9.關(guān)于下列圖示的說法中正確的是(  )
A.圖①表示可逆反應(yīng)“CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)”中的△H大于0
B.圖②為電解硫酸銅溶液的裝置,一定時(shí)間內(nèi),兩電極產(chǎn)生單質(zhì)的物質(zhì)的量之比一定為1:1
C.圖③實(shí)驗(yàn)裝置可完成比較磷酸、碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱的實(shí)驗(yàn)
D.圖④兩個(gè)裝置中通過導(dǎo)線的電子數(shù)相同時(shí),消耗負(fù)極材料的物質(zhì)的量也相同

分析 A.圖中反應(yīng)物能量高于生成物能量;
B.惰性電極電極硫酸銅溶液分兩個(gè)階段分析,先電解硫酸銅,再電解水,根據(jù)化學(xué)方程式計(jì)算分析判斷;
C.依據(jù)試劑加入順序和反應(yīng)現(xiàn)象對(duì)比比較,酸性強(qiáng)的生成酸性弱的分析;
D.負(fù)極分別為Al、Zn,由電子守恒可知2Al~3Zn.

解答 解:A.圖中反應(yīng)物能量高于生成物,反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,故A錯(cuò)誤;
B.惰性電極電解硫酸銅溶液發(fā)生的反應(yīng)為:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4,2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H2↑+O2↑,陽極生成單質(zhì)為氧氣,陰極生成單質(zhì)先析出銅,后析出H2,一定時(shí)間內(nèi),兩電極產(chǎn)生單質(zhì)的物質(zhì)的量之比不是1:1,故B錯(cuò)誤;
C.分液漏斗中為乙酸,與加入錐形瓶中的碳酸鈉溶液反應(yīng)生成氣體,說明乙酸酸性強(qiáng)于碳酸,二氧化碳通入苯酚鈉溶液變渾濁,說明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚,故C正確;
D.負(fù)極分別為Al、Zn,由電子守恒可知2Al~3Zn,則通過導(dǎo)線的電子數(shù)相同時(shí),消耗負(fù)極材料的物質(zhì)的量不同,故D錯(cuò)誤;
故選C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),涉及反應(yīng)前后的能量守恒,電解過程分析,酸性比較的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),原電池等,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.根據(jù)可逆反應(yīng):AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O,設(shè)計(jì)如下圖所示實(shí)驗(yàn)裝置.
(1)若C1、C2兩電極均為碳棒,A燒杯中裝有I2-KI混合溶液,B燒杯中裝有Na3AsO4-Na3AsO3混合溶液,兩燒杯中用一裝有飽和KI溶液的鹽橋相連.開始時(shí)電流計(jì) 指針有偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針無偏轉(zhuǎn),此時(shí)反應(yīng)沒有停止(填“停止”或“沒有停止”).向B溶液中加入濃鹽酸時(shí)發(fā)現(xiàn)電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),此時(shí)原電池的正極反應(yīng)為:
AsO43-+2 H++2e-=AsO33-+H2O
(2)向B溶液中滴加40%的 NaOH溶液,發(fā)現(xiàn)電流計(jì)指針向相反方向偏轉(zhuǎn),此時(shí)原電池的負(fù)極反應(yīng)為:AsO33-+2OH--2e-=AsO43-+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.氰化鈉(NaCN)是一種重要化工原料,用于化學(xué)合成、電鍍、冶金等方面.NaCN有劇毒,含氰廢水需經(jīng)無害化處理才能排放,某電鍍廠含氰廢水的一種工業(yè)處理流程如圖:

已知:HCNO的結(jié)構(gòu)式是:H-O-C≡N
HCN的Ka=6.02×10-10
[Ag(CN)2]-(aq)?Ag+(aq)+2CN-(aq)  K=1.3×10-21
回答下列問題:
(1)CN-中兩原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),請(qǐng)寫出CN-的電子式
(2)氰化鈉遇水會(huì)產(chǎn)生劇毒氫氰酸,請(qǐng)寫出相應(yīng)的離子方程式CN-+H2O?HCN+OH-
(3)向發(fā)生塔中通水蒸汽的目的是促使HCN揮發(fā)進(jìn)入吸收塔.
(4)氧化池中氰化物的降解分兩步進(jìn)行
CN-被氯氣氧化成低毒的CNO-,寫出相應(yīng)的離子方程式CN-+Cl2+2OH-=CNO-+2Cl-+H2O,
CNO-被氯氣氧化成無毒的兩種氣體,寫出相應(yīng)的離子方程式2CNO-+Cl2+4OH-=N2↑+2CO2↑+2Cl-+2H2O.
(5)貯水池中廢水須先經(jīng)堿化后再進(jìn)行氧化的原因防止生成HCN.
(6)電鍍廠電鍍銀時(shí)需要降低鍍層金屬的沉積速度,使鍍層更加致密.電解液使用Na[Ag(CN)2],請(qǐng)寫出陰極反應(yīng)式[Ag(CN)2]-+e-=Ag+2CN-,解釋工業(yè)電鍍中使用氰離子(CN-)的原因Ag+和CN-可以結(jié)合成穩(wěn)定的絡(luò)合物,可以控制銀離子濃度,使鍍層致密.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.硝酸在化學(xué)工業(yè)中有著極其廣泛的應(yīng)用.
(1)將1.25mol的NO、NO2、N2O4混合物(其中NO的體積分?jǐn)?shù)為0.60)通入水中,在空氣充足的條件下完全反應(yīng)后可獲得硝酸的物質(zhì)的量范圍是1.25mol<n(HNO3)<1.75mol.
(2)向稀硝酸中加入18.4mol/L的濃硫酸(98%)作吸水劑并蒸餾得濃硝酸,當(dāng)其濃度下降到87%(密度1.8g/cm3)以下時(shí),則失去吸水能力.50mL 18.4mol/L的濃硫酸作為吸水劑時(shí),最多可吸水11.63 g.
(3)在65%的HNO3(質(zhì)量m1)中加入72%的Mg(NO32(質(zhì)量m2)后蒸餾,分別得到97.5%的HNO3和60%的Mg(NO32溶液(其中不含硝酸).若蒸餾過程中,硝酸、硝酸鎂均無損耗,H2O的損耗占總質(zhì)量的5%,則蒸餾前投料比$\frac{{m}_{1}}{{m}_{2}}$=0.88.
(4)硝酸工業(yè)中的尾氣用燒堿進(jìn)行吸收產(chǎn)物為NaNO2、NaNO3和H2O.現(xiàn)有含0.50mol氮氧化物的尾氣,恰好被一定量的NaOH溶液完全吸收.已知反應(yīng)后溶液含有0.35molNaNO2.若將尾氣NO和NO2的平均組成用NOx表示,則x=1.8.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.某小組用如圖裝置(其它儀器略)電解食鹽水,通過測(cè)定產(chǎn)物的量計(jì)算食鹽水的電解率. 食鹽水的電解率=(電解的氯化鈉質(zhì)量/總的氯化鈉質(zhì)量)×100%

