zhì)完全消失后,天平指針( 。
A.仍在中間B.偏向左盤C.偏向右盤D.無法確定

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