3．如圖所示為糖的常見種類及其轉(zhuǎn)化，下列相關(guān)敘述，正確的是（　�。�

	A．	核糖和脫氧核糖是核酸的基本組成單位
	B．	單糖一二糖一淀粉，其中單糖指的是葡萄糖
	C．	圖中①可能是肌糖原，在人體內(nèi)肌糖原水解可以補(bǔ)充血糖
	D．	圖中②可能是纖維素，是植物細(xì)胞壁的主要成分之一，在葉綠體內(nèi)合成

2．下列選項(xiàng)描述的物質(zhì)不一定是蛋白質(zhì)的是（　　）

	A．	生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者		B．	人體內(nèi)降低血糖的激素
	C．	細(xì)胞內(nèi)具有催化功能的物質(zhì)		D．	細(xì)胞膜上能轉(zhuǎn)運(yùn)鉀離子的物質(zhì)

1．下列關(guān)于生物膜或膜結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（　�。�

	A．	細(xì)胞膜可控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，以胞吐形式釋放的物質(zhì)都是蛋白質(zhì)
	B．	細(xì)胞內(nèi)的囊泡均來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或高爾基體
	C．	線粒體是葡萄糖的分解場(chǎng)所
	D．	細(xì)胞核是一種雙層膜結(jié)構(gòu)，核孔是核質(zhì)之間物質(zhì)交換和信息交流的通道

20．某男性表現(xiàn)型正常，其一條13號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體發(fā)生了下圖1所示變化．該男性（圖2中的2號(hào)）與某染色體組成正常的女性（圖2中的1號(hào)）婚配，該對(duì)夫婦與所生的三個(gè)子女染色體組成如圖2所示．據(jù)圖回答：

（1）圖1所示的染色體變異類型有染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目變異，該變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程，觀察該變異最好選擇處于有絲分裂中期（時(shí)期）的胚胎細(xì)胞．
（2）若不考慮其他染色體，在減數(shù)分裂時(shí)，圖2中男性的三條染色體中，能配對(duì)的任意兩條聯(lián)合并正常分離，另一條隨機(jī)移向細(xì)胞任一極，則其理論上產(chǎn)生的精子類型有6種，該夫婦生出正常染色體組成的孩子的概率為$\frac{1}{6}$．參照4號(hào)個(gè)體的染色體組成情況，在圖3中畫出3號(hào)個(gè)體的染色體組成．．

19．如圖1為人體內(nèi)基因?qū)π誀畹目刂七^程，據(jù)圖分析回答：

（1）圖1中①②過程發(fā)生的場(chǎng)所分別是細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)（核糖體）．
（2）導(dǎo)致③的變化根本原因是基因突變．
（3）圖1反映了基因?qū)π誀畹目刂剖峭ㄟ^兩個(gè)途徑實(shí)現(xiàn)的：一是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，二是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀．
（4）鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者在幼年時(shí)期會(huì)夭折，但在瘧疾流行的地區(qū)，鐮刀型細(xì)胞貧血癥雜合基因型個(gè)體對(duì)瘧疾的感染率比正常人低得多．現(xiàn)對(duì)A、B兩地區(qū)進(jìn)行調(diào)查，其中B地區(qū)流行瘧疾．兩地區(qū)人群中各種基因型的比例如圖2所示，在A地區(qū)人群中A的基因頻率為96.5%，B地區(qū)人群中a的基因頻率為49.5%．
（5）如圖3是一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的系譜圖，圖中Ⅱ-6的基因型是Aa，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一個(gè)患病男孩的概率為$\frac{1}{8}$．

18．如圖表示以某種農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種分別培育出④、⑤、⑥三個(gè)品種的過程．據(jù)圖回答下列問題：
（1）用①和②經(jīng)過過程Ⅰ和Ⅱ培育⑤所采用的育種方法稱為雜交育種，過程Ⅰ和Ⅱ分別稱雜交和自交，其育種原理是基因重組．
（2）由③培育出④的常用方法Ⅲ是花藥（粉）離體培養(yǎng)，由③到④育成⑤品種的育種方法是單倍體育種，其優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限．
（3）由③培育⑥的育種方法Ⅳ是多倍體育種，該方法常用秋水仙素（化學(xué)藥品）處理處理萌發(fā)的種子或幼苗，該化學(xué)藥品作用的原理抑制紡錘體的形成．
（4）⑤經(jīng)過Ⅵ培育出⑦的方法叫基因工程（基因拼接、DAN重組、轉(zhuǎn)基因），此方法的最大優(yōu)點(diǎn)是克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，定向改變生物的遺傳性狀．

17．某種動(dòng)物的灰身與黑身、有眼與無眼兩對(duì)相對(duì)性狀，分別由基因A、a和B、b控制，在體色遺傳中，某種基因型的純合子不能完成胚胎發(fā)育．從種群中選擇多只基因型相同的雌性個(gè)體作為母本，多只基因型相同的雄性個(gè)體作為父本，雜交所得F₁的表現(xiàn)型及比例如表所示，請(qǐng)分析回答下列問題：

性別	灰身有眼	灰身無眼	黑身有眼	黑身無眼
雄性	$\frac{2}{12}$	$\frac{2}{12}$	$\frac{1}{12}$	$\frac{1}{12}$
雌性	$\frac{4}{12}$	0	$\frac{2}{12}$	0

