物質(zhì)F是合成多種手性藥物和生物活性物質(zhì)的重要中間體，其合成路線如下：

（1）反應(yīng)①的類型為，反應(yīng)④的類型為．
（2）物質(zhì)A聚合可得聚丙炔酸甲酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．
（3）物質(zhì)C的俗名為肉桂醛，寫出其同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①能與氯化鐵溶液顯紫色；②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；③分子的核磁共振氫譜有4個(gè)峰．
（4）若部分C被氧化為肉桂酸，反應(yīng)②將產(chǎn)生副產(chǎn)物（分子式為C₁₄H₁₅NO₃），寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．

CYP73A1炔抑制劑的合成路線如下：

（1）化合物A核磁共振氫譜有種蜂．
（2）化合物C中含氧官能團(tuán)有、（填名稱）．
（3）鑒別化合物B和C最適宜的試劑是．
（4）寫出A-B的化學(xué)方程式．
（5）B的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的異構(gòu)體有種．
①苯的衍生物  ②含有羧基和羥基 ③分子中無(wú)甲基
（6）試以苯酚、氯乙酸鈉（ClCH₂COONa）、正丁醇為原料（無(wú)機(jī)試劑任用），結(jié)合題中有關(guān)信息，請(qǐng)補(bǔ)充完整的合成路線流程圖．

那格列奈是一種新型的餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑，適用于2型糖尿�。�其合成路線如下：

已知：

請(qǐng)回答：
（1）有機(jī)物A蒸氣密度是相同狀態(tài)下氫氣密度的74倍，A分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的10倍，A的1個(gè)分子中含有1個(gè)氧原子，A中含氧官能團(tuán)的名稱為；A的分子式為．
（2）A的結(jié)構(gòu)滿足以下條件：
①含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
②苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種
③取代基上有三種不同的氫
寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：．
（3）寫出流程中制取D的化學(xué)方程式；．
（4）由F制取那格列奈的反應(yīng)類型是．
（5）1mol B與3mol H₂加成得到C，寫出由C和E制取F的化學(xué)方程式：．

化合物C是一種合成藥品的中間體，其合成路線為：

已知：
（1）寫出中官能團(tuán)的名稱．
（2）寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式．
（3）反應(yīng)②屬于反應(yīng)，反應(yīng)③屬于（填有機(jī)反應(yīng)類型）．
（4）寫出滿足下列條件的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．
①苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；               
②具有弱堿性，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③水解后的產(chǎn)物能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)．
（5）請(qǐng)你設(shè)計(jì)由A合成B的合成路線．
提示：①合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選；②合成路線表示方法示例如下：

用芳香烴A為原料合成G的路線如下，其中F能使溴的四氯化碳溶液褪色．

（1）G的分子式是；
（2）化合物F中含有的官能團(tuán)名稱是；
（3）E分子中苯環(huán)側(cè)鏈核磁共振氫譜峰面積（由小到大）之比為；
（4）寫出反應(yīng)①、⑥的化學(xué)方程式：①；⑥；
（5）寫出符合下列條件的G的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮立體異構(gòu)）  （寫出2種即可）．
a．分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈；
b．與G具有相同的官能團(tuán)．

氫化阿托醛是一種重要的化工原料，其合成路線如下：

（1）在合成路線上②③的反應(yīng)類型分別為② ③．
（2）由 反應(yīng)的化學(xué)方程式為．
（3）1mol氫化阿托醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)最多可生成molAg．
（4）D與有機(jī)物X在一定條件下可生成一種相對(duì)分子質(zhì)量為178的酯類物質(zhì)，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．D有多種同分異構(gòu)體，能滿足苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且能使FeCl₃溶液顯紫色的同分異構(gòu)體有種．

有下列化合物：

（1）請(qǐng)?jiān)诳崭駜?nèi)用“√”或“×”判斷正誤．
①甲、乙、丙丁、戊均屬于烴的衍生物
②乙中含氧官能團(tuán)的名稱為“全基”和“羥基”
③丙和丁互為同系物
④可用溴水鑒別乙和戊
（2）化合物戊可由甲按下列途徑合成．
試回答下列問(wèn)題
①D→戊的有機(jī)反應(yīng)類型是．
②寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式．
③寫出同時(shí)滿足下列條件的甲的同分異構(gòu)體（兩種即可）．，．
a．能與FeCl₃發(fā)生顯色反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
b．屬于酯類，取代基為鏈狀；
c．苯環(huán)上一氯代物只有兩種．

有機(jī)物H商品名稱“敵稗（Propanil）”，是一種具有高度選擇性的觸鐐型除草劑．對(duì)稻苗安全而對(duì)稗草有很強(qiáng)的觸殺作用．現(xiàn)通過(guò)下列合成路線制備H：

已知：
I． （X表示鹵素原子，下同）．
II．
III．當(dāng)一取代苯繼續(xù)發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，新引進(jìn)的取代基受到原取代基的影響而取代鄰位、對(duì)位或間位．使新的取代基進(jìn)入它的鄰位、對(duì)位的取代基有：-CH₃、-NH₂、-X等；使新的取代基進(jìn)入它的間位的取代基有：-COOH、-NO₂等．
請(qǐng)結(jié)合上述所給信息，回答下列問(wèn)題：
（1）寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B，D．
（2）反應(yīng)②和反應(yīng)④的反應(yīng)類型分別為、．
（3）有人認(rèn)為：若將②、③兩步反應(yīng)順序顛倒，也可以得到C．實(shí)際上是不妥的，請(qǐng)你指出不妥之處：．
（4）寫出反應(yīng)⑤和反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式：
⑤
⑧
（5）與 互為同分異構(gòu)體且苯環(huán)上有三個(gè)取代基的數(shù)目為．

石油與煤既是主要能源，又是獲取各種化工原料的基礎(chǔ)物質(zhì)．下列是合成高分子有機(jī)玻璃的化工流程．A為石油裂解產(chǎn)物之一，CO、H₂是來(lái)自煤的氣化產(chǎn)物．
已知：

（1）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B；E．
（2）反應(yīng)①～⑦中，屬于加成反應(yīng)的有（填反應(yīng)編號(hào)）．
（3）寫出下列反應(yīng)的方程式
反應(yīng)①．
反應(yīng)⑤．
反應(yīng)⑦．
（4）再設(shè)計(jì)一種由CH₄制取E的方案（只寫化學(xué)方程式，無(wú)機(jī)物任取，但不能采用反應(yīng)③的方案）．

有機(jī)物G是合成一種用于治療阿爾茨海默病及重癥肌肉無(wú)力等疾病的藥物--加蘭他敏（Galantamine）的中間體，其合成路線如下：

（1）A→B的反應(yīng)類型為，C中含氧官能團(tuán)的名稱是．
（2）E的分子式為C₇H₇Cl，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其核磁共振氫譜圖中有個(gè)吸收峰．
（3）C在特定的條件下可以聚合成一種高分子化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（4）F的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、、．
①含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)（）�、谀芘cFeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③能與NaHCO₃溶液反應(yīng)�、鼙江h(huán)上的一氯代物只有3種．