Question

PCR技術是一種DNA的擴增技術，操作步驟簡介如下：
第一步：準備反應式溶液和模塊DNA．
A．配制聚合酶鏈式反應溶液：
配方：按如下比例進行配制：蒸餾水100、緩沖溶液15、氯化鎂溶液8、引物13、引物23、DNA聚合酶、礦物油1（防止聚合酶在凍結時受傷害）；dATP、dGTP、dCTP、dTTP每一種各加5．
B．準備要拷貝的DNA：
提取準備要拷貝的DNA
（如可以用一牙簽輕刮口腔內壁，將牙簽放入蒸餾水中搖動．加熱蒸餾水沸騰，使細胞破碎放出DNA．用離心機離心后，去除蒸餾水中較大的細胞碎片．這時上清液中就有了較純的DNA．）
第二步：聚合酶鏈式反應．
①將要拷貝的DNA“B”放入反應液“A”中．
②水浴加熱．首先，94℃，使DNA雙螺旋解旋，歷時1min；然后，56℃，使引物結合到DNA上，歷時90s；最后，72℃，用聚合酶使DNA拷貝，歷時90s．
③重復步驟②．每重復一次，即完成一次拷貝．
分析回答下列問題：
（1）以上材料可以說明

 

A．DNA的復制必須在活細胞內才能完成
B．DNA能指導蛋白質的合成
C．在合適的條件下，非細胞環(huán)境也能進行DNA復制
D．PCR技術是一種無性生殖技術
（2）為什么要加入兩種引物．

 

．引物的作用是什么？

 

．
（3）PCR技術中用到的DNA聚合酶，取自生長在溫泉中的一種細菌，就PCR技術來講，你認為使用這種細菌中提取的酶較普通的動植物體內提取的DNA聚合酶的優(yōu)勢是

 

．

Answer 1

考點：PCR技術的基本操作和應用

專題：

分析：解答本題需識記有關PCR技術的相關知識：
1、概念：PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術．
2、原理：DNA復制．
3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物．
4、過程：①高溫變性：DNA解旋過程；②低溫復性：引物結合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈．PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開．

解答： 解：（1）據材料可知，PCR為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術．故說明在合適的條件下，非細胞環(huán)境也能進行DNA復制．
（2）由于DNA分子兩條鏈是呈反向平行的，DNA聚合酶不能從頭合成DNA分子，只能從3′端到5′端延伸，而引物也是一段核苷酸序列，與DNA分子雙鏈中的一條鏈互補．故引物的作用是引導DNA分子的復制．
（3）PCR技術中用到的DNA聚合酶，取自生長在溫泉中的一種細菌，這種細菌中提取的酶較普通的動植物體內提取的DNA聚合酶的不同點在于由于和高溫環(huán)境相適應，故在較高溫下不會變性失活．
 故答案為：
（1）C
（2）DNA分子兩條鏈是呈反向平行的，DNA聚合酶不能從頭合成DNA分子，只能從3′端到5′端延伸，而引物也是一段核苷酸序列，與DNA分子雙鏈中的一條鏈互補　引導DNA分子的復制
（3）較高溫下不會變性失活

點評：本題考查PCR技術的相關知識，對于此類試題，學生需對相關知識進行歸納總結，構建一定的知識網絡，本題意在考查學生的識記能力和理解能力．