Question

12．如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b 基因控制）兩種遺傳病，其中有一種為伴性遺傳．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)上圖判斷，甲病屬于B，乙病屬于D．（填正確選項(xiàng)前的字母）
A．常染色體顯性遺傳病                            B．常染色體隱形遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病                           D．伴X染色體隱形遺傳病
（2）寫出下列個(gè)體的基因型：Ⅱ₂AaX^BY；Ⅱ₃AaX^BX^b．
（3）Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)只患一種病孩子的概率是$\frac{3}{8}$．
（4）Ⅲ-2是純合體的概率是$\frac{1}{3}$．
（5）如果甲病是白化病，是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的．下面為皮膚、毛發(fā)等黑色素形成的代謝途徑：苯丙氨酸$\stackrel{酶A}{→}$酪氨酸$\stackrel{酶B}{→}$黑色素，由此可知，白化病基因影響酶B（填A(yù)/B）的正常合成，使病人不能產(chǎn)生黑色素，表現(xiàn)出白化癥狀．這說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀．

Answer 1

分析 分析題圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2生有患甲病的女兒，甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅱ-6和Ⅱ-7沒有乙病，生有患乙病的兒子，故乙病也是隱性遺傳病，又因?yàn)榧�、乙兩種遺傳病有一種為伴性遺傳，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)此答題．

解答 解：（1）由圖可知甲病為隱形遺傳病，女患者的父親正常，可判斷為常染色體上的隱形遺傳病，據(jù)試題分析，乙病為伴X染色體隱形遺傳病，
（2）I₁和I₂都正常，生出患甲病女兒，可知I₂的基因型為AaX^BY；Ⅱ₃表現(xiàn)正常生出同時(shí)患兩種病的兒子可推知Ⅱ₃基因型是AaX^BX^b
（3）Ⅱ₂基因型為AaX^BY，Ⅱ₃基因型是AaX^BX^b，Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)只患一種病孩子的概率是$\frac{1}{4}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{8}$
（4）Ⅲ-2是純合體的概率是$\frac{1}{3}$AAX^BY，雜合體的概率是$\frac{2}{3}$AaX^BY．
（5）白化病是由于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的．由此可知，白化病基因影響酶B的正常合成，使病人不能產(chǎn)生黑色素，表現(xiàn)出白化癥狀．這說明基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀．
故答案為：
（1）B　D
（2）AaX^BY　AaX^BX^b
（3）$\frac{3}{8}$ 
（4）$\frac{1}{3}$ 
（5）B　控制酶的合成來控制代謝過程

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查伴性遺傳和人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握，分析遺傳系譜圖解決遺傳問題的能力，難度適中．