Question

7．2，4-D作為除草劑在農田中大量使用，研究認為它是某種淋巴癌的致病因子．為降低2，4-D的危害，科研人員通過基因工程技術構建了能高效降解2，4-D的基因工程菌．
（1）在農業(yè)生產上常使用高（高/低）濃度2，4-D進行麥田除草，原理是不同植物對2，4-D 敏感程度不同．
（2）從被2，4-D污染的土壤中得到能降解2，4-D的細菌，從該菌提取RNA，構建cDNA文庫，進一步獲得目的基因．
（3）PCR技術擴增目的基因的過程是：目的基因DNA受熱變性后解鏈為單鏈，降溫后與單鏈相應互補序列結合，然后在熱穩(wěn)定DNA聚合酶作用下進行延伸，如此重復循環(huán)多次，使目的基因的數量呈指數擴增．
（4）構建基因表達載體時，需要將目的基因與啟動子等調控組件結合在一起．欲知基因工程成功與否，需要進行分子水平的檢測，有時還需進行個體水平的鑒定．

Answer 1

分析 1、生長素類似物在農業(yè)生產中具有與生長素相類似的作用，也具有生理作用的兩重性．不同種類植物對生長素的敏感程度不同，單子葉植物和雙子葉植物對生長素的敏感程度不問，其中單子葉植物最適的生長素濃度較高，而雙子葉植最適的生長素濃度較低，利用這一原理可以清除單子葉植物大田中的雙子葉植物雜草．
2、基因工程技術的基本步驟：
（1）目的基因的獲�。悍椒ㄓ袕幕�因文庫中獲取、利用PCR技術擴增和人工合成．
（2）基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等．
（3）將目的基因導入受體細胞：根據受體細胞不同，導入的方法也不一樣．將目的基因導入植物細胞的方法有農桿菌轉化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因導入動物細胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因導入微生物細胞的方法是感受態(tài)細胞法．
（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質--抗原-抗體雜交技術．個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等．
3、cDNA文庫和基因文庫的比較表：

文庫類型	cDNA	基因組文庫
文庫大小	小	大
基因中啟動子	無	有
基因中內含子	無	有
基因多少	某種生物的部分基因	某種生物的全部基因
物種間的基因交流	可以	部分基因可以

解答 解：（1）植物生長素的作用具有兩重性，一般情況下，低濃度促進植物生長，高濃度抑制植物生長．雙子葉植物對生長素敏感，單子葉植物相對不敏感，在某一較高濃度的生長素條件下，對單子葉植物生長具促進作用，而對雙子葉植物則起抑制作用，甚至殺死植物，因此在農業(yè)生產上常使用高濃度2，4-D進行麥田除草．
（2）從被2，4-D污染的土壤中得到能降解2，4-D的細菌，從該菌提取RNA，構建部分基因文庫即cDNA文庫，進一步獲得目的基因．
（3）PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術．PCR的原理是DNA復制，需要的條件包括：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）．PCR擴增DNA的過程包括：高溫變性、低溫復性、中溫延伸過程．因此，利用PCR技術擴增目的基因的過程中，目的基因受熱形成單鏈并與引物結合，在Taq聚合酶的作用下延伸形成DNA．如此重復循環(huán)多次，使目的基因的數量呈指數擴增．
（4）構建基因表達載體時，需要將目的基因與啟動子、終止子和標記基因等調控組件結合在一起．欲知基因工程成功與否，需要進行分子水平的檢測，有時還需進行個體水平的鑒定．
故答案為：
（1）高       不同植物對2，4-D 敏感程度不同      
（2）cDNA
（3）熱穩(wěn)定DNA聚合        指數
（4）啟動子   受體細胞中是否含有目的基因     分子      個體

點評 本題考查生長素生理作用、基因工程的原理及技術，要求考生識記基因文庫的種類及區(qū)別；識記基因工程的原理及操作步驟，掌握各步驟中的相關細節(jié)，能結合所學的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查．