解答:
解:(1)①CH
4(g)+
O
2(g)=CO(g)+2H
2(g)△H
1=-35.6kJ?mol
-1②CH
4(g)+2O
2(g)═CO
2(g)+2H
2O(g)△H
2=-890.3kJ?mol
-1③CH
4(g)+CO
2(g)═2CO(g)+2H
2(g)△H
3=247.3kJ?mol
-1結(jié)合蓋斯定律計(jì)算,①×2-②×
-③可知反應(yīng)CH
4(g)+H
2O (g)=CO (g)+3H
2(g)△H=①×2-②×
-③×=250.3kJ?mol
-1;
故答案為:CH
4(g)+H
2O(g)=CO(g)+3H
2(g)△H=250.3kJ?mol
-1;
(2)根據(jù)反應(yīng)N
2 +3H
2 ?2NH
3初始濃度:0.5 1.3 0
變化濃度:0.1 0.3 0.2
平衡濃度:0.4 1.0 0.2
所以達(dá)到平衡時(shí)平衡常數(shù)K=
=0.1mol/L,前20min的平均速率v(H
2)=
v(NH
3)=
×
=0.015mol/L?min;
N
2 +3H
2 ?2NH
3 ,反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),平衡正向進(jìn)行能提高反應(yīng)中N
2的平衡轉(zhuǎn)化率;
A.兩種反應(yīng)物中增加一種會(huì)提高另一種的轉(zhuǎn)化率,本身轉(zhuǎn)化率減小,增加N
2的濃度,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率減小,故A錯(cuò)誤;
B.增加H
2的量會(huì)提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率,故B正確;
C.移出部分NH
3 ,減小生成物濃度,平衡正向進(jìn)行,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率增大,故C正確;
D.反應(yīng)是放熱反應(yīng),提高反應(yīng)溫度,平衡逆向進(jìn)行,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率減小,故D錯(cuò)誤;
E.減小容器的容積,增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率增大,故E正確;
F.加入合適的催化劑改變反應(yīng)速率,步步改變化學(xué)平衡,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率不變,故F錯(cuò)誤;
故答案為:0.1mol/L;0.015mol/L?min;BCE;
(3)分析圖象變化,若t
1時(shí)改變的條件是升高溫度,平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)是放熱反應(yīng);t
3時(shí)刻改變的條件是加入催化劑,改變反應(yīng)速率不改變化學(xué)平衡;t
4時(shí)刻正逆反應(yīng)速率減小,平衡逆向進(jìn)行,應(yīng)是增大體積減小壓強(qiáng);平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度、壓強(qiáng)變化,依據(jù)條件改變和平衡移動(dòng)方向分析,NH
3的體積分?jǐn)?shù)最小的一段時(shí)間為 t
5→t
6,化學(xué)平衡常數(shù)隨溫度變化,不隨濃度,壓強(qiáng)變化,所以最大的一段時(shí)間t
0→t
1;上述分析可知t
4改變的條件是 減小壓強(qiáng);
故答案為:D;A;減小壓強(qiáng);
(4)圖Ⅰ為原電池,為甲烷燃燒電池,燃料甲烷做原電池負(fù)極反應(yīng)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng),圖Ⅱ?yàn)殡娊獬兀F棒鍍銅,推斷鐵做電解池陰極,銅做電解池陽(yáng)極;a為原電池負(fù)極,b為原電池正極;
①b處是氧氣得到電子發(fā)生的電極反應(yīng);電極反應(yīng)為:O
2+2H
2O+4e
-=4OH
-,故答案為:O
2+2H
2O+4e
-=4OH
-;
②原電池反應(yīng)是堿性溶液中進(jìn)行消耗氫氧根生成水,溶液PH減。谎b置Ⅱ是電鍍陽(yáng)極電極反應(yīng)可知,陽(yáng)極電極反應(yīng)為:Cu-2e
-=Cu
2+,陰極電極反應(yīng)為:Cu
2++2e
-=Cu,銅離子濃度不變,故答案為:變小;不變;
③裝置Ⅱ中陰極電極反應(yīng)為Cu
2++2e
-=Cu,質(zhì)量增加12.8g為銅物質(zhì)的量為0.2mol,轉(zhuǎn)移電子為0.4mol,裝置I中負(fù)極電極反應(yīng)為:CH
4+10OH
--8e
-=CO
32-+7H
2O理論上消耗氧氣物質(zhì)的量為:0,1mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積=0.1mol×22.4L/mol=2.24L,故答案為:2.24.