Question

4．如圖1為某單基因遺傳�。�顯、隱性基因分別為E、e）的家族遺傳系譜圖，該家族系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如圖1（圖中患病男生，□正常男性，患病女性，○正常女性）．據(jù)圖回答（概率用分數(shù)表示）：

（1）現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，如圖2，其中屬于該家族系譜圖碎片的是D．
（2）7號的基因型是Ee．若16號和正確碎片中的18號婚配，預(yù)計他們生一個患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，另一家族也患有該病，其遺傳系譜圖如圖3．已知II-3無致病基因，Ⅲ-1色覺正常，17號是紅綠色盲基因攜帶者．若Ⅲ-1與17號結(jié)婚，則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是$\frac{5}{18}$．
（4）經(jīng)調(diào)查在自然人群中不患該遺傳病的概率為99%，Ⅱ₁與自然人群中正常男性婚配，則他們后代患該病的概率為$\frac{1}{11}$．

Answer 1

分析 分析圖1：圖1中9號和10號個體正常，但他們有一個患甲病的女兒，說明甲病屬于常染色體隱性遺傳��；
分析圖2：A中13號和14號都患病，但他們有正常的子女，屬于顯性遺傳病；B中13號和14號都患病，但他們有正常的女兒，屬于常染色體顯性遺傳��；C中13號和14號都患病，但他們有正常的女兒，屬于常染色體顯性遺傳��；D中13號和14號都正常，但他們有患病的女兒，屬于常染色體隱性遺傳病．
分析圖3：圖3中Ⅰ-1號和Ⅰ-2號個體正常，但他們有一個患有乙病的女兒，說明乙病屬于常染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知甲病屬于常染色體隱性遺傳病，而A、B和C都屬于顯性遺傳病，D屬于常染色體隱性遺傳病，所以4張系譜圖碎片中屬于張某家族系譜圖碎片的是D．
（2）7號正常，但其兒子患甲病（ee），所以7號的基因型是Ee．16號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，正確碎片中的18號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，他們婚配后生一個患病男孩的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$．
（3）分析甲病：Ⅱ₂的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，Ⅱ₃基因型只能為EE，則Ⅲ₁的基因型Ee的概率為$\frac{2}{3}$，17號的基因型及概率為$\frac{1}{3}$EE、$\frac{2}{3}$Ee，則Ⅲ₁和17號婚配后代患甲病的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$；再分析紅綠色盲的概率：Ⅲ₁的基因型只能為X^BY，17號為X^BX^b，則Ⅲ₁和17號婚配得患紅綠色盲后代的概率為$\frac{1}{4}$．綜上：只患一種病的概率=患甲病概率+患紅綠色盲概率-2×兩病兼患的概率=$\frac{5}{18}$．
（4）自然人群中不患該遺傳病的概率為99%，那么患病概率為1%（假設(shè)圖3控制該遺傳病的基因為A、a一對等位基因），aa=$\frac{1}{100}$，a=$\frac{1}{10}$，A=$\frac{9}{10}$，表現(xiàn)正常的人是攜帶者的概率為：$\frac{Aa}{AA+Aa}$=$\frac{2．A．a(chǎn)}{A．A+2．A．a(chǎn)}$=$\frac{2}{11}$，Ⅱ₁與自然人群中正常男性婚配，則他們后代患該病的概率為$\frac{2}{11}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{11}$．
故答案為：
（1）D       
（2）Ee     $\frac{1}{18}$     
（3）$\frac{5}{18}$    
（4）$\frac{1}{11}$

點評 本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生理解和掌握基因分離定律和基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)系譜圖，正確判斷遺傳方式；能運用逐對分析計算相關(guān)概率．