[甲方案]:利用甲、乙裝置測(cè)定食鹽水的電解率.
(1)電解食鹽水的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$Cl2↑+2H2↑+2OH-;若甲中滴有酚酞,則電解時(shí)甲中左邊(填“左”或“右”)碳棒附近溶液變紅.
(2)若a中盛足量NaOH溶液,測(cè)定a在電解前后質(zhì)量變化計(jì)算食鹽水的電解率,正確連接順序?yàn)锽連C(填A(yù)、B、C、D、E導(dǎo)管口),a中的化學(xué)方程式為Cl2+2NaOH=H2O+NaCl+NaClO.
[乙方案]:利用甲、丙裝置測(cè)定食鹽水的電解率.
(3)若將A接E,通過測(cè)定丙中b裝置或氧化銅硬質(zhì)玻璃管反應(yīng)前后質(zhì)量差計(jì)算食鹽水的電解率,則c中應(yīng)該盛的試劑是濃硫酸.某同學(xué)認(rèn)為該方案測(cè)得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確,你認(rèn)為其可能的原因是氫氣還原氧化銅時(shí),氫氣不能全部反應(yīng),誤差太大.
[丙方案]:只利用甲裝置測(cè)定食鹽水的電解率.
(4)常溫時(shí),稱取58.5gNaCl溶于水配成200mL溶液,置于甲中電解一段時(shí)間,所得溶液pH為14,則食鹽水的電解率為20.0%(電解前后溶液體積不變,Na-23、Cl-35.5).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.在下列條件的溶液中,各組離子一定能夠大量共存的是(  )
A.使酚酞試液變紅的溶液:Na+、Cl-、SO42-、Fe3+
B.強(qiáng)酸性溶液中:Na+、K+、NO3-、SiO32-
C.可與Al反應(yīng)放出氫氣的溶液中:Na+、Ca2+、Cl-、HCO3-
D.使石蕊變藍(lán)的溶液中:Ba2+、Na+、AlO2-、Cl-

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1.某芳香烴X(相對(duì)分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料,以它為初始原料設(shè)計(jì)如下轉(zhuǎn)化關(guān)系.其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO.

已知:(苯胺,易被氧化)
(1)H的結(jié)構(gòu)簡式是;
(2)反應(yīng)②③能不能對(duì)調(diào)不能(填“能”或“不能”);原因是反應(yīng)②是氧化甲基到羧基,反應(yīng)③是還原硝基到-NH2,-NH2也能被氧化,所以必須先氧化再還原.
(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是
(4)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物共有6種;其核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1:2:2:1,則符合上述條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是
(5)請(qǐng)寫出上圖中由A為原料制備 的合成路線流程圖(自選無機(jī)試劑).合成路線流程圖示例:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.硼化釩(VB2)、空氣電池是目前儲(chǔ)電能力最高的電池,電池示意圖如圖.該電池的反應(yīng)產(chǎn)物分別是V2O5和B的最高價(jià)氧化物.下列說法正確的是( 。
A.圖中選擇性透過膜應(yīng)只允許陰離子通過
B.電池工作過程中a電極附近溶液pH減小
C.VB2電極發(fā)生的電極反應(yīng)為:2VB2+11H2O-22e-═V2O5+2B2O3+22H+
D.如果負(fù)載為氯堿工業(yè)裝置,外電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子,則陰極生成氣體1120mL

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

19.在一定溫度下,反應(yīng)A(g)+B(g)?C (g)+D(s)△H>0,在密閉容器中達(dá)到平衡.下列說法正確的是(  )
A.溫度不變,減小壓強(qiáng),A的轉(zhuǎn)化率增大
B.升高溫度,減小體積,有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.增大A的濃度,平衡正向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率增大
D.降低溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動(dòng)

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