20.下列關(guān)于染色體變異的敘述,正確的是( 。
A.染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平,是有利變異
B.染色體缺失有利于隱性基因表達(dá),可提高個(gè)體的生存能力
C.通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育,培育出作物新類型
D.染色體上某一片段顛倒后不會(huì)改變基因數(shù)量,對個(gè)體性狀不會(huì)產(chǎn)生影響

分析 染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異,其中染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致基因的數(shù)目或排列順序發(fā)生改變,對生物體產(chǎn)生不利影響.

解答 解:A、染色體增加某一片段屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,對生物體不利,A錯(cuò)誤;
B、染色體缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,對生物體不利,B錯(cuò)誤;
C、通過誘導(dǎo)多倍體的方法可克服遠(yuǎn)緣雜交不育,培育出作物新類型,C正確;
D、染色體上某一片段顛倒后不會(huì)改變基因數(shù)量,但會(huì)改變基因的排列順序,會(huì)對個(gè)體性狀產(chǎn)生影響,D錯(cuò)誤.
故選:C.

點(diǎn)評 本題考查染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異,要求考生識(shí)記染色體結(jié)構(gòu)變異的類型及影響;識(shí)記染色體數(shù)目變異的類型及影響,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng).

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

在生物組織中還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)中,關(guān)于實(shí)驗(yàn)材料選擇的敘述中,錯(cuò)誤的是:

A.甘蔗莖的薄壁組織、甜菜的塊根等都含有較多的糖且近于無色,因此可以用于進(jìn)行還原糖的實(shí)驗(yàn)

B.花生種子含脂肪多且子葉肥厚,是用于脂肪鑒定的理想材料

C.大豆種子蛋白質(zhì)含量高,是進(jìn)行蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)鑒定的理想植物組織材料

D.雞蛋清含蛋白質(zhì)多,是進(jìn)行蛋白質(zhì)鑒定的理想材料

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科目:高中生物 來源: 題型:多選題

11.圖為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和紅綠色盲,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.據(jù)圖判斷,Ⅱ4患白化病,Ⅱ7患紅綠色盲
B.9個(gè)體中肯定存在含有4個(gè)紅綠色盲基因的細(xì)胞
C.3與Ⅱ5基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$
D.若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中兩病兼患的概率是$\frac{1}{48}$

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,甲種遺傳病的基因用A(a)表示,乙中遺傳病的基因用B(b)表示,其中甲丙的治病基因在純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡.據(jù)圖分析回答:

(1)甲丙的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳(常隱)(包括染色體和顯、隱性),乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳(常隱或伴X隱).
(2)如果II9不帶有乙病基因,則 III11個(gè)體的乙病基因來自于I代的2號個(gè)體.
(3)如果III14均帶有甲、乙病的致病基因,則II10基因型是aaBb,II7為甲病攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$,III12是純合子的概率是$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖;圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患白化和色盲病下列敘述不正確的是(  )
A.圖一細(xì)胞產(chǎn)生的生殖細(xì)胞基因型種類有四種可能
B.圖一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的體細(xì)胞
C.若Ⅲ10、Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是$\frac{13}{48}$
D.若Ⅲ9染色體組成為XXY,則原因是其母親的初級卵母細(xì)胞中兩條X染色體未分離

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.如圖表示一個(gè)家族中某遺傳病的發(fā)病情況,已知控制該性狀的基因位于人類性染色體的同源部分,若Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配,產(chǎn)生正常女孩的概率是(  )
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{3}$C.$\frac{1}{4}$D.$\frac{1}{5}$

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.玉米是一種雌、雄異花同株的植物,通常其頂部開雄花,下部開雌花.正常植株為兩性植株(A_B_,兩對基因分別位于兩對同源染色體上),植株不能長出雌花的為雄株(aaB_),植株的頂端長出的也是雌花的為雌株(A_bb或aabb),如圖所示.

(1)玉米有雄株和雌株的區(qū)別,在兩性植株上有雄花和雌花之分.引起雄花和雌花差異的根本原因是基因選擇性表達(dá),引起雄株和雌株差異的根本原因是基因型差異.
(2)若使雜交后代全為雄株,則選擇的親本組合的基因型為aaBB、aabb.
(3)玉米中偶見6號三體植株(即6號染色體有三條),三體玉米減數(shù)分裂一般產(chǎn)生兩類配子,一類是n+l型(非常態(tài)),即配子含有兩條6號染色體;一類是n型(常態(tài)),即配子含有一條6號染色體.n+l型配子若為卵細(xì)胞可正常參與受精作用產(chǎn)生子代,若為花粉則不能參與受精作用.
①你認(rèn)為6號三體玉米植株形成的原因是:在卵細(xì)胞(卵細(xì)胞、精子、卵細(xì)胞或精子)的形成過程中,減數(shù)第一或二分裂時(shí)同源染色體或姐妹染色體沒有分開(其余分裂過程正常)導(dǎo)致出現(xiàn)異常配子所致.
②已知抗病基因B對感病基因b為完全顯性,該對等位基因位于6號染色體上.用純合的抗病正常玉米和感病三體玉米雜交得到F1,理論上,F(xiàn)1三體玉米產(chǎn)生的配子基因型及比例為B:b:Bb:bb=1:2:2:1.
③選上述F1中的三體玉米自交得到F2,則F2中感病植株占$\frac{1}{3}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.小麥中光穎和毛穎是一對相對性狀(顯性基因用Y表示),抗銹病和不抗銹病是一對相對性狀(顯性基因用R表示),兩對基因各自獨(dú)立遺傳.現(xiàn)有光穎抗銹病和毛穎不抗銹病個(gè)體雜交,F(xiàn)1全為毛穎抗銹病,F(xiàn)1自交,F(xiàn)2出現(xiàn)4種性狀:毛穎抗銹病、光穎抗銹病、毛穎不抗銹病、光穎不抗銹。鶕(jù)以上信息回答下列問題.
(1)上述遺傳符合基因的自由組合定律,其中毛穎和抗銹病是顯性性狀,F(xiàn)1所產(chǎn)生的配子類型是PR、Pr、pR、pr,F(xiàn)2中表現(xiàn)型與親本不同的個(gè)體所占比例是$\frac{5}{8}$,與親本相同的個(gè)體所占比例是$\frac{3}{8}$.
(2)F2中毛穎抗銹病植株所占比例是$\frac{9}{16}$,F(xiàn)2毛穎抗銹病植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是$\frac{1}{9}$.
(3)F2中要獲得PPRR的小麥10株,F(xiàn)2群體理論上至少應(yīng)有160株.
(4)選F2中光穎抗銹病植株與毛穎抗銹病雙雜合子植株雜交,后代出現(xiàn)光穎抗銹病純合子的概率是$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.番茄的紅果(B)對黃果(b)為顯性,二室(D)對多室(d)為顯性.兩對基因獨(dú)立遺傳.現(xiàn)將紅果二室的品種與紅果多室的品種雜交,結(jié)果如圖所示,則兩雜交品種的基因型為( 。
A.BbDd×BbDdB.BbDd×BbddC.BbDd×bbDdD.BbDd×bbdd

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