5.果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀,缺刻翅和正常翅是另一對相對性狀,分別受一對等位基因控制.現(xiàn)用一些純合親本果蠅進(jìn)行雜交實驗,結(jié)果如表:
組別親本F1表現(xiàn)型及比例F2表現(xiàn)型及比例
1紅眼♀×白眼♂紅眼♀:紅眼♂=1:1紅眼♀:紅眼♂:白眼♂=2:1:1
2缺刻翅♀×正常翅♂正常翅♀:缺刻翅♂=1:1-
請回答:
(1)缺刻翅和正常翅這對相對性狀中顯性性狀是正常翅.
(2)這兩對相對性狀的遺傳不遵循(遵循/不遵循)基因自由組合定律,理由是控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于同一對同源染色體上.
(3)研究者在組別2的F1中偶然發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅.出現(xiàn)該果蠅的原因可能是親本果蠅在形成配子時發(fā)生了基因突變,也可能是染色體片段缺失.請你選擇合適的材料,設(shè)計雜交實驗方案來判斷出現(xiàn)該缺刻翅果蠅的原因.(注:各型配子活力相同;雄性個體一條染色體片段缺失時胚胎致死.)
實驗方案:讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交,觀察子代表現(xiàn)型及比例.
結(jié)果預(yù)測:
Ⅰ.若正常翅:缺刻翅=1:1或雌性:雄性=1:1,則為基因突變:
Ⅱ.若正常翅:缺刻翅=2:1或雌性:雄性=2:1,則為染色體片段缺失.

分析 根據(jù)題意和圖表分析可知:親本紅眼♀×白眼♂雜交,F(xiàn)1只有紅眼,說明紅眼對白眼為顯性;F2表現(xiàn)型及比例為紅眼♀:紅眼♂:白眼♂=2:1:1,存在性別差異,說明該基因位于X染色體上.親本的基因型為XAXA和XaY,F(xiàn)1的基因型為XAXa和XAY,F(xiàn)2的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY,所以表現(xiàn)型及比例為紅眼♀:紅眼♂:白眼♂=2:1:1.
親本缺刻翅♀×正常翅♂雜交,F(xiàn)1正常翅♀:缺刻翅♂=1:1,存在性別差異,說明該基因也位于X染色體上.

解答 解:(1)由于缺刻翅♀×正常翅♂雜交后代中,雌性個體只有正常翅,說明正常翅對缺刻翅為顯性.親本的基因型為XbXb和XBY,F(xiàn)1的基因型為XBXb和XbY.
(2)由于控制這兩對相對性狀的兩對等位基因都位于X染色體上,即位于同一對同源染色體上,所以這兩對相對性狀的遺傳不遵循基因自由組合定律.
(3)由于組別2的F1中雌果蠅應(yīng)該都是正常翅,現(xiàn)偶然發(fā)現(xiàn)了一只缺刻翅雌果蠅,可能是親本果蠅在形成配子時發(fā)生了基因突變,也可能是染色體片段缺失,而雄性個體一條染色體片段缺失時胚胎致死.
因此,可讓這只缺刻翅雌果蠅(XbXb或XbO)與正常翅雄果蠅(XBY)雜交,觀察子代表現(xiàn)型及比例.
Ⅰ如果子代中正常翅(XBXb):缺刻翅(XbY)=1:1即雌性:雄性=1:1,說明親本果蠅在形成配子時發(fā)生了基因突變;
Ⅱ由于雄性個體一條染色體片段缺失時胚胎致死,如果子代中正常翅(XBXb和XBO):缺刻翅[XbY和OY(胚胎致死)]=2:1即雌性:雄性=2:1,說明親本果蠅在形成配子時發(fā)生了染色體片段缺失.
故答案為:
(1)正常翅
(2)不遵循  控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于同一對同源染色體上
(3)讓這只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交,觀察子代表現(xiàn)型及比例
正常翅:缺刻翅=1:1或雌性:雄性=1:1
正常翅:缺刻翅=2:1或雌性:雄性=2:1

點評 本題考查基因的自由組合定律和伴性遺傳的相關(guān)知識,意在考查學(xué)生的圖表分析能力和判斷能力,運用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力.

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