共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物P的合成路線如下:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________
(2)C的名稱為
(3)I由F經(jīng)①~③合成,F(xiàn)可以使溴水褪色.
a.①的化學(xué)方程式是
b.②的反應(yīng)試劑是
c.③的反應(yīng)類型是
(4)下列說法正確的是
a.C可與水任意比例混合
b.A與1,3-丁二烯互為同系物
c.由I生成M時(shí),1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在順反異構(gòu)體
(5)高聚物P的親水性,比由E形成的聚合物__________(填“強(qiáng)、弱”).
(6)E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P,P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(7)E有多重同分異構(gòu)體,符合下列條件的異構(gòu)體由 種(不考慮順反異構(gòu)),寫出其中的一種
a.分子中只含一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)
b.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
c.1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)時(shí)能消耗4molBr2
(1)CH2=CH2
(2)乙二醇
(3)a、BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr
b、加成反應(yīng)
c、氧化反應(yīng)
(4)a、c
(5)強(qiáng)
(6)
(7 )
解析試題分析:由流程條件可知A經(jīng)過加成、水解、脫水成醚(已知條件)、脫水消去生成E,所以A、B、C、D、E分別為CH2=CH2、CH2BrCH2Br、CH2OHCH2OH、 、
根據(jù)流程中下面的流程,1,3-丁二烯發(fā)生1,4-加成,水解、加成HCl(保護(hù)碳碳雙鍵)、氧化(已知條件)、消去等步驟得到M,所以F、G、H、M、N分別為BrCH2CH=CHCH2Br、HOCH2CH=CHCH2OH、HOCH2CH2CHClCH2OH、NaOOCCH=CHCOONa、HOOCCH=CHCOOH。(3)F 含有碳碳雙鍵,①的化學(xué)方程式是BrCH2CH=CHCH2Br+ 2NaOH HOCH2CH=CHCH2OH+ 2NaBr;(4) a、C為乙二醇可與水互溶,正確;b、A為乙烯是單烯烴,1,3-丁二烯是二烯烴,官能團(tuán)數(shù)目不同,不是同系物,錯(cuò)誤; c.I含有2個(gè)羧基,1個(gè)氯原子水解生成HCl,故1molI最多消耗3molNaOH,正確;d.N碳碳雙鍵兩端的碳原子連接兩種不同的原子,故存在順反異構(gòu)體,錯(cuò)誤;(5)P中含有親水基羧基,故其親水能力強(qiáng)于無(wