16．利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶（CarE）制劑的流程如圖所示，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	過(guò)程①需使用逆轉(zhuǎn)錄酶
	B．	過(guò)程②需使用解旋酶和PCR獲取目的基因
	C．	過(guò)程③使用的感受態(tài)細(xì)胞可用CaCl2溶液制備
	D．	過(guò)程④可利用抗原-抗體雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細(xì)胞

15．圖1是利用基因工程培育抗蟲(chóng)植物的示意圖．以下相關(guān)敘述，正確的是（　�。�

	A．	②的構(gòu)建需要限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶參與
	B．	③侵染植物細(xì)胞后，重組Ti質(zhì)粒整合到④的染色體上
	C．	④的染色體上若含抗蟲(chóng)基因，則⑤就表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀
	D．	⑤表現(xiàn)出抗蟲(chóng)性狀并不能表明植株發(fā)生了可遺傳變異

14．基因工程基本操作流程如圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：
（1）圖中A是目的基因（外源基因）；在基因工程中，需要在限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接 酶的作用下才能完成剪接過(guò)程．
（2）在如圖基因工程的操作過(guò)程中，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的步驟有②④．（用圖中序號(hào)表示）
（3）從分子水平分析不同種生物之間的基因移植成功的主要原因是不同生物DNA分子具有相同的雙螺旋結(jié)構(gòu)，這也說(shuō)明了不同生物共用一套遺傳密碼．
（4）Bcl-2基因是細(xì)胞凋亡抑制基因，用PCR技術(shù)可以檢測(cè)該基因轉(zhuǎn)錄水平，進(jìn)而了解該基因與不同胚胎時(shí)期細(xì)胞凋亡的關(guān)系．在PCR過(guò)程中可檢測(cè)出cDNA中Bcl-2cDNA的分子數(shù)，進(jìn)而計(jì)算總mRNA中Bcl-2mRNA的分子數(shù)，從而反映出Bcl-2基因的轉(zhuǎn)錄水平．①圖中X表示逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程．
②從基因組數(shù)據(jù)庫(kù)中查詢Bcl-2mRNA的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列設(shè)計(jì)合成引物用于PCR擴(kuò)增，PCR擴(kuò)增過(guò)程第一輪循環(huán)的模板是Bcl-2cDNA．在獲得單鏈模板的方式上，PCR擴(kuò)增與體內(nèi)DNA復(fù)制不同，前者通過(guò)高溫解開(kāi)雙鏈，后者通過(guò)解旋酶解開(kāi)雙鏈．
（5）將基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體的受精卵中常用顯微注射法，在培育轉(zhuǎn)基因植物常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，農(nóng)桿菌的作用是農(nóng)桿菌可感染植物，將目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中．
（6）研究中發(fā)現(xiàn)，番茄體內(nèi)的蛋白酶抑制劑對(duì)害蟲(chóng)的消化酶有抑制作用，導(dǎo)致害蟲(chóng)無(wú)法消化食物而被殺死，人們成功地將番茄的蛋白酶抑制劑基因?qū)�入玉米體內(nèi)，玉米獲得了與番茄相似的抗蟲(chóng)性狀，玉米這種變異的來(lái)源是基因重組．

13．下列關(guān)于質(zhì)粒運(yùn)載體的說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	使用質(zhì)粒運(yùn)載體是為了避免目的基因被分解
	B．	質(zhì)粒運(yùn)載體只有把目的基因整合到受體細(xì)胞的DNA中才能表達(dá)
	C．	沒(méi)有限制酶就無(wú)法使用質(zhì)粒運(yùn)載體
	D．	質(zhì)粒運(yùn)載體的復(fù)制和表達(dá)也遵循中心法則

12．人類疾病的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型常用于致病機(jī)理的探討及治療藥物的篩選．利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉(zhuǎn)基因模型大鼠的流程如圖所示．請(qǐng)回答下列問(wèn)題．

