Question

如圖為某家庭的遺傳系譜圖．已知色盲（甲）為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制的；白化病（乙）為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制．請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)如圖判斷，圖右標(biāo)注①是

 

男，②是

 

女，③是

 

男．
（2）8號(hào)個(gè)體是純合子的概率是多少？

 

．
（3）10號(hào)12號(hào)的基因型分別是

 

、

 

．
（4）若10號(hào)12號(hào)結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是多少？

 

；只患一種病的概率是多少？

 

；同時(shí)患兩種病的概率是多少？

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，II-5號(hào)和II-6號(hào)正常，后代女兒III-11號(hào)患病，該病為常染色體隱性遺傳，所以該圖示②是白化病女，①是白化病男，由此判斷③是患色盲男．
（2）分析遺傳系譜圖，I-1號(hào)的基因型是AaXBXb，I-2號(hào)的基因型是AaXBY，后代II-8號(hào)是正常的女性，基因型是純合子的概率是

1

3

×

1

2

=

1

6

．
（3）分析遺傳系譜圖，III-10號(hào)的基因型是

1

2

AaX^BX^B或

1

2

AaX^BX^b，III-12號(hào)的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY．
（4）III-10號(hào)與12號(hào)結(jié)婚，后代正常的概率是（

1

3

+

2

3

×

3

4

）×（

1

2

+

1

2

×

3

4

）=

35

48

，患病的概率是1-

35

48

=

13

48

，患白化病的概率是

2

3

×

1

4

=

1

6

，患色盲的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

，只患一種病有兩種情況，只患白化不患色盲和只患色盲不患白化，只患一種病的概率是

1

6

×（1-

1

8

）+

1

8

×（1-

1

6

）=

1

4

，同時(shí)患兩種病的概率是

2

3

×

1

4

×

1

2

×

1

4

=

1

48

．
故答案為：
（1）白化病    白化病    色盲    
（2）

1

6

（3）AaX^BX^B/AaX^BX^b    AAX^BY/AaX^BY   
（4）

13

48

   

1

4

   

1

48

點(diǎn)評(píng)：此題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖，判斷遺傳方式以及基因型，進(jìn)行遺傳概率的計(jì)算的能力，難度適中．