14．下列有關(guān)食物鏈和生物進(jìn)化的說(shuō)法中正確的是（　�。�

	A．	在生態(tài)系統(tǒng)中，生物種類(lèi)越復(fù)雜，個(gè)體數(shù)量越龐大，食物鏈就越多，其抵抗力穩(wěn)定性也越高
	B．	如果經(jīng)干旱環(huán)境長(zhǎng)期誘導(dǎo)，生物體往往發(fā)生耐旱突變
	C．	在食物鏈中，根據(jù)動(dòng)物的食性，同一種動(dòng)物可能占多種營(yíng)養(yǎng)級(jí)
	D．	生態(tài)系統(tǒng)中引入的生物種類(lèi)越多，生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性越高

13．苯硫脲（PTC）具有苦澀味道．在舌根部滴入PTC稀釋液時(shí)，有些人能?chē)L到苦澀味道，稱為嘗味者，有些人不能品嘗出苦澀味道，稱為味盲者．舌根部能否品嘗出PTC的苦味是由一對(duì)等位基因（T、t）決定的．夫妻均為嘗味者的有些家庭中也生有味盲的男孩或者女孩．在一個(gè)妻子為色覺(jué)正常的嘗味者、丈夫?yàn)榧t綠色盲的味盲者家庭中，育有一兒一女，兒子為紅綠色盲的嘗味者，女兒為色覺(jué)正常的嘗味者．已知紅綠色盲是由性染色體上一對(duì)等位基因（B、b）控制的遺傳�。�
（1）決定品嘗PTC苦味的基因位于常染色體上．
（2）該家庭中，妻子的基因型是TTX^BX^b或者TtX^BX^b．
（3）他們的女兒與色覺(jué)正常的味盲男性結(jié)婚后，生了一個(gè)色覺(jué)正常的嘗味男孩，原因是孩子的母親在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，由于同源染色體分離，非同源染色體自由組合，產(chǎn)生了基因型為T(mén)X^B的配子．形成該配子的同時(shí)，還有0種配子產(chǎn)生．請(qǐng)?jiān)谟覉D中標(biāo)出該男孩的相關(guān)基因的位置．
（4）如果（3）中的這對(duì)夫妻想再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是色覺(jué)正常的嘗味女孩的概率是$\frac{1}{4}$．

12．某植物花瓣細(xì)胞中色素的產(chǎn)生由3對(duì)等位基因A和a、B和b、D和d控制，基因A、B、D對(duì)花瓣顏色的控制過(guò)程如圖所示，色素前體物質(zhì)為白色．該植物花瓣的大小受一對(duì)等位基因E、e控制，基因型 EE的植株表現(xiàn)為大花瓣，Ee的為小花瓣，ee的為無(wú)花瓣（無(wú)繁殖能力）．這4對(duì)基因分別位于4對(duì)同源染色體上，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）根據(jù)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式，基因E和基因e之間的關(guān)系是不完全顯性．
（2）現(xiàn)有某一紫色小花瓣的植株M自交，所產(chǎn)生的子代植株既有大花瓣也有小花瓣，且在大花瓣植株中花的顏色的分離比為紫花：紅花：白花=9：3：4．
①M(fèi)植株的基因型為AaBBDdEe．該植株在產(chǎn)生配子的過(guò)程中，基因A和A的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期時(shí)期（什么分裂什么時(shí)期）．
②M植株自交后代共有7種表現(xiàn)型，其中有花瓣植株中，白色大花瓣所占的比例為$\frac{1}{12}$．

11．為研究水稻D基因的功能，研究者將T-DNA插入到D基因中，致使該基因失活，失活后的基因記為d．現(xiàn)以野生植株和突變植株作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，統(tǒng)計(jì)母本植株的結(jié)實(shí)率，結(jié)果如表所示．

雜交編號(hào)	親本組合	結(jié)實(shí)數(shù)/授粉的小花數(shù)	結(jié)實(shí)率
①	♀DD♂dd	$\frac{16}{158}$	10%
②	♀dd♂DD	$\frac{77}{154}$	50%
③	♀DD♂DD	$\frac{71}{141}$	50%