（1）卵母細(xì)胞除從活體輸卵管中沖取外，還可從已處死的雌鼠卵巢中獲取．
（2）圖中的高血壓相關(guān)基因作為目的基因，質(zhì)粒作為載體，二者需用同一種限制酶切割后連接成重組載體，該過(guò)程與質(zhì)粒上含有限制酶切割位點(diǎn)有關(guān)．
（3）子代大鼠如果檢測(cè)到體內(nèi)有相關(guān)蛋白和出現(xiàn)高血壓，即可分別在分子水平和個(gè)體水平上說(shuō)明高血壓相關(guān)基因已成功表達(dá)，然后可用其建立高血壓轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型．
（4）與植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基相比，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中通常需加入動(dòng)物血清、血漿．
（5）轉(zhuǎn)基因大鼠培養(yǎng)過(guò)程一般先將高血壓轉(zhuǎn)基因?qū)�入大鼠的受精卵，然后進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)，再進(jìn)行胚胎移植，生下轉(zhuǎn)基因牛犢．

11．科學(xué)家僅使用小分子化合物的組合對(duì)體細(xì)胞進(jìn)行處理，成功地將已高度分化的小鼠成纖維上皮細(xì)胞誘導(dǎo)成多潛能干細(xì)胞，并將其命名為化學(xué)誘導(dǎo)的多潛能干細(xì)胞（GiPS細(xì)胞）．如圖是利用GiPS細(xì)胞對(duì)鐮刀形細(xì)胞貧血癥小鼠進(jìn)行基因治療的技術(shù)流程：

請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）過(guò)程①中若用傳代培養(yǎng)的細(xì)胞應(yīng)不超過(guò)10代，以保證細(xì)胞的正常的二倍體核型（遺傳物質(zhì)）不發(fā)生變化．
（2）科學(xué)家用小分子化合物的組合對(duì)小鼠成纖維上皮細(xì)胞進(jìn)行處理，促使已經(jīng)分化的成纖維上皮細(xì)胞“重新編程”產(chǎn)生GiPS細(xì)胞，這些GiPS細(xì)胞與囊胚中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞性質(zhì)相同．
（3）過(guò)程③中，導(dǎo)入的重組質(zhì)粒中調(diào)控目的基因表達(dá)的組件是啟動(dòng)子和終止子，標(biāo)記基因的作用是鑒別和篩選含有目的基因的受體細(xì)胞．
（4）若利用GiPS細(xì)胞誘導(dǎo)分化形成早期胚胎（桑椹胚、囊胚），再經(jīng)胚胎移植技術(shù)，可較容易得到高等動(dòng)物的體細(xì)胞克隆個(gè)體．
（5）GiPS細(xì)胞經(jīng)過(guò)體外誘導(dǎo)分化，可以培育出人造組織器官．圖中培育骨髓造血干細(xì)胞移植回該小鼠體內(nèi)與異體骨髓造血干細(xì)胞移植相比，最大的優(yōu)點(diǎn)是不出現(xiàn)免疫排斥反應(yīng)．

10．下列關(guān)于各種與基因工程有關(guān)的酶的敘述，正確的是（　�。�

	A．	基因工程用到的工具酶有限制酶，DNA連接酶和載體
	B．	PCR反應(yīng)體系中的引物可作為RNA聚合酶作用的起點(diǎn)
	C．	限制酶可識(shí)別一段特殊的核苷酸序列，并在特定位點(diǎn)切割
	D．	逆轉(zhuǎn)錄酶是以核糖核苷酸為原料，以RNA為模板合成互補(bǔ)DNA

9．吉林大學(xué)奶牛繁育基地2011年成功培育出一頭攜帶轉(zhuǎn)入賴氨酸基因的克隆奶牛（部分過(guò)程如圖）．這標(biāo)志著世界克隆技術(shù)的又一次突破．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（l）繁育轉(zhuǎn)基因奶牛的過(guò)程中，所用到的生物技術(shù)有轉(zhuǎn)基因技術(shù)、核移植技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)（至少回答兩項(xiàng)）．
（2）a過(guò)程中最核心的步驟是構(gòu)建基因表達(dá)載體，其中的目的基因是編碼賴氨酸基因，目的基因?qū)�人受體細(xì)胞后是否轉(zhuǎn)錄，可采用的檢測(cè)方法是分子雜交技術(shù)．
（3）進(jìn)行b過(guò)程前，需要將卵母細(xì)胞培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期時(shí)期．d過(guò)程需要將接受克隆胚胎的母牛進(jìn)行同期發(fā)情處理．
（4）若從胚胎中獲取一部分細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶酶處理離體組織，制備細(xì)胞懸液．在培養(yǎng)過(guò)程中一般需要通入CO₂，其作用是維持培養(yǎng)液的PH值．