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A、從基因文庫中獲取目的基因 |
B、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因 |
C、反轉(zhuǎn)錄法 |
D、通過DNA合成儀利用化學(xué)方法人工合成 |
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A、②過程共形成2個磷酸二酯鍵 |
B、該項(xiàng)技術(shù)操作成功的標(biāo)志是目的基因的表達(dá) |
C、①②過程都需要使用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶 |
D、紅霉素抗性基因是標(biāo)記基因,用于篩選含有chlL基因的受體細(xì)胞 |
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A、核心步驟是構(gòu)建玉米PEPC基因表達(dá)載體 |
B、通常采用顯微注射法將PEPC基因?qū)胨炯?xì)胞 |
C、在受體細(xì)胞中檢測到PEPC酶則意味著此項(xiàng)研究取得成功 |
D、利用組織培養(yǎng)技術(shù)可將轉(zhuǎn)基因水稻細(xì)胞培育成植株 |
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A、重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運(yùn)載體 |
B、限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列 |
C、常用細(xì)菌作為基因工程的受體細(xì)胞主要是因?yàn)榧?xì)菌是單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)少、繁殖快 |
D、目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞都能實(shí)現(xiàn)表達(dá) |
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A、基因表達(dá)載體的結(jié)構(gòu)只包括目的基因、啟動子、終止子 |
B、有了啟動子才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA |
C、終止子的作用是使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止 |
D、所有基因表達(dá)載體的構(gòu)建完全相同 |
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A、人和大腸桿菌在合成胰島素原時,轉(zhuǎn)錄和翻譯的場所是相同的 |
B、DNA連接酶能在兩個相同黏性末端經(jīng)配對后的磷酸與脫氧核糖之間形成化學(xué)鍵 |
C、當(dāng)檢測大腸桿菌中沒有胰島素原產(chǎn)生,則可判斷重組質(zhì)粒未導(dǎo)入受體菌 |
D、人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原有生物活性 |
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