18．智能溫室內(nèi)的綠色植物，在其他條件不變的情況下，突然停止光照，此時下列物質(zhì)的變化是（　�。�

	A．	葉綠體內(nèi)$\frac{ADP}{ATP}$減小		B．	葉綠體內(nèi)$\frac{{NADP}^{+}}{NADPH}$增大
	C．	葉綠體內(nèi)$\frac{{C}_{3}}{{C}_{5}}$減少		D．	$\frac{{胞間CO}_{2}濃度}{{外界CO}_{2}濃度}$減小

17．下列關(guān)于原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的敘述正確的是（　　）

	A．	原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的主要成分是細(xì)胞壁的成分不同
	B．	原核細(xì)胞的遺產(chǎn)物質(zhì)是RNA，真核細(xì)胞的遺傳物質(zhì)為DNA
	C．	原核細(xì)胞沒有染色體，但有環(huán)狀DNA分子
	D．	原核細(xì)胞進(jìn)行無絲分裂，真核細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂

16．甘藍(lán)自花傳粉后，花粉在雌蕊柱頭上的萌發(fā)受阻會導(dǎo)致自交不親和，這一甘藍(lán)柱頭細(xì)胞中MLPK基因的表達(dá)有關(guān)．科研人員將反義MLPK基因表達(dá)載體導(dǎo)入甘藍(lán)細(xì)胞，轉(zhuǎn)錄出的反義mRNA與甘藍(lán)細(xì)胞中MLPK基因轉(zhuǎn)錄的mRNA互補(bǔ)，阻止mRNA的翻譯，可增加甘藍(lán)自交結(jié)籽數(shù)量．相關(guān)操作過程如圖所示，回答下列問題．  
（1）圖中①表示cDNA（或者互補(bǔ)DNA）；PCR過程需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶． 
（2）在構(gòu)建表達(dá)載體時，應(yīng)將反義MLPK基因與甘藍(lán)柱頭細(xì)胞中特異表達(dá)的啟動子等調(diào)控組件重組在一起． 
（3）科研人員依據(jù)重組載體的結(jié)構(gòu)特點，用添加除草劑的培養(yǎng)基篩選出導(dǎo)入載體的甘藍(lán)細(xì)胞．組織培養(yǎng)時，誘導(dǎo)細(xì)胞脫分化形成愈傷組織，通過提高培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素（填“生長素”或“細(xì)胞分裂素”）的含量誘導(dǎo)再分化和芽原基的形成，最終獲得甘藍(lán)植株．  
（4）要在個體生物學(xué)水平上鑒定反義MLPK基因是否發(fā)揮作用，方法是統(tǒng)計轉(zhuǎn)基因甘藍(lán)植株自花傳粉（或自交）后的結(jié)籽數(shù)量，并與非轉(zhuǎn)基因甘藍(lán)植株比較．

15．為了更好地分解石油，通過基因工程產(chǎn)生超級細(xì)菌．下圖a表示基因工程中經(jīng)常選用的載體--pBR322質(zhì)粒，Amp^r表示氨芐青霉素抗性基因，Tet^r表示四環(huán)素抗性基因．目的基因如果插入某抗性基因中，將使該基因失活，而不再具有相應(yīng)的抗性．為了檢査載體是否導(dǎo)入原本沒有Amp^r和Tet^r的大腸桿菌（受體細(xì)胞），將大腸桿菌涂布在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖b的結(jié)果（黑點表示菌落）．再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖c的結(jié)果（空圈表示與b對照無菌落的位置）．據(jù)此分析并回答：

（1）將重組的DNA分子導(dǎo)人受體細(xì)胞時，用氯化鈣處理大腸桿菌，增大細(xì)胞壁的通透性．
（2）pBR322質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是DNA，其控制著抗氨芐青霉素和抗四環(huán)素等性狀．與圖c空圏相對應(yīng)的圖b中的菌落表現(xiàn)型是能抗氨芐青霉素，但不能抗四環(huán)素，由此說明目的基因插入了Tet^r中．
（3）基因工程成功的標(biāo)志是目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá)．

14．某人進(jìn)行血液檢查時發(fā)現(xiàn)T細(xì)胞含量明顯偏低，則下列說法中最可能錯誤的是（　�。�

	A．	此人可能感染了HIV
	B．	此人可能接受了器官移植正在服用抗排斥藥物
	C．	此人免疫的防衛(wèi)功能低下，因此容易得癌癥
	D．	此人的細(xì)胞免疫和體液免疫均比正常人低

