Question

圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，圖2是患甲�。�顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置．試分析回答：

（1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是

 

．
（2）某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選取圖1中的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意

 

．
（3）圖3中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為

 

．
（4）圖2中Ⅱ₁的基因型為

 

，若已知個(gè)體U為患乙病女孩，則Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)正常男孩的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：人類遺傳病的類型及危害,人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

專題：

分析：1、分析題圖1可知，該圖是單基因遺傳病、多基因遺傳病．染色體異常遺傳病的發(fā)病人數(shù)雖年齡變化而變化的曲線，先解讀曲線，然后解答（1）；
2、分析題圖2可知，Ⅰ-3和Ⅰ-4 不患甲病，生有患甲病的兒子，說明甲病是隱性遺傳病，且圖3中的c說明致病基因位于X染色體上；Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病，生有患病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，結(jié)合3中的c可知，致病基因位于常染色體上．

解答： 解：（1）分析題圖曲線可知，多基因遺傳病隨著年齡的增加發(fā)病人數(shù)急劇上升，因此成年人的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加．
（2）調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查樣本的選擇還需注意隨機(jī)取樣，調(diào)查的種群數(shù)量足夠大．
（3）圖3中B所示細(xì)胞是有絲分裂后期的細(xì)胞，含有4個(gè)染色體組．
（4）由于甲病是X染色體上的隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病，由分析知，分析遺傳系譜圖可知，Ⅱ-1患有乙病的男性，基因型為bbX^AY；如果U是患有乙病的女孩，其雙親都是乙病致病基因的攜帶者，Ⅱ-2不患甲病、但是其父親患有甲病，因此Ⅱ-2的基因型為BbX^AX^a，Ⅱ-3患有甲病，基因型為BbX^aY則Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)正常男孩的概率為B_X^AY=

3

4

×

1

4

=

3

16

．
故答案為：
（1）成年人的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加
（2）隨機(jī)取樣，調(diào)查的種群數(shù)量足夠大
（3）4
（4）bbX^AY   

3

16

點(diǎn)評(píng)：本題旨在考查學(xué)生分析題圖獲取信息的能力及進(jìn)行圖文轉(zhuǎn)換的能力，理解細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用、人類遺傳病的類型等知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)結(jié)合題圖信息對(duì)某些遺傳學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力．