Question

如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，若圖中7號與10號個體近親婚配，他們生一個孩子出現該病的概率為（　�。�

• A、

  1

  2

• B、

  3

  4

• C、

  5

  6

• D、100%

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、3號和4號患病是，生正常兒子8號，故該病為顯性遺傳病，又4號患病，2號正常，故該病不可能為伴X染色體，該病為常染色體隱性遺傳．

解答： 解：根據試題分析，該病為常染色體顯性遺傳病，7號患病，有不患病的弟弟，故7號基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，10號患病，有不患病的父親，故10號基因型為Aa，7號與10號個體近親婚配，他們生一個孩子正常的概率為

2

3

×

1

4

=

1

6

，患病概率為

5

6

，C正確．
故選：C．

點評：本題的知識點是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點，根據遺傳系譜圖中的信息寫出相關個體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關基因型，四進行概率計算．