（1）父本的基因型是AaX^BY，母本的基因型是AaX^BX^b．
（2）讓F₁的全部灰身無眼雄性個(gè)體與灰身有眼雌性個(gè)體雜交，F(xiàn)₂中黑身有眼雌性個(gè)體所占的比例為$\frac{1}{8}$．
（3）若F₁中出現(xiàn)了一只雌性無眼個(gè)體，欲通過雜交實(shí)驗(yàn)探究這只雌性個(gè)體是由基因突變引起的還是由環(huán)境因素引起的，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果．
①所選雜交組合為無眼雌性個(gè)體×有眼雄性個(gè)體（寫出表現(xiàn)型即可）．
預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
②若是由基因突變引起的，則雜交后代中后代雌性個(gè)體全為有眼，雄性個(gè)體全為無眼；
③若是由環(huán)境因素引起的，則雜交后代中后代雄性個(gè)體出現(xiàn)有眼．

16．健康是人類社會(huì)的永恒主題．如圖為血糖平衡的體液調(diào)節(jié)示意圖，請(qǐng)分析回答下列問題：

（1）正常人飯后，血液中血糖升高，促進(jìn)胰腺中胰島B細(xì)胞分泌的激素增多，該激素通過促進(jìn)②③⑤（填序號(hào)）所示過程可使血糖恢復(fù)正常水平，該激素的分泌還受到下丘腦血糖調(diào)節(jié)中樞的影響．
（2）馬拉松運(yùn)動(dòng)員在長(zhǎng)跑過程中，消耗大量葡萄糖，這時(shí)血糖含量保持相對(duì)穩(wěn)定（填“明顯上升”“保持相對(duì)穩(wěn)定”或“明顯下降”），這是胰高血糖素（填激素）含量上升的結(jié)果．
（3）糖尿病病人的胰島素往往分泌不足，此時(shí)組織細(xì)胞內(nèi)可利用的葡萄糖的量減少（填“增多”“減少”或“不變”）．若某人血液中胰島素含量正常，但仍患有糖尿病，可能的原因是胰島素的靶細(xì)胞表面上缺少與胰島素特異性結(jié)合的受體．

15．長(zhǎng)跑比賽中，運(yùn)動(dòng)員體內(nèi)多種生理過程發(fā)生了改變．
（1）機(jī)體產(chǎn)熱大量增加，通過神經(jīng)調(diào)節(jié)，導(dǎo)致散熱加快以維持體溫的相對(duì)恒定．這一調(diào)節(jié)過程的中樞位于下丘腦．
（2）機(jī)體大量出汗導(dǎo)致失水較多，刺激滲透壓感受器，引起垂體釋放抗利尿激素（或ADH），以維持體內(nèi)的水鹽平衡．
（3）機(jī)體血糖大量消耗的主要途徑是氧化分解（或氧化分解功能），此時(shí)骨骼肌細(xì)胞的直接供能物質(zhì)是ATP（或三磷酸腺苷），血糖含量降低時(shí)，胰島A細(xì)胞分泌的胰島高血糖素增加，腎上腺髓質(zhì)分泌的腎上腺素增加，使血糖快速補(bǔ)充．
（4）比賽結(jié)束后，運(yùn)動(dòng)員可以適量補(bǔ)充水分以消除由于細(xì)胞外液中滲透壓升高引起的渴感．

14．某二倍體植物寬葉（M）對(duì)窄葉（m）為顯性，高莖（H）對(duì)矮莖（h）為顯性，紅花（R）對(duì)白花（r）為顯性．基因M、m與基因R、r在2號(hào)染色體上，基因H、h在4號(hào)染色體上．
（1）基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)前3個(gè)氨基酸的DNA序列如圖丁所示，起始密碼子均為AUG．若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對(duì)應(yīng)的密碼子將由GUC變?yōu)閁UC．正常情況下，基因R在細(xì)胞中最多有4個(gè)，其轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于a（選填“a”或“b”）鏈中．
（2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F₁，F(xiàn)₁自交獲得F₂，F(xiàn)₂中自交性狀不分離植株所占的比例為$\frac{1}{4}$；用隱性親本與F₂中寬葉高莖植株測(cè)交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為4：1．
（3）基因型為Hh的植株減數(shù)分裂時(shí)，出現(xiàn)了一部分處于減數(shù)第二次分裂中期的Hh型細(xì)胞，最可能的原因是（減數(shù)第一次分裂時(shí)）交叉互換．缺失一條4號(hào)染色體的高莖植株減數(shù)分裂時(shí)，偶然出現(xiàn)一個(gè)HH型配子，最可能的原因是減數(shù)第二次分裂時(shí)染色體未分離．
（4）現(xiàn)有一寬葉紅花突變體，推測(cè)其體細(xì)胞內(nèi)與該表現(xiàn)型相對(duì)應(yīng)的基因組成為如圖甲、乙、丙中的一種，其他同源染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)正常．現(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一步雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變體的基因組成是哪一種．（注：各型配子活力相同；控制某一性狀的基因都缺失時(shí)，幼胚死亡）
實(shí)驗(yàn)步驟：①用該突變體與缺失一條2號(hào)染色體的窄葉白花植株雜交；②觀察、統(tǒng)計(jì)后代表現(xiàn)型及比例．
結(jié)果預(yù)測(cè)：
Ⅰ．若寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為1：1，則為圖甲所示的基因組成；
Ⅱ．若寬葉紅花與寬葉白花植株的比例為2：1，則為圖乙所示的基因組成；
Ⅲ．若寬葉紅花與窄葉白花植株的比例為2：1，則為圖丙所示的基因組成．