（1）表中數(shù)據(jù)表明，D基因失活使雄配子育性降低．為確定配子育性降低是由于D基因失活造成的，可將D基因作為目的基因，與載體連接后，導(dǎo)入到突變（填“野生”或“突變”）植株的幼芽經(jīng)過(guò)脫分化形成的愈傷組織中，最后觀察轉(zhuǎn)基因水稻配子育性是否得到恢復(fù)．
（2）用顯微鏡觀察并比較野生植株和突變植株的配子形成，發(fā)現(xiàn)D基因失活不影響二者的減數(shù)分裂．
（3）進(jìn)一步研究表明，配子育性降低是因?yàn)镈基因失活直接導(dǎo)致配子本身受精能力下降．若讓雜交①的F₁給雜交②的F₁授粉，預(yù)期結(jié)實(shí)率為30%，所獲得的F₂植株的基因型及比例為DD：Dd：dd=5：6：1．
（4）為驗(yàn)證F₂植株基因型及比例，研究者根據(jù)D基因、T-DNA的序列，設(shè)計(jì)了3種引物，如圖所示：

隨機(jī)選取F₂植株若干，提取各植株的總DNA，分別用引物“Ⅰ+Ⅲ”組合及“Ⅱ+Ⅲ”組合進(jìn)行PCR，檢測(cè)是否擴(kuò)增（完整的T-DNA過(guò)大，不能完成PCR）．若兩種引物組合均可完成擴(kuò)增，則相應(yīng)植株的基因型為Dd；同理可判斷其他基因型，進(jìn)而統(tǒng)計(jì)各基因型比例．
（5）研究表明D基因表達(dá)產(chǎn)物（D蛋白）含有WD40（氨基酸序列），而通常含有WD40的蛋白都定位在細(xì)胞核內(nèi)．為探究D蛋白是否為核蛋白，研究者將D基因與黃色熒光蛋白基因融合；同時(shí)將已知的核蛋白基因與藍(lán)色熒光蛋白基因融合．再將兩種融合基因?qū)�入植物原生質(zhì)體表達(dá)系統(tǒng)，如果兩種熒光的定位相同，則表明D蛋白是核蛋白．

10．下列關(guān)于“堿基互補(bǔ)配對(duì)原則”和“DNA復(fù)制特點(diǎn)”具體應(yīng)用的敘述，不正確的是（　　）

	A．	某雙鏈DNA分子中，G占?jí)A基總數(shù)的38%，其中一條鏈中的T占該DNA分子全部堿基總數(shù)的5%，那么另一條鏈中T占該DNA分子全部堿基總數(shù)的比例為7%
	B．	-個(gè)有2000個(gè)堿基的DNA分子，堿基對(duì)可能的排列方式有41000種
	C．	已知一段信使RNA有30個(gè)堿基，其中A+U有12個(gè)，那么轉(zhuǎn)錄成信使RNA的一段DNA分子中C+G就有30個(gè)
	D．	將精原細(xì)胞的l對(duì)同源染色體的2個(gè)DNA都用15N標(biāo)記，只提供含14N的原料，該細(xì)胞進(jìn)行1次有絲分裂后再減數(shù)分裂，產(chǎn)生的8個(gè)精子中（無(wú)交叉互換現(xiàn)象）含i5N、14N標(biāo)記的DNA的精子所占比例依次是50%、100%

9．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是嬰幼兒最常見(jiàn)的眼內(nèi)惡性腫瘤．視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因（Rb）是第一個(gè)被克隆的抑癌基因，它被定位于人類(lèi)第13號(hào)染色體上．醫(yī)生Kundson在觀察研究中發(fā)現(xiàn)，某些家庭中兒童惡性的“視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤”發(fā)病率比正常人群高1000倍．表是他記錄的甲患者和乙患者的部分信息，基因A表示正常的Rb基因，基因a表示失活的Rb基因．請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題：

