Question

如圖為白化病（A-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖．請回答：

（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型．
Ⅰ₂

 

，Ⅲ₉

 

，Ⅲ₁₁

 

．
（2）寫出Ⅲ₁₀產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為

 

．
（3）若Ⅲ₈與Ⅲ₁₁結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為

 

，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為

 

，假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，若Ⅲ₈與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率為

 

．
（4）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題是對伴性遺傳病與常染色體遺傳病的綜合分析，分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病，其女兒Ⅱ-4患白化病，說明白化病是常染色體隱性遺傳�。簧�盲是伴X隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ₂不患白化病，但患有色盲，且其女兒患白化病，因此Ⅰ₂的基因型為AaX^bY；Ⅲ-9是既患色盲又患白化病的女性，基因型為aaX^bX^b，Ⅲ-11是既不患白化病也不患色盲的男性個(gè)體，但有一兩種病兼患的姊妹，且其雙親不患白化病，因此，Ⅲ-11的基因型為AAX^BY或AaX^BY．
（2）分析遺傳系譜圖可知，Ⅲ-10對白化病來說，不患白化病但有可能是白化病致病基因的攜帶者，因此產(chǎn)生的配子的基因型可能是a或A，對色盲來說，不患色盲但有可能是色盲基因的攜帶者，產(chǎn)生的配子的基因型可能是X^B或x^b，由于2對等位基因是自由組合的，Ⅲ-10個(gè)體產(chǎn)生配子的基因型可能是：AX^B、AX^b、aX^B、ax^b．
（3）分析遺傳系譜圖可知，對白化病來說，Ⅲ₈與Ⅲ₁₁的基因型分別是：aa、Aa或AA，Ⅲ₁₁的基因型為Aa的概率是

2

3

，后代患白化病的概率是

1

2

×

2

3

=

1

3

；對色盲來說，Ⅲ₈與Ⅲ₁₁的基因型分別是X^BX^b或X^BX^B、X^BY，后代不患色盲的概率是1-

1

4

×

1

2

=

7

8

，生育一個(gè)患白化病但色覺正常孩子的概率為

1

3

×

7

8

=

7

24

；
由題意可知，某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)白化病患者，a的基因頻率是1%，A的基因頻率是99%，該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子Aa的基因型頻率是2×1%×99%，AA的基因型頻率是99%×99%，則正常男子是雜合子的概率是Aa=

2

101

，若Ⅲ₈與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一患白化病男孩的概率是aa=

1

2

×

1

2

×

2

101

=

1

202

（4）遺傳病產(chǎn)生的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變．
故答案為：
（1）AaX^bY    aaX^bX^b    AAX^BY或AaX^BY
（2）AX^B、AX^b、aX^B、ax^b
（3）1/3    7/24    

1

202

（4）遺傳物質(zhì)的改變（基因突變和染色體變異）

點(diǎn)評：本題的知識點(diǎn)是人類遺傳病類型的判斷，根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，遺傳概率的相關(guān)計(jì)算和遺傳病的實(shí)質(zhì)，（3）是本題的重點(diǎn)和難點(diǎn)，前2個(gè)空可以先根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)個(gè)體的可能基因型，再用分解組合法計(jì)算，第三個(gè)空結(jié)合溫代哈伯格平衡公式計(jì)算．