甲烷作為一種新能源在化學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)以天然氣為原料制H2是合成氨的一條重要的路線(xiàn).甲烷的部分氧化可得到合成氨的原料氣H2,其反應(yīng)式如下:
①CH4(g)+
1
2
O2(g)=CO(g)+2H2(g)△H1=-35.6kJ?mol-1
有研究認(rèn)為甲烷部分氧化的機(jī)理為:
②CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2=-890.3kJ?mol-1
③CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)△H3=247.3kJ?mol-1
請(qǐng)結(jié)合以上條件寫(xiě)出CH4和H2O(g)生成CO和H2的熱化學(xué)反應(yīng)方程式:
 

(2)恒溫下,向一個(gè)2L的密閉容器中充入1molN2和2.6molH2,反應(yīng)過(guò)程中對(duì)NH3的濃度進(jìn)行檢測(cè),得到的數(shù)據(jù)如表所示:
時(shí)間/min51015202530
c(NH3)/( mol?/L-10.080.140.180.200.200.20
2溫度下此反應(yīng)化學(xué)平衡平衡常數(shù)為
 
,前20min的平均速率v(H2)為
 

②能提高反應(yīng)中N2的平衡轉(zhuǎn)化率的是
 

A.增加N2的濃度  B.增加H2的量 C.移出部分NH3 D.提高反應(yīng)溫度E.減小容器的容積 F.加入合適的催化劑

(3)如圖1表示合成NH3反應(yīng)在某段時(shí)間t0→t6中反應(yīng)速率與反應(yīng)過(guò)程的曲線(xiàn)圖,若t1時(shí)改變的條件是升高溫度,則在下列到達(dá)化學(xué)平衡的時(shí)間段中,NH3的體積分?jǐn)?shù)最小的一段時(shí)間是(填寫(xiě)下列序號(hào),下同)
 
,化學(xué)平衡常數(shù)最大的一段時(shí)間是
 

A.t0→t1 B.t2→t3 C.t3→t4 D.t5→t6
t4時(shí)改變的條件是
 

(4)如圖2所示,裝置I為甲烷燃料電池(電解質(zhì)溶液為KOH溶液),通過(guò)裝置Ⅱ?qū)崿F(xiàn)鐵棒上鍍銅.
①b處電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式是
 

②電度結(jié)束后,裝置I中溶液的pH
 
,裝置Ⅱ中Cu2+的物質(zhì)的量濃度
 
.(填寫(xiě)“變大”、“變小”或“不變”)
③若完全反應(yīng)后,裝置Ⅱ中陰極質(zhì)量增加12.8g,則裝置I中理論上消耗氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)
 
