科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 運(yùn)載體與目的基因結(jié)合后,得到的是一個(gè)重組DNA分子 | |
B. | 在運(yùn)載體上,要有多種限制酶的切點(diǎn) | |
C. | 目前最常用的有質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植物病毒 | |
D. | 具有某些標(biāo)記基因,便于對(duì)其進(jìn)行切割 |
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A. | 亮、大、多 | B. | 暗、小、多 | C. | 暗、大、少 | D. | 亮、大、少 |
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A. | 核糖體合成蛋白質(zhì)活動(dòng)加強(qiáng) | B. | 高爾基體的活動(dòng)顯著加強(qiáng) | ||
C. | 染色體螺旋化變粗,形成染色體 | D. | 核膜逐漸消失、核仁逐漸解體 |
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A. | 植物組培獲得的試管苗,可能是雜合子也可能是純合子,可能為單倍體也可能為二倍體、多倍體 | |
B. | 為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染,可向培養(yǎng)液中加入適量的干擾素 | |
C. | 克隆動(dòng)物的技術(shù)基礎(chǔ)是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) | |
D. | 同一株綠色開花植物不同部位的細(xì)胞經(jīng)組培獲得的愈傷組織基因型不一定相同 |
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選項(xiàng) | 比較內(nèi)容 | 植物細(xì)胞工程 | 動(dòng)物細(xì)胞工程 |
A | 特殊處理 | 酶解法去除細(xì)胞壁 | 用纖維素酶處理制成細(xì)胞懸浮液 |
B | 融合方法 | 物理方法、化學(xué)方法 | 物理方法、化學(xué)方法、生物方法 |
C | 典型應(yīng)用 | 人工種子、中間雜種植物 | 單克隆抗體的制備 |
D | 培養(yǎng)基區(qū)別 | 蔗糖是離體組織賴以生長(zhǎng)的成分 | 動(dòng)物血清不可缺少 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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A. | 將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細(xì)菌B常用的方法是顯微注射法 | |
B. | 將完成導(dǎo)入過程后的細(xì)菌涂布在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上,能生長(zhǎng)的只有導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)菌 | |
C. | 目的基因成功表達(dá)的標(biāo)志是受體細(xì)胞能在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長(zhǎng) | |
D. | 將完成導(dǎo)入過程后的細(xì)菌涂布在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上,能生長(zhǎng)的就是導(dǎo)入了質(zhì)粒A的細(xì)菌 |
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A. | 用β-珠蛋白編碼序列加啟動(dòng)子、抗四環(huán)素基因等元件來構(gòu)建基因表達(dá)載體 | |
B. | 利用小鼠DNA分子通過PCR克隆出β-珠蛋白基因的編碼序列 | |
C. | 用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出已經(jīng)導(dǎo)入β-珠蛋白編碼序列的大腸桿菌 | |
D. | 用Ca2+處理大腸桿菌后,將表達(dá)載體導(dǎo)入具有四環(huán)素抗性的大腸桿菌中 |
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A. | 小鼠乳腺細(xì)胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸 | |
B. | 目的基因插入染色體后將使染色體發(fā)生結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異 | |
C. | 連續(xù)分裂n次后,子細(xì)胞中32P標(biāo)記的細(xì)胞占50% | |
D. | 目的基因復(fù)制時(shí)需要解旋酶與RNA聚合酶參與 |
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