13．各種微生物對氧的需求是不同的，研究組開展了氧對微生物的影響實驗，請回答下列問題：
（1）將含有LB固體培養(yǎng)基（剛配好，尚未凝固）的錐形瓶放入高壓蒸汽滅菌鍋，若在121℃條件下滅菌，則滅菌時間一般為15min，滅菌時間從達(dá)到規(guī)定壓力開始．滅完菌后將錐形瓶取出，待溫度下降到60℃（不燙手的溫度）時，用酒精棉擦拭桌面和雙手，在超凈工作臺的酒精燈火焰旁將錐形瓶中的LB培養(yǎng)基分裝到一系列試管中，并做標(biāo)記．
（2）當(dāng)試管溫度下降到40℃（培養(yǎng)基還是液態(tài)）時，用滅菌過的移液器吸取0.1mL的各類微生物懸液加到相
應(yīng)試管中并封口，雙手快速搓動試管，使菌種均勻分布于培養(yǎng)基內(nèi)后迅速將封口的試管放置在低溫條件下使培養(yǎng)基凝固．
（3）將上述試管放置于常溫條件下培養(yǎng)48小時后觀察實驗結(jié)果，下圖中表示果酒制作菌種的圖是B．

12．下列關(guān)于免疫的說法，正確的是（　�。�

	A．	成熟細(xì)胞毒性T細(xì)胞遇到與它受體相適應(yīng)的抗原刺激后就能分裂
	B．	被感染的體細(xì)胞上有識別效應(yīng)細(xì)胞毒性T細(xì)胞的受體
	C．	抗體免疫的主要目標(biāo)是細(xì)胞內(nèi)外的病原體或毒素
	D．	成熟B淋巴細(xì)胞的抗體合成后便轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上

11．艾滋病病毒（HIV）外殼的包膜上有多種蛋白質(zhì)，其中包膜糖蛋白（env）基因編碼gpl60蛋白，進(jìn)一步加工成gpl20蛋白，具有較強(qiáng)的抗原性．制備抗HIV gpl20的單克隆抗體，為艾滋病的治療帶來希望．請回答下列問題：
（1）若利用動物細(xì)胞工程制備抗HIV gpl20的單克隆抗體，涉及到的技術(shù)手段主要有動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、動物細(xì)胞融合技術(shù)．
（2）細(xì)胞融合常用的生物誘導(dǎo)劑是滅活的病毒．融合后需要用特定的選擇性培養(yǎng)基篩選，只有融合的雜種細(xì)胞才能生長，這種細(xì)胞的特點是既能大量繁殖，又能產(chǎn)生抗HIVgpl20抗體．
（3）若要大量制備該單克隆抗體，可將篩選出來的細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)，在培養(yǎng)液中通入一定濃度的CO₂，主要作用是維持培養(yǎng)液的pH．
（4）科研人員設(shè)想用基因工程制備能表達(dá)抗HIV pl20抗體的重組細(xì)胞，獲得目的基因可利用PCR技術(shù)擴(kuò)增，需要在反應(yīng)體系中添加的有機(jī)物有引物和模板DNA、Taq酶和4種脫氧核苷酸．利用顯微注射法將目的基因?qū)�入骨髓瘤�?xì)胞．基因工程的核心是基因表達(dá)載體的構(gòu)建．

10．回答下列有關(guān)遺傳的問題：
（1）某昆蟲的眼色由染色體上的等位基因控制．用純合紅眼個體與純合紫眼個體雜交得到F₁，F(xiàn)₁雌雄個體相互交配，F(xiàn)₂中紫眼：紅眼為3：1（不考慮基因突變和交叉互換）．若眼色受一對等位基因控制且只位于X染色體上，則親本中純合紅眼個體為父本（填“父本”或“母本”）．若控制眼色的等位基因位于常染色體上，依據(jù)上述實驗結(jié)果不能（填“能”或“不能”）判斷該性狀只受一對等位基因控制，理由是眼色受一對、兩對或兩對以上等位基因控制，F(xiàn)₂均可能出現(xiàn)紫眼：紅眼為3：1．
（2）若該昆蟲眼色和翅型分別由一對等位基因控制，控制卷翅和正常翅的一對等位基因位于Ⅱ號染色體，要確定控制眼色的基因是否也在Ⅱ號染色體上，用純合紅眼卷翅個體與純合紫眼正常翅個體雜交得到F₁，F(xiàn)₁雌雄個體相互交配得到F₂，觀察F₂表現(xiàn)型．若F₂出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，則表明該對基因不在Ⅱ號染色體上；若F₂出現(xiàn)3或2種表現(xiàn)型，則表明該對基因在Ⅱ號染色體上．
（3）一個種群基因庫中，控制紅眼的基因占全部等位基因數(shù)的比率，叫做基因頻率．

9．從細(xì)胞到生物圈，生命系統(tǒng)的各個層次都離不開穩(wěn)態(tài)，下列敘述正確的是（　�。�

	A．	當(dāng)機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)遭到破壞時，必將引起細(xì)胞代謝紊亂
	B．	人體內(nèi)檢測到病毒說明其內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)被破壞
	C．	某種群數(shù)量在K值附近波動說明其生活環(huán)境穩(wěn)態(tài)被破壞
	D．	某生態(tài)系統(tǒng)一段時間有機(jī)物凈積累量為0說明其穩(wěn)態(tài)被破壞