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科目: 來源: 題型:

甲烷作為一種新能源在化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,請(qǐng)回答下列問題:
(1)以天然氣為原料制H2是合成氨的一條重要的路線.甲烷的部分氧化可得到合成氨的原料氣H2,其反應(yīng)式如下:
①CH4(g)+
1
2
O2(g)=CO(g)+2H2(g)△H1=-35.6kJ?mol-1
有研究認(rèn)為甲烷部分氧化的機(jī)理為:
②CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2=-890.3kJ?mol-1
③CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)△H3=247.3kJ?mol-1
請(qǐng)結(jié)合以上條件寫出CH4和H2O(g)生成CO和H2的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

(2)恒溫下,向一個(gè)2L的密閉容器中充入1molN2和2.6molH2,反應(yīng)過程中對(duì)NH3的濃度進(jìn)行檢測(cè),得到的數(shù)據(jù)如表所示:
時(shí)間/min51015202530
c(NH3)/( mol?/L-10.080.140.180.200.200.20
2溫度下此反應(yīng)化學(xué)平衡平衡常數(shù)為
 
,前20min的平均速率v(H2)為
 

②能提高反應(yīng)中N2的平衡轉(zhuǎn)化率的是
 

A.增加N2的濃度  B.增加H2的量 C.移出部分NH3 D.提高反應(yīng)溫度E.減小容器的容積 F.加入合適的催化劑

(3)如圖1表示合成NH3反應(yīng)在某段時(shí)間t0→t6中反應(yīng)速率與反應(yīng)過程的曲線圖,若t1時(shí)改變的條件是升高溫度,則在下列到達(dá)化學(xué)平衡的時(shí)間段中,NH3的體積分?jǐn)?shù)最小的一段時(shí)間是(填寫下列序號(hào),下同)
 
,化學(xué)平衡常數(shù)最大的一段時(shí)間是
 

A.t0→t1 B.t2→t3 C.t3→t4 D.t5→t6
t4時(shí)改變的條件是
 

(4)如圖2所示,裝置I為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅.
①b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是
 

②電度結(jié)束后,裝置I中溶液的pH
 
,裝置Ⅱ中Cu2+的物質(zhì)的量濃度
 
.(填寫“變大”、“變小”或“不變”)
③若完全反應(yīng)后,裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量增加12.8g,則裝置I中理論上消耗氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
 
L.

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為符合綠色化學(xué)的要求,某研究性學(xué)習(xí)小組進(jìn)行如下設(shè)計(jì):
第一組:以空氣為氧化劑法
方案1:將銅粉在坩堝中反復(fù)灼燒,與空氣充分反應(yīng)生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應(yīng).
方案2:將空氣或氧氣直接通入銅粉與稀硫酸的混合物中,向反應(yīng)液中加FeSO4或Fe2(SO43,即發(fā)生反應(yīng).反應(yīng)完全后加CuCO3調(diào)節(jié)pH到3~4,產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶得CuSO4?5H2O.濾渣可循環(huán)使用.
(1)寫出加入FeSO4或Fe2(SO43后發(fā)生反應(yīng)的相關(guān)的離子方程式
 

第二組:過氧化氫為氧化劑法
將少量銅絲放到適量的稀硫酸中,溫度控制在50℃.加入H2O2,反應(yīng)一段時(shí)間后,升溫到60℃,再反應(yīng)一段時(shí)間后.過濾、蒸發(fā)結(jié)晶等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得CuSO4?5H2O.
(2)過氧化氫試劑瓶最適合貼上的一個(gè)標(biāo)簽是
 


