A. | Ⅱ6的基因型為BbXAXa | |
B. | 如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,則表現(xiàn)完全正常 | |
C. | 如果Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)女孩,則患病概率為$\frac{5}{8}$ | |
D. | 若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代發(fā)病率高達(dá)$\frac{2}{3}$ |
分析 分析系譜圖:Ⅱ5和Ⅱ6都正常,但他們有一個(gè)患甲病的女兒,即“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳病.又已知其中一種為紅綠色盲,則乙病為伴X染色體隱性遺傳病.
解答 解:A、Ⅱ6的基因型為AaXBXb,A錯(cuò)誤;
B、Ⅱ7的基因型為AaXbY,Ⅱ8的基因型為AaXBXb,他們?nèi)绻泻,該男孩的表現(xiàn)不一定正常,B錯(cuò)誤;
C、Ⅱ7的基因型為AaXbY,Ⅱ8的基因型為AaXBXb,他們?nèi)绻偕粋(gè)女孩,則患病概率為1-$\frac{3}{4}×\frac{1}{2}$=$\frac{5}{8}$,C正確;
D、Ⅲ11的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBY、$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ12的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb,他們婚配后,后代發(fā)病率高達(dá)1-(1-$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$)×$\frac{3}{4}$=$\frac{1}{3}$,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評 本題結(jié)合系譜圖,考查常見的人類遺傳病,要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點(diǎn),能根據(jù)系譜圖及題中信息準(zhǔn)確判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型,能熟練運(yùn)用逐對分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算,屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式 | |
B. | 甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律 | |
C. | I1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞 | |
D. | Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)健康男孩的概率為25% |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 27,7 | B. | 16,7 | C. | 12,5 | D. | 12,6 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 控制該遺傳病的基因存在等位基因 | |
B. | 患者的子女患病的概率為$\frac{1}{2}$ | |
C. | 男性患者產(chǎn)生的精子均含有該病的致病基因 | |
D. | 各種產(chǎn)前診斷方法都能檢測出該遺傳病 |
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科目:高中生物 來源:2016屆江蘇鹽城龍岡中學(xué)高三年級第一次學(xué)情調(diào)研生物試卷(解析版) 題型:選擇題
果蠅的白眼為伴X隱性遺傳,顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中,通過眼色就可直接判斷果蠅性別( )
A.白眼雌果蠅×白眼雄果蠅
B.雜合紅眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
C.白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅
D.雜合紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅
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科目:高中生物 來源:2016屆浙江溫州高三上學(xué)期返校聯(lián)考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述,不正確的是( )
A.短指的發(fā)病率男性與女性相同
B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D.白化病通常是隔代遺傳
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