L.
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算,用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算,原電池和電解池的工作原理,用化學(xué)平衡常數(shù)進(jìn)行計(jì)算
專(zhuān)題:
分析:(1)根據(jù)蓋斯定律來(lái)計(jì)算反應(yīng)的焓變;
(2)根據(jù)“三行計(jì)算法”來(lái)確定反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡常數(shù),依據(jù)圖表計(jì)算氨氣反應(yīng)速率,反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比計(jì)算得到氫氣反應(yīng)速率;能提高反應(yīng)中N2的平衡轉(zhuǎn)化率,改變條件使平衡正向進(jìn)行分析;
(3)分析圖象變化,若t1時(shí)改變的條件是升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)是放熱反應(yīng);t3時(shí)刻改變的條件是加入催化劑,改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡;t4時(shí)刻正逆反應(yīng)速率減小,平衡逆向進(jìn)行,應(yīng)是增大體積減小壓強(qiáng);平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度、壓強(qiáng)變化;
(4)圖Ⅰ為原電池,為甲烷燃燒電池,燃料甲烷做原電池負(fù)極反應(yīng)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng),圖Ⅱ?yàn)殡娊獬,鐵棒鍍銅,推斷鐵做電解池陰極,銅做電解池陽(yáng)極;a為原電池負(fù)極,b為原電池正極;
①b處是氧氣得到電子發(fā)生的電極反應(yīng);
②原電池反應(yīng)是堿性溶液中進(jìn)行消耗氫氧根生成水,溶液PH減小;裝置Ⅱ是電鍍陽(yáng)極電極反應(yīng)可知,銅離子濃度不變;
③依據(jù)原電池和電解池中電子守恒計(jì)算消耗甲烷的體積.
解答: 解:(1)①CH4(g)+
1
2
O2(g)=CO(g)+2H2(g)△H1=-35.6kJ?mol-1
②CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2=-890.3kJ?mol-1
③CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g)△H3=247.3kJ?mol-1
結(jié)合蓋斯定律計(jì)算,①×2-②×
1
2
-③可知反應(yīng)CH4(g)+H2O (g)=CO (g)+3H2(g)△H=①×2-②×
1
2
-③×=250.3kJ?mol-1;
故答案為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=250.3kJ?mol-1;
(2)根據(jù)反應(yīng)N2 +3H2 ?2NH3
初始濃度:0.5    1.3     0
變化濃度:0.1    0.3     0.2
平衡濃度:0.4    1.0     0.2
所以達(dá)到平衡時(shí)平衡常數(shù)K=
0.22
0.4×1.0
=0.1mol/L,前20min的平均速率v(H2)=
3
2
v(NH3)=
3
2
×
0.2mol/L
20min
=0.015mol/L?min;
N2 +3H2 ?2NH3 ,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),平衡正向進(jìn)行能提高反應(yīng)中N2的平衡轉(zhuǎn)化率;
A.兩種反應(yīng)物中增加一種會(huì)提高另一種的轉(zhuǎn)化率,本身轉(zhuǎn)化率減小,增加N2的濃度,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率減小,故A錯(cuò)誤;  
B.增加H2的量會(huì)提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率,故B正確;
C.移出部分NH3 ,減小生成物濃度,平衡正向進(jìn)行,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率增大,故C正確;
D.反應(yīng)是放熱反應(yīng),提高反應(yīng)溫度,平衡逆向進(jìn)行,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率減小,故D錯(cuò)誤;
E.減小容器的容積,增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率增大,故E正確;
 F.加入合適的催化劑改變反應(yīng)速率,步步改變化學(xué)平衡,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率不變,故F錯(cuò)誤;
故答案為:0.1mol/L;0.015mol/L?min;BCE;
(3)分析圖象變化,若t1時(shí)改變的條件是升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)是放熱反應(yīng);t3時(shí)刻改變的條件是加入催化劑,改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡;t4時(shí)刻正逆反應(yīng)速率減小,平衡逆向進(jìn)行,應(yīng)是增大體積減小壓強(qiáng);平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度、壓強(qiáng)變化,依據(jù)條件改變和平衡移動(dòng)方向分析,NH3的體積分?jǐn)?shù)最小的一段時(shí)間為 t5→t6,化學(xué)平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度,壓強(qiáng)變化,所以最大的一段時(shí)間t0→t1;上述分析可知t4改變的條件是 減小壓強(qiáng);
故答案為:D;A;減小壓強(qiáng);
(4)圖Ⅰ為原電池,為甲烷燃燒電池,燃料甲烷做原電池負(fù)極反應(yīng)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng),圖Ⅱ?yàn)殡娊獬兀F棒鍍銅,推斷鐵做電解池陰極,銅做電解池陽(yáng)極;a為原電池負(fù)極,b為原電池正極;
①b處是氧氣得到電子發(fā)生的電極反應(yīng);電極反應(yīng)為:O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:O2+2H2O+4e-=4OH-;
②原電池反應(yīng)是堿性溶液中進(jìn)行消耗氫氧根生成水,溶液PH減。谎b置Ⅱ是電鍍陽(yáng)極電極反應(yīng)可知,陽(yáng)極電極反應(yīng)為:Cu-2e-=Cu2+,陰極電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,銅離子濃度不變,故答案為:變小;不變;
③裝置Ⅱ中陰極電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,質(zhì)量增加12.8g為銅物質(zhì)的量為0.2mol,轉(zhuǎn)移電子為0.4mol,裝置I中負(fù)極電極反應(yīng)為:CH4+10OH--8e-=CO32-+7H2O理論上消耗氧氣物質(zhì)的量為:0,1mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積=0.1mol×22.4L/mol=2.24L,故答案為:2.24.
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)平衡的計(jì)算判斷,化學(xué)平衡的三段式計(jì)算應(yīng)用,熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)和蓋斯定律計(jì)算應(yīng)用,平衡影響因素的分析判斷,原電池、電解池原理的計(jì)算應(yīng)用和電極書(shū)寫(xiě)方法,圖象分析方法是解題關(guān)鍵,題目難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列與有機(jī)物相關(guān)的敘述正確的是(  )
A、CH4O與C2H6O一定互為同系物
B、1mol  C6H6(苯)中含有3mol碳碳雙鍵
C、用濃硝酸與蛋白質(zhì)的顏色反應(yīng)鑒別部分蛋白質(zhì)
D、向乙酸乙酯中加入NaOH 溶液,振蕩,分液分離除去乙酸乙酯中的少量乙酸

