7．如圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖（等位基因用A和a表示），請(qǐng)據(jù)圖分析回答：
（1）該遺傳病的遺傳方式為常染色體或X染色體上的隱性遺傳�。�
（2）Ⅲ₃的基因型為AA或Aa或X^AX^A或X^AX^a．
（3）若Ⅱ₄不攜帶相關(guān)致病基因，則Ⅲ₃與一個(gè)表現(xiàn)正常的男人婚配，生出患病男孩的概率為$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅱ₄攜帶相關(guān)致病基因，已知當(dāng)?shù)孛?00個(gè)表現(xiàn)正常人中就有1人是攜帶者，則Ⅲ₃與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)表現(xiàn)正常的人婚配，生出患病孩子的概率是$\frac{1}{2400}$．

6．甜豌豆的紫花對(duì)白花是一對(duì)相對(duì)性狀，由非同源染色體上的兩對(duì)基因共同控制，只有當(dāng)同時(shí)存在兩個(gè)顯性基因A和B時(shí)，花中的紫色素才能合成．下列說(shuō)法中正確的是（　�。�

	A．	白花甜豌豆雜交，后代不可能出現(xiàn)紫花甜豌豆
	B．	紫花甜豌豆的基因型有3種
	C．	AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比為9：7
	D．	生物的基因都位于染色體上

5．如圖表示一個(gè)家族中某遺傳病的發(fā)病情況，已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分，若Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，產(chǎn)生正常女孩的概率是（　　）

A．

$\frac{1}{2}$

B．

$\frac{1}{3}$

C．

$\frac{1}{4}$

D．

$\frac{1}{5}$

4．如圖1為某單基因遺傳�。�顯、隱性基因分別為E、e）的家族遺傳系譜圖，該家族系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖1（圖中患病男生，□正常男性，患病女性，○正常女性）．據(jù)圖回答（概率用分?jǐn)?shù)表示）：

（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，如圖2，其中屬于該家族系譜圖碎片的是D．
（2）7號(hào)的基因型是Ee．若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，另一家族也患有該病，其遺傳系譜圖如圖3．已知II-3無(wú)致病基因，Ⅲ-1色覺正常，17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者．若Ⅲ-1與17號(hào)結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是$\frac{5}{18}$．
（4）經(jīng)調(diào)查在自然人群中不患該遺傳病的概率為99%，Ⅱ₁與自然人群中正常男性婚配，則他們后代患該病的概率為$\frac{1}{11}$．

3．某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．分析回答問(wèn)題：
（1）Ⅲ₇號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）該病的致病基因是隱性的．
（3）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代患此病的幾率是$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅱ₄號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則Ⅲ₇個(gè)體的基因型是AA或Aa．若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$．
（5）由以上分析，給我們的啟示是近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升（應(yīng)該禁止近親婚配）．

2．如圖為人體免疫系統(tǒng)清除流感病毒的部分過(guò)程示意圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　�。�

	A．	細(xì)胞甲、乙、丙都能接受抗原刺激
	B．	有細(xì)胞丙參與的免疫過(guò)程不一定都屬于非特異性免疫
	C．	與細(xì)胞乙相比，細(xì)胞丙的溶酶體更發(fā)達(dá)
	D．	細(xì)胞丙識(shí)別的基礎(chǔ)是細(xì)胞膜表面的糖蛋白

1．由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙，是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，稱為苯丙酮尿癥（PKU），正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用A、a表示）．圖1是某患者的家族系譜圖，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃及胎兒Ⅲ₁（羊水細(xì)胞）的DNA經(jīng)限制酶Msp處理，產(chǎn)生不同的片段（kb 表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見圖2．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）Ⅰ₁、Ⅱ₁的基因型分別為Aa、aa．
（2）Ⅲ₁ 長(zhǎng)大后，若與正常異性婚配，生一個(gè)正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$．
（3）若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2 個(gè)孩子表型正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍（保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位）．
（4）已知人類紅綠色盲癥是伴 X 染色體隱性遺傳病（致病基因用b表示），Ⅱ₂和Ⅱ₃色覺正常，Ⅲ₁是紅綠色盲患者，則Ⅲ₁兩對(duì)基因的基因型是AaX^bY． 若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$．

20．下列關(guān)于染色體變異的敘述，正確的是（　�。�

	A．	染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平，是有利變異
	B．	染色體缺失有利于隱性基因表達(dá)，可提高個(gè)體的生存能力
	C．	通過(guò)誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育，培育出作物新類型
	D．	染色體上某一片段顛倒后不會(huì)改變基因數(shù)量，對(duì)個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響

19．遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素．某校生物學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問(wèn)題：

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√

（表格中“√”代表乳光牙患者）
（1）遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如上表：
①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖．

②該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，該女性患者的基因型是AA或Aa（用A和a表示這對(duì)等位基因），若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下一個(gè)正常男孩的可能性是$\frac{1}{6}$．
③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正�；�因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子（CAA、CAG），終止密碼子（UAA、UAG、UGA），那么，該病基因發(fā)生突變的情況是G--C突變成A--T．
（2）為有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是適齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析．（寫兩種）
（3）調(diào)查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類所有的病都是基因病”，請(qǐng)你利用所學(xué)知識(shí)從反面對(duì)此作出評(píng)價(jià)：人類的疾病并不都是由基因的缺陷或改變引起的，也可能是內(nèi)外環(huán)境因素造成的．

18．下列關(guān)于遺傳信息表達(dá)的敘述，正確的是（　　）

	A．	轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶與RNA分子的某一啟動(dòng)部位相結(jié)合
	B．	轉(zhuǎn)錄時(shí)，在酶的催化下以A、U、C、G四種堿基為原料合成RNA
	C．	翻譯時(shí)，核糖體認(rèn)讀mRNA上決定氨基酸種類的遺傳密碼，選擇相應(yīng)的氨基酸
	D．	翻譯時(shí)，若干個(gè)mRNA串聯(lián)在一個(gè)核糖體上的肽鏈合成方式，大大增加了翻譯效率