A. | 在人群中,抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)是男性發(fā)病率高于女性 | |
B. | 在家系中,抗維生素D佝僂病通常表現(xiàn)為隔代遺傳現(xiàn)象 | |
C. | 紅綠色盲女性患者的外婆不一定是該病患者 | |
D. | 人類遺傳病的發(fā)生都是致病基因?qū)е碌?/td> |
分析 X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):在人群中男患者多于女患者,男性正常,母親和女兒一定正常,女患者的兒子和父親都是患者;X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn):女患者多于男患者,男性患病,女兒和母親一定是患者,女性正常,父親和兒子一定正常;常染色體遺傳病的發(fā)病率與性別無關(guān),常染色體隱性遺傳病患者的致病基因一個(gè)來自父方、一個(gè)來自母方,常染色體顯性遺傳病患者的致病基因可能來自父方或母方,也可能來自父方和母方.
解答 解:A、抗維生素D佝僂病是X染色體的顯性遺傳病,發(fā)病率女性高于男性,A錯(cuò)誤;
B、抗維生素D佝僂病是X染色體的顯性遺傳病,表現(xiàn)為世代相傳,B錯(cuò)誤;
C、紅綠色盲女性患者的一個(gè)色盲基因來自母親,母親的色盲基因可能來自外婆或外公,因此外婆不一定是該病的患者,C正確;
D、人類遺傳病的發(fā)生不一定是致病基因?qū)е碌,?1三體綜合征患者可以沒有致病基因,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評 本題旨在考查學(xué)生對X染色體的顯性遺傳病、隱性遺傳病,常染色體顯性遺傳病、隱性遺傳病的特點(diǎn)的理解和掌握,并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、判斷.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | DNA、RNA、蛋白質(zhì) | B. | DNA、RNA、氨基酸 | ||
C. | RNA、DNA、核酸 | D. | RNA、DNA、脫氧核糖 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 光合作用過程中ATP、[H]和O2都在葉綠體類囊體薄膜上產(chǎn)生 | |
B. | 所有的酶都在生物膜上,沒有生物膜生物就無法進(jìn)行代謝活動(dòng) | |
C. | 細(xì)胞膜外的糖蛋白使細(xì)胞有特異性的識(shí)別功能 | |
D. | 細(xì)胞內(nèi)的生物膜把各種細(xì)胞器分隔開,使細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)不會(huì)互相干擾 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 腦部神經(jīng)元的直接生活環(huán)境必須保持相對穩(wěn)定 | |
B. | 血管阻塞可使神經(jīng)元生活環(huán)境的化學(xué)成分和理化性質(zhì)發(fā)生改變,最終導(dǎo)致神經(jīng)元壞死 | |
C. | 成年人腦神經(jīng)元高度分化,不能分裂增殖 | |
D. | 利用病人腦中的新生神經(jīng)元代替死亡細(xì)胞可能是治療腦梗死的新思路 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 癌細(xì)胞的P53基因發(fā)生了基因突變 | |
B. | 細(xì)胞的DNA受損時(shí),可能會(huì)激活P53基因 | |
C. | 正常P53基因?qū)Ξ惓53基因呈顯性 | |
D. | 轉(zhuǎn)入P53基因?qū)е掳┘?xì)胞發(fā)生染色體數(shù)目變異 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 胚芽鞘背光的一側(cè)促進(jìn)生長的物質(zhì)含量較多 | |
B. | 胚芽鞘尖端對光線很敏感,照光后會(huì)引起胚芽鞘向光彎曲 | |
C. | 胚芽鞘是否展現(xiàn)向光性取決于尖端是否存在 | |
D. | 生長素會(huì)受到強(qiáng)光的破壞 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江蘇省高一5月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明
A.RNA是遺傳物質(zhì) B.DNA是遺傳物質(zhì)
C.蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì) D.多糖是遺傳物質(zhì)
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年江蘇省高一5月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
視神經(jīng)萎縮癥是一種顯性遺傳病。若一對夫婦均為雜合子,生正常孩子的概率是
A.25% B.12.5% C.32.5% D.0.75%
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