Question

一對表型正常夫婦，生了一個克氏綜合征（其染色體組成是44+XXY）并色盲的兒子，那么染色體不分離發(fā)生在（　�。�

• A、女方減數(shù)第二次分裂
• B、女方減數(shù)第一次分裂
• C、男方減數(shù)第一次分裂
• D、男方減數(shù)第二次分裂

Answer 1

考點：染色體數(shù)目的變異,細胞的減數(shù)分裂

專題：

分析：克氏綜合征（其染色體組成是44+XXY）形成的原因有兩個，即XX+Y或XY+X，前者是由于母親在減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體分開后未移向兩極所致，后者是由于父親在減數(shù)第一次分裂后期，X和Y未分離所致．再結(jié)合患色盲的情況可知該患者是女方減數(shù)第二次分裂后期，姐妹染色單體未移向兩極所致．

解答： 解：色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示）．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個克氏綜合征（其染色體組成是44+XXY）并色盲的兒子，則這對夫婦的基因型為X^BY×X^BX^b，兒子的基因型為X^bX^bY．根據(jù)兒子的基因型可知，他是由含Y的精子和含X^bX^b的卵細胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，所以問題出在女方，是女方減數(shù)第二次分裂后期，X^b和X^b未移向兩極所致．
故選A．

點評：本題考查伴性遺傳、減數(shù)分裂和染色體變異的相關(guān)知識，意在考查考生分析題干獲取有效信息的能力；理解所學知識要點的能力；能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．