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列說(shuō)法不正確的是( 。
A、在NaHCO3溶液中有:C(CO32-)+C(OH-)=C(H+)+C(H2CO3
B、FeCl3溶液中存在:Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+ 的水解平衡,給該溶液里加少量HCl或NaOH溶液,都能使該平衡向左移動(dòng)
C、乙酸乙酯的制取實(shí)驗(yàn)中,試劑加入的順序是:無(wú)水乙醇→濃硫酸→冰醋酸
D、實(shí)驗(yàn)室制取甲烷的原理是:無(wú)水醋酸鈉和堿石灰共熱,其中堿石灰的成分是NaOH和CaO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某研究小組對(duì)一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中的溶解程度進(jìn)行研究.在25℃時(shí),弱酸HA在水中部分電離,當(dāng)HA濃度為3.0×10-3mol?L-1時(shí),其電離度為0.20(電離度=已電離的HA分子數(shù)/起始HA的總分子數(shù));在苯中部分發(fā)生雙聚,生成(HA)2.該平衡體系中,一元有機(jī)弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數(shù)為K,K=C(HA)B/C(HA)W=1.0,即達(dá)到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1:1;其他信息如下:
25℃平衡體系(苯、水HA)平衡常數(shù)焓變起始總濃度
在水中,HA?H++A-K1△H13.0×10-3mol?L-1
在苯中,2HA?(HA)2K2△H24.0×10-3mol?L-1
回答下列問(wèn)題:
(1)計(jì)算25℃時(shí)水溶液中HA的電離平衡常數(shù)K1=
 

(2)25℃,該水溶液的pH為
 
,(已知:1g2=0.3,lg3=0.5)在苯體系中HA的轉(zhuǎn)化率為
 

(3)在苯中,HA發(fā)生二聚:2HA?(HA)2,反應(yīng)在較低溫度下自發(fā)進(jìn)行,則△H2
 
0.
(4)25℃混合體系中,HA在苯中發(fā)生二聚,若測(cè)得某時(shí)刻溶液中微粒濃度滿(mǎn)足
c[(HA)2]
c2(HA)
=130,則反應(yīng)向
 
方向進(jìn)行.
(5)在25℃時(shí),用0.1000mol/L氫氧化鈉溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HA水溶液的大致滴定曲線(xiàn)示意圖正確的是
 


(6)根據(jù)你所選定的滴定曲線(xiàn)圖,在滴定過(guò)程中下列說(shuō)法正確的是
A.當(dāng)加入氫氧化鈉溶液10.00mL的溶液中:c(A-)+c(OH-)=c(HA)+c(H+
B.在pH=7的溶液中:c(Na+)=c(HA)+c(A-
C.在恰好完全反應(yīng)的溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+
D.滴定過(guò)程中可能出現(xiàn):c(HA)>c(A-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列各圖所示裝置,肯定不符合氣密性要求的是( 。
A、
B、
C、
D、

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列有關(guān)生產(chǎn)、生活中的敘述正確的是( 。
A、煤經(jīng)過(guò)氣化和液化兩個(gè)物理變化,可變?yōu)榍鍧嵞茉?/span>
B、古代的陶瓷、磚瓦,現(xiàn)代的有機(jī)玻璃、水泥都是硅酸鹽產(chǎn)品
C、明礬可用于水的消毒、殺菌:碳酸鋇可用于鋇餐透視
D、單晶硅太陽(yáng)能電池板可以將太陽(yáng)能直接轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/span>

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

1100℃時(shí),體積為2L的恒容容器中發(fā)生如下反應(yīng):Na2SO4(s)+4H2(g)?Na2S(s)+4H2O(g).
(1)下列能判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 

A.容器中壓強(qiáng)不變                             
B.混合氣體密度不變
C.1mol H-H鍵斷裂同時(shí)形成2mol H-O           
D.H2的體積分?jǐn)?shù)不變
(2)若2min時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,此時(shí)氣體質(zhì)量增加8g,則用H2表示該反應(yīng)的反應(yīng)速率為
 

(3)某溫度下該反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),測(cè)得混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量為14,則該溫度下的平衡常數(shù)K為
 

(4)若降低溫度,K值減小,則反應(yīng)的△H
 
0(填“>”或“<”).
(5)若反應(yīng)達(dá)平衡后,加入少量的H2,再次平衡后,H2O的體積分?jǐn)?shù)
 
(填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯(cuò)誤的是( 。
A、一定條件下,C12可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)
B、2-甲基丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
C、乙醇和乙烯的混合物l mol,完全燃燒消耗3 mol O2
D、光照下2,2-二甲基丁烷與Br2反應(yīng),其一溴取代物只有2種

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于電負(fù)性的敘述中不正確的是( 。
A、電負(fù)性用來(lái)描述不同元素的原子對(duì)鍵合電子吸引力的大小
B、電負(fù)性是以氟為4.0、鋰為1.0作為標(biāo)準(zhǔn)的相對(duì)值
C、元素電負(fù)性越小,元素非金屬性越強(qiáng)
D、元素電負(fù)性越大,元素非金屬性越強(qiáng)

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