(3)若需要得到25.0g硫酸銅晶體,至少需要30%(密度為1.1g/cm3 )的H2O2
 
mL.
(4)上述兩種氧化法中,更符合綠色化學(xué)理念(從產(chǎn)品的純度和能源的消耗角度)的是
 
 (填“第一組”或“第二組”),理由是
 

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下列除去雜質(zhì)的方法正確的是(  )
A、除去 CO2 中混有的 CO:用澄清石灰水洗氣
B、除去 BaCO3 固體中混有的 BaSO4:加過量鹽酸后,過濾、洗滌
C、除去 FeCl2 溶液中混有的 FeCl3:加入過量鐵粉,過濾
D、除去 Cu 粉中混有的 CuO:加適量稀硝酸后,過濾、洗滌

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科目: 來源: 題型:

某無色溶液中只可能含有①Na+、②Ba2+、③Cl、④I、⑤SO32一、⑥SO42一 離子中的若干種(忽略水電離出的H+、OH),依次進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),且每步所加試劑均過量,觀察到現(xiàn)象如下表.下列結(jié)論正確的是(  )
步驟操作現(xiàn)象
用pH試紙檢驗(yàn)溶液的pH大于7
向溶液中滴加氯水,再加入CCl4振蕩,靜置CCl4層呈紫紅色
向所得水溶液中加入Ba(NO32溶液和稀HNO3有白色沉淀產(chǎn)生
過濾,向?yàn)V液中加入AgNO3溶液和稀HNO3有白色沉淀產(chǎn)生
A、肯定含有的離子是③④⑤
B、肯定沒有的離子是②⑤
C、不能確定的離子是③⑥
D、可能含有的離子是①⑥

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高爐煉鐵是冶煉鐵的主要方法,發(fā)生的主要反應(yīng)為:Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=a kJ mol-1
(1)已知:①Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)△H1=+489.0kJ mol-1②C(石墨)+CO2(g)=2CO(g)△H2=+172.5kJ mol-1則a=
 
kJ mol-1
(2)在T℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=64,在2L 恒容密閉容器甲和乙中,分別按表所示加入物質(zhì),反應(yīng)經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡.
Fe2O3COFeCO2
甲/mol1.01.01.01.0
乙/mol1.02.01.01.0
①甲容器中CO 的平衡轉(zhuǎn)化率為
 

②下列說法正確的是(填字母)
 

a.若容器內(nèi)氣體密度恒定時(shí),標(biāo)志反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) 
b.甲容器中CO 的平衡轉(zhuǎn)化率大于乙的  
c.甲、乙容器中,CO 的平衡濃度之比為2:3
d.增加Fe2O3可以提高CO 的轉(zhuǎn)化率
(3)采取一定措施可防止鋼鐵腐蝕.如圖裝置中的燒杯里均盛有等濃度、等體積的NaCl 溶液.
①在a~c 裝置中,能保護(hù)鐵的是
 
(填字母).
②若用d 裝置保護(hù)鐵,X 極的電極材料應(yīng)是
 
(填名稱).

③寫出C中鐵電極的反應(yīng)方程式
 

(4)CO2溶于水生成H2CO3,已知:常溫下,H2CO3和HClO 的電離常數(shù)如下:
H2CO3═H++HCO3-   Ka1=4.2xl0-7 mol?L-1
HCO3═H++CO32-      Ka2=5.6x1O-11 mol?L-1
HClO═H++ClO-      Ka=4.7x1O-8 mol?L-1
①0.1mol?L-1 NaHCO3溶液中C(H+
 
 C(H2CO3) (填“<”“=”“>”)
②寫出氯氣和碳酸鈉物質(zhì)的量之比為1:1 時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
 

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下列各圖所示裝置,肯定不符合氣密性要求的是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目: 來源: 題型:

有A、B、C、D和E五瓶無色溶液,他們是中學(xué)化學(xué)中常用的無機(jī)試劑,他們的陰、陽離子均不同.現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①A與E、B與D反應(yīng)均能產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀;
②B與C、D、E反應(yīng)時(shí),均有沉淀生成,且B過量時(shí),D中的沉淀部分溶解;
③B與C、C與D反應(yīng)生成的沉淀均可溶于A;
④C的焰色反應(yīng)呈黃色,往C中滴入少量A,有無色、無味的氣體生成.
則:(寫出溶質(zhì)的化學(xué)式)
A.
 