患者	患者的 T淋巴細(xì)胞	患者眼部的 癌細(xì)胞	患者父親的 T淋巴細(xì)胞	患者母親的 T淋巴細(xì)胞	患者家族其它成員發(fā)病情況
甲					有患者
乙					無(wú)患者

（1）人類(lèi)13號(hào)染色體上的基因A通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白（pRb），保證了正常的細(xì)胞凋亡過(guò)程，從而抑制了細(xì)胞癌變．
（2）甲、乙患者的正常細(xì)胞在個(gè)體發(fā)育的過(guò)程中都發(fā)生了基因突變，因而癌細(xì)胞的13號(hào)染色體上均無(wú)正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因．請(qǐng)根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于正常人群的主要原因是：甲患者家族中，部分兒童（如甲患者）從雙親的一方中遺傳了基因a，體細(xì)胞中只有一個(gè)正�；�因A，只要一次突變就可能癌變患病，因此患病率明顯升高．正常人群中，兒童體細(xì)胞內(nèi)兩條13號(hào)染色體均有基因A，必須兩個(gè)基因同時(shí)發(fā)生突變才會(huì)癌變患病，因此發(fā)病率很低．
（3）甲的父母計(jì)劃再生育一個(gè)孩子，他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率很高，基因A可能變異而失活的兩個(gè)時(shí)期是（父方或母方都可以）形成生殖細(xì)胞的減數(shù)第一次分裂間期（DNA復(fù)制）和體細(xì)胞有絲分裂的間期（DNA復(fù)制）．為達(dá)到優(yōu)生目的，醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷，主要是用基因診斷的手段對(duì)胎兒進(jìn)行檢查．

8．遺傳病是威脅人類(lèi)健康的一個(gè)重要因素．某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題：
（1）遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	姐姐	弟弟	女性患者
○	√	√	○	√	√	○	○	√

（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齒正常）
根據(jù)表繪制遺傳系譜圖．
（2）從遺傳方式上看，該病屬于常性遺傳病，致病基因位于顯染色體上．
（3）同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正�；�因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，該基因突變發(fā)生的堿基對(duì)變化是G-C突變成A-T，與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量減少（增加/減少/不變），進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失．
（4）調(diào)查研究表明，人類(lèi)的大多數(shù)疾病都可能與人類(lèi)的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類(lèi)所有的病都是基因病”． 然而，這種觀點(diǎn)過(guò)于絕對(duì)化，人類(lèi)的疾病并不都是由基因的改變引起的，也可能是染色體異�；颦h(huán)境因素影響造成的．

7．下列關(guān)于基因突變的敘述中，正確的是（　�。�

	A．	環(huán)境改變導(dǎo)致生物產(chǎn)生的適應(yīng)性改變
	B．	由于細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短，因此其基因突變率很高
	C．	基因突變?cè)谧匀唤绲奈锓N中廣泛存在
	D．	自然狀態(tài)下的突變是低頻不定向的，而人工誘發(fā)的突變是高頻定向的

6．下列有關(guān)人類(lèi)基因組計(jì)劃及其意義的敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	人類(lèi)基因組計(jì)劃簡(jiǎn)稱HGP
	B．	人類(lèi)基因組計(jì)劃可以幫助認(rèn)識(shí)人類(lèi)基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，對(duì)于疾病的診治和預(yù)防有重要意義
	C．	人類(lèi)基因組計(jì)劃需要測(cè)定23條染色體的全部DNA序列
	D．	人類(lèi)將有可能根據(jù)個(gè)人遺傳信息的構(gòu)成特點(diǎn)，進(jìn)行更加個(gè)人化的治療方法

5．圖為中心法則示意圖，相關(guān)說(shuō)法不正確的是（　�。�

	A．	b過(guò)程必需的酶是RNA聚合酶，d過(guò)程必需的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶
	B．	需要tRNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是c
	C．	b過(guò)程中DNA的兩條鏈可同時(shí)作為模板
	D．	HIV病毒能發(fā)生d過(guò)程，但需要在活細(xì)胞內(nèi)才能完成