20.某雌雄同株植物花的顏色由兩對基因( A和a,B和b)控制.其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表,請回答下列問題.
基因組合A_BbA_bbA_BB或aa_ 
花的顏色粉色紅色白色
(1)現(xiàn)有純合白花植株和純合紅花植株做親本進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子一代花色全是紅色,則親代白花的基因型aabb.
(2)為探究兩對基因(A和a,B和b)的遺傳是否符合基因的自由組合定律,某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行測交.
實驗步驟:
第一步:對基因型為AaBb的植株進(jìn)行測交.
第二步:觀察并統(tǒng)計子代植株花的顏色和比例.
預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:
①如果子代花色及比例為粉花:紅花:白花=1:1:2,則兩對基因的遺傳符合基因的自由組合定律,可表示為圖1第一種類型(豎線表示染色體,黑點表示基因在染色體上的位置).

②如果子代植株花色出現(xiàn)其他分離比,則兩對基因的遺傳不符合基因的自由組合定律.請你在答題卡的圖示方框中補充圖2和圖3兩種類型.

(3)若上述兩對基因的遺傳符合自由組合定律,則基因型為AaBb的植株自交后代中:紅花植株中a的基因頻率是$\frac{1}{3}$(用分?jǐn)?shù)表示),粉花植株的基因型有2種,其中雜合子占100%.

分析 根據(jù)題意和圖表分析可知:兩對親本的基因型為AABB×AAbb,AAbb×aaBB.該兩對基因可以分別位于兩對同源染色體上,也可以位于一對同源染色體上,表現(xiàn)為連鎖關(guān)系.如果是第二種類型,則可以產(chǎn)生雌雄配子各兩種,為AB和ab,用棋盤法即可算出表現(xiàn)型比例;如果是第三種類型,則可以產(chǎn)生雌雄配子各兩種,為Ab和aB,用棋盤法即可算出表現(xiàn)型比例.

解答 解:(1)由題意可知,純合白花植株和純合紅花植株做親本進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的子一代花色全是紅色,該紅色植株的基因型為A_bb,因此親本紅花植株的基因型為AAbb,白花植株的基因型為aabb.
(2)①對基因的遺傳符合基因的自由組合定律,則AaBb個體進(jìn)行測交,測交后代的基因組成及比例是AaBb:aaBb:Aabb:aabb=1:1:1:1,其中AaBb現(xiàn)粉色,A_bb顯紅色,Aabb和aabb顯白色,粉花:紅花:白花=1:1:2.
②若子代植株花色出現(xiàn)其他分離比,則兩對基因的遺傳不符合基因的自由組合定律,則兩對等位基因位于一對同源染色體上,可能的情況是AB位于1條染色體上,ab位于另一條染色體上,或者Ab位于1條染色體上,aB位于另一條染色體上.
(3)若上述兩對基因的遺傳符合自由組合定律,則基因型為AaBb的植株自交后代中,紅花的基因型為AAbb:Aabb=1:2,紅花植株中a的基因頻率是$\frac{2}{2+4}$=$\frac{1}{3}$;粉花的基因型為AABb和AaBb兩種,都屬于雜合子.
故答案應(yīng)為:
(1)aabb 
(2)①粉花:紅花:白花=1:1:2
②如圖所示(兩種類型可以互換)

   (3)$\frac{1}{3}$      2       100

點評 本題的知識點是基因自由組合定律發(fā)生的條件和內(nèi)容,基因自由組合定律性狀偏離現(xiàn)象的分析,對于基因自由組合定律準(zhǔn)確理解和應(yīng)用是本題考查的重點.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

13.回答下列與人類遺傳病有關(guān)的問題:

(1)某致病基因h位于X染色體上,該基因和正;騂中的某一特定序列經(jīng)BclI酶切后,可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1,bp表示堿基對),據(jù)此可進(jìn)行基因診斷.圖2為某家庭患此病的遺傳系譜.如果II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp,99bp和43bp三種片段,推斷其基因型為XHXh.II-3的丈夫表現(xiàn)型正常,則他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為$\frac{1}{4}$.
(2)如圖3為某二倍體生物一個正在分裂的細(xì)胞示意圖,據(jù)圖回答:若圖示為次級精母細(xì)胞,其中B與b形成的原因是基因突變或交叉互換(基因重組).一對夫婦所生育的子女在性狀上有許多差異,則這種變異的來源主要是基因重組.

