下列關于遺傳學的基本概念的敘述中，正確的是（　�。�

兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因在常染色體上．其中，灰色由顯性基因（B）控制，青色（b₁）、白色（b₂）、黑色（b₃）、褐色（b₄）均為B基因的等位基因．
（1）已知b₁、b₂、b₃、b₄之間具有不循環(huán)而是依次的完全顯隱性關系（即如果b₁對b₂顯性、b₂對b₃顯性，則b₁對b₃也顯性）．但不知具體情況，有人做了以下雜交試驗（子代數量足夠多，雌雄都有）：
甲：純種青毛兔×純種白毛兔→F₁為青毛兔
乙：純種黑毛兔×純種褐毛兔→F₁為黑毛兔
丙：F₁青毛兔×F₁黑毛兔→
請推測雜交組合丙的子一代可能出現的性狀，并結合甲、乙的子代情況，對b₁、b₂、b₃、b₄之間的顯隱性關系做出相應的推斷：
①上述兔子的毛色遺傳遵循的遺傳規(guī)律是．
②若表現型及比例是，則b₁、b₂、b₃對b₄顯性，b₁、b₂對b₃碌性，b₁對b₂顯性（可表示為b₁＞b₂＞b₃＞b₄，以下回答問題時，用此形式表示）
③若青毛：黑毛：白毛大致等于2：1：1，則b₁、b₂、b₃、b₄之間的顯隱性關系是．
④若黑毛：青毛：白毛大致等于2：1：1，則b₁、b₂、b₃、b₄之間的顯隱性關系是．
（2）假設b₁＞b₂＞b₃＞b₄．若一只灰毛雄兔與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%，該灰毛雄兔的基因型是；若有一只黑毛雄兔，多只其他各色的雌兔，如何利用雜交方法檢測出黑毛雄兔的基因型？（寫出雜交組合并預測實驗結果即可）
雜交組合：；
結果預測：．

一種人工合成的mRNA上含有兩種堿基U和C，它們的含量中U為C的4倍，這種人工合成的mRNA上最多可能有多少種密碼子，UCU這種密碼子在所有密碼子中所占的數量比是多少（　　）

研究獨立遺傳的兩對等位基因的雜交實驗中，若某個體與雙隱性個體雜交，子代只有一種表現型，則此個體的基因型可能有幾種（　�。�

基因與形狀的關系很復雜，如一對相對性狀受多對等位基因控制，某植物紫花與百花的性狀就屬于此類．某科研小組用該種植物的一個紫花純系與三個基因型不同的百花純系（甲、乙、丙）雜交，在多次雜交后代中發(fā)現，F₁均為開紫花植株，F₂都出現開白花植株，其中隱形純合白花植株的比例分別為

1

16

、

1

64

、

1

4096

．涉及的基因可用（　�。�

控制安哥拉兔的長毛和短毛基因A、a位于常染色體上，在雄兔中僅aa表現為短毛，雌兔中僅AA表現為長毛．現將一個綠色熒光蛋白基因（B）導入基因型為AaXY的受精卵某條染色體上，得到了發(fā)綠色熒光的兔子．為了確定B基因所在的染色體，用多只純種短毛雌兔與該雄兔雜交產生足夠多后代．若后代表現型為雄性長毛無熒光：雄性短毛有熒光：雌性短毛無熒光：雌性短毛有熒光=1：1：1：1，則基因B在染色體上的位置最可能是圖中的（　�。�

如圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病為單基因常染色體隱性遺傳病，由一對等位基因（A、a）控制，甲病在此地的發(fā)病率為

1

3600

．乙遺傳病由另一對等位基因（B、b） 控制．已知Ⅲ-4不攜帶任何致病基因．第Ⅳ代的兩個個體婚配后生出一個患甲病子代的概率是

1

48

，并且子代有個體患乙�。�
請回答下列問題：
（1）甲乙兩病的遺傳（遵循/不遵循）基因自由組合規(guī)律，原因是．
（2）Ⅳ-1關于乙病的基因型為，她與Ⅳ-2婚配后的患乙病子代性別為女孩的概率是．
（3）Ⅲ-2關于甲乙兩病的基因型為，Ⅲ-3關于甲乙兩病的基因型為．Ⅳ-1與Ⅳ-2再生一個表現型正常的女孩，這個女孩兩對基因均為雜合的概率為．若Ⅳ-1的婚配對象不是Ⅳ-2，而是一個表現型正常的男性，則生下女孩表現型正常的概率是．
（4）用四種不同顏色的熒光，分別標記不同個體精原細胞或卵原細胞的基因A、a及B、b基因，然后觀察其正常減數分裂過程．在Ⅱ-2的某個次級卵母細胞中能看到有種不同顏色的個熒光點．在觀察Ⅱ-4的某個次級精母細胞時看到了2種不同顏色的4個熒光點，則該次級精母細胞分裂產生精子的基因型是．若發(fā)現Ⅱ-4的某個次級精母細胞有2種不同顏色的2個熒光點，則該次級精母細胞分裂產生精子的基因型為．

與正常植株相比，多倍體植株所不具有的特點是（　�。�

產生鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是（　�。�

下列敘述中，不屬于秋水仙素的作用是（　�。