 B.
 
 C.
 
 D.
 
 E.
 

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某溫度下在容積固定的密閉容器中,下列反應(yīng)達(dá)到平衡:M(g)+H2O(g)?N(g)+H2(g)
起始n(M):n(H2O)M轉(zhuǎn)化率H2O轉(zhuǎn)化率
1:10.50.5
1:20.670.33
1:30.750.25
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)為
 
.該溫度下,向容器中充入1molM、3mol H2O、2mol N、1.5molH2,則起始時(shí)該反應(yīng)速率V
 
V(填“>”、“<”或“=”)
②結(jié)合表中數(shù)據(jù),判斷下列說法中正確的是
 

A.增加H2O(g)的量,M的轉(zhuǎn)化率升高而H2O(g)的轉(zhuǎn)化率降低
B.若M與H2O(g)的轉(zhuǎn)化率相同時(shí),二者的初始投入量一定相同
C.M和H2O(g)初始物質(zhì)的量之比等于二者轉(zhuǎn)化率之比
D.當(dāng)M與H2O(g)物質(zhì)的量之比為1:4時(shí),M的轉(zhuǎn)化率為0.85
③該溫度下,向容器中充入2molM、2mol H2O,當(dāng)達(dá)平衡時(shí)放出a KJ熱量,則該反應(yīng)的△H=
 

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硝酸是一種重要的化工原料,工業(yè)上生產(chǎn)硝酸的主要過程如下:
(1)以N2和H2為原料合成氨氣.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0  一定溫度下,在密閉容器中充入1molN2和3molH2發(fā)生反應(yīng).若容器容積恒定,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),容器內(nèi)的壓強(qiáng)是原來的15/16,則N2的轉(zhuǎn)化率a1=
 
;若容器壓強(qiáng)恒定,達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為a2,則a2
 
a1(填“>”、“<”或“=”).
(2)以氨氣、空氣為主要原料制硝酸.
①在容積恒定的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H>0.該反應(yīng)的反應(yīng)速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系如圖1所示.若t2、t4時(shí)刻只改變一個(gè)條件,下列說法正確的是(填選項(xiàng)序號(hào))
 


a.在t1~t2時(shí),可依據(jù)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
b.在t2時(shí),采取的措施一定是升高溫度
c.在t3~t4時(shí),可依據(jù)容器內(nèi)氣體的密度保持不變判斷反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)
d.在t0~t5時(shí),容器內(nèi)NO2的體積分?jǐn)?shù)在t3時(shí)值的最大
②積相同、溫度分別為T1和T2的兩個(gè)密閉容器中分別充入等量NO2發(fā)生反應(yīng):
2NO2 (g)?N2O4(g)△H<0.恒溫恒容下反應(yīng)相同時(shí)間后,分別測(cè)定體系中NO2的百分含量分別為a1,a2.已知T1<T2,則a1
 
a2
A.大于      B.小于     C.等于      D.以上都有可能
(3)硝酸廠常用如下2種方法處理尾氣.
①催化還原法:催化劑存在時(shí)用H2將NO2還原為N2
已知:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-483.5kJ/mol  N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+133kJ/mol
則H2還原NO2生成水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是
 

②堿液吸收法:用Na2CO3溶液吸收NO2生成CO2.若每9.2gNO2和Na2CO3溶液反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1mol,則反應(yīng)的離子方程式是
 

(4)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2所示.該反應(yīng)△H
 
0(填“>”或“<”).

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科目: 來源: 題型:

下列敘述正確的是( 。
A、當(dāng)溫度升高時(shí),弱酸的電離平衡常數(shù)Ka變小
B、某溫度下的醋酸銨溶液呈中性,則溶液中c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L
C、由Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)可判斷AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq)能發(fā)生
D、常溫下,pH=12氨水與pH=2鹽酸等體積混合c(Cl-)>c(NH+4)>c(H+)>c(OH-

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