2.一種藍(lán)色螢光新材料X(化學(xué)式為:C14H120N4S)的合成路線如下:

已知:
根據(jù)以上信息回答:
(1)反應(yīng)①所需條件是純溴、Fe催化劑;反應(yīng)④的類型是加成反應(yīng),
(2)反應(yīng)②中濃H2S04的作用是催化劑、吸收劑
(3)反應(yīng)③生成A,同時生成CH3OH,寫出該反應(yīng)化學(xué)方程式:+H2N-NH2,
(4)寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:,
(5)有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件的同分異構(gòu)體共有4種.
①與其含有相同的含氮六元雜環(huán).(已知六元雜環(huán)結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相同)
②與其具有相同的官能團,且官能團處于間位.

分析 (1)反應(yīng)①是苯與溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯;
對比反應(yīng)③、④的反應(yīng)物、生成物結(jié)構(gòu),可知A為,反應(yīng)③為取代反應(yīng),反應(yīng)④為加成反應(yīng);
(2)反應(yīng)②屬于酯化反應(yīng),反應(yīng)中濃H2S04的作用是催化劑、吸收劑;
(3)反應(yīng)③屬于取代反應(yīng),反應(yīng)生成,同時生成CH3OH;
(4)結(jié)合信息可知,X為;
(5)有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件:與其含有相同的含氮六元雜環(huán).(已知六元雜環(huán)結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相同),②與其具有相同的官能團,且官能團處于間位,采取定一移一進(jìn)行書寫.

解答 解:(1)反應(yīng)①是苯與溴在Fe作催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,
對比反應(yīng)③、④的反應(yīng)物、生成物結(jié)構(gòu),可知A為,反應(yīng)③為取代反應(yīng),反應(yīng)④為加成反應(yīng),
故答案為:純溴、Fe催化劑;加成反應(yīng);
(2)反應(yīng)②屬于酯化反應(yīng),反應(yīng)中濃H2S04的作用是催化劑、吸收劑,
故答案為:催化劑、吸收劑;
(3)反應(yīng)③屬于取代反應(yīng),反應(yīng)生成,同時生成CH3OH,反應(yīng)方程式為:→+H2N-NH2
故答案為:+H2N-NH2;
(4)結(jié)合信息可知,X為,
故答案為:
(5)有多種同分異構(gòu)體,其中符合下列條件:①與其含有相同的含氮六元雜環(huán)(已知六元雜環(huán)結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相同),②與其具有相同的官能團,且官能團處于間位,可能的同分異構(gòu)體有:,
故答案為:4.

點評 本題考查有機物合成與推斷、有機反應(yīng)類型、選擇條件同分異構(gòu)體書寫等,是對有機化學(xué)基礎(chǔ)的綜合考查,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,需要學(xué)生熟練中官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,結(jié)合的考查學(xué)生分析推理能力,(5)中同分異構(gòu)體書寫為易錯點,難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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(l)最適宜加熱分解革酸晶體的裝置是C.若選裝置A可能會造成的后果是固體藥品熔化后會流到試管口;若選裝置B可能會造成的后果是冷凝水會倒流到試管底,造成試管破裂.
(2)三種氣體檢驗的先后次序是C(填編號).
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(4)把分解裝置與裝有NaOH溶液的E裝置直接組合,測量完全分解后所得氣體的體積,測定ag草酸晶體的純度.經(jīng)實驗得到氣體的體積為V mL(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況),則草酸純度的表達(dá)式為$\frac{{\frac{{126×V×{{10}^{-3}}}}{22.4}}}{a}$.
(5)請設(shè)計實驗方案測量草酸二級電離平衡常數(shù)Ka2的值:常溫時,用pH計測量0.100mol/L草酸鈉溶液的pH,則c(OH-)=$\frac{Kw}{c({H}^{+})}$;依據(jù)C2O42-+H2O?HC2O4-+OH,計算$\frac{K_W}{{{K_{a2}}}}=\frac{{{c^2}(O{H^-})}}{{0.1-c(O{H^-})}}$,并根據(jù)方案中測得的物理量,寫出計算Ka2的表達(dá)式${K_{a2}}=\frac{{0.1-c(O{H^-})}}{{{c^2}(O{H^-})}}×{K_W}$.

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