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11.中國女科學(xué)家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎,她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命,青蒿素是從植物黃花蒿(即中藥青蒿)的組織細(xì)胞中提取的一種代謝產(chǎn)物.野生型青蒿(2n=18)的正常植株白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性,兩對基因獨立遺傳,請回答下列問題:
(1)若將基因型為aaBb 和AaBB的野生型青蒿雜交,F(xiàn)1中的基因型有4種;F1中aaBb基因型的植株自交產(chǎn)生的紫紅稈分裂葉植株比例最高;若該基因型的植株自交產(chǎn)生F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為aaBB:aaBb:aabb=1:2:1
(2)某研究小組進(jìn)行了兩組雜交試驗,雜交后得到的子代數(shù)量比如表:
子代
親本
白青稈稀裂葉白青稈分裂葉紫紅稈稀裂葉紫紅稈分裂葉
組合一     9    3    3   1
組合二     3    0    1    0
①讓組合一雜交子代中的白青稈分裂葉類型自交,其后代中能穩(wěn)定遺傳的占$\frac{2}{3}$,后代中白青稈分裂葉的概率是$\frac{5}{6}$
②組合二中親本可能的基因型為AaBB和Aabb或AaBB和AaBb
(3)在一個白青稈(純合體)青蒿中,發(fā)現(xiàn)了一株紫紅稈青蒿.研究人員設(shè)計了以下實驗方案來探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因:將該株紫紅稈青蒿與純合白青稈青蒿雜交;如果F1全為白青稈,F(xiàn)1自交得到的F2中白青稈:紫紅稈=3:1,則紫紅稈性狀是由于基因突變  造成的;否則,紫紅稈性狀是由于環(huán)境影響 引起的
(4)在♀AA×♂aa 雜交中,若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離,產(chǎn)生的子代染色體數(shù)目為19或17.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.如圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳.下列分析錯誤的是( 。
A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律
C.I1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞
D.7和Ⅱ8再生一個健康男孩的概率為25%

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15.請回答下列有關(guān)遺傳問題:
(1)如圖示某噬菌體的部分基因(單鏈)序列及其所指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的氨基酸序列(數(shù)字為氨基酸序號).

據(jù)圖可知,基因的重疊增大(選填“增大”或者“減少”)了遺傳信息儲存的容量,基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)的該部分氨基酸序列不同(選填“相同”、“不同”),在151號氨基酸對應(yīng)的堿基序列GTG的T與G之間插入一個腺嘌呤脫氧核苷酸會導(dǎo)致圖中基因D、E發(fā)生基因突變.
(2)果蠅的眼色遺傳中,要產(chǎn)生色素必須含有位于常染色體上的基因A,且位于X染色體上的基因B和b分別會使眼色呈紫色和紅色(紫色對紅色為顯性).果蠅不能產(chǎn)生色素時眼色為白色.現(xiàn)將純合白眼雄果蠅和純合紅眼雌果蠅雜交,后代中有紫色個體.請回答下列問題:
①F1中果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXbY.讓F1 雌雄個體相互交配得到F2,F(xiàn)2中紫眼:白眼比例為3:2.
②請設(shè)計合理的實驗方案,從親本或 F1中選用個體來探究 F2 中白眼雌蠅的基因型:
第一步:讓白眼雌蠅與基因型為AaXbY的雄蠅交配;
第二步:觀察并統(tǒng)計后代的表現(xiàn)型.
如果子代紫眼:紅眼:白眼比例為1:1:2(或有紫眼出現(xiàn)),則F2中白眼雌蠅的基因型為aaXBXb
如果子代紅眼:白眼比例為1:1(或無紫眼出現(xiàn)),則F2中白眼雌蠅的基因型為aaXbXb

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,血友病為X染色體隱性遺傳。鐖D是一種遺傳病的家系圖,下列相關(guān)敘述不正確的是( 。
A.該病可能是抗維生素D佝僂病
B.該病可能是血友病
C.如果Ⅲ-7與正常男性結(jié)婚,該男性家族中無此病基因,則他們的后代患該病概率為0
D.調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病

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12.基因A、a和基因B、b分別位于不同對的同源染色體上,若aaBb個體與AaBb個體雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)型的比例是( 。
A.9:3:3:1B.3:1C.3:1:3:1D.1:1:1:l

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9.控制人類的膚色的A/a、B/b、E/e分別位于三對同源染色體上.AABBEE為黑色,aabbee為白色,其他性狀與基因型的關(guān)系如圖,若雙親基因型為AabbEe×AaBbee,則子代膚色的基因型和表現(xiàn)型種類分別有( 。
A.27,7B.16,7C.12,5D.12,6

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7.人類鴨蹼病是-種罕見的伴Y染色體遺傳病,下列關(guān)于鴨蹼病的敘述,正確的是(  )
A.控制該遺傳病的基因存在等位基因
B.患者的子女患病的概率為$\frac{1}{2}$
C.男性患者產(chǎn)生的精子均含有該病的致病基因
D.各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測出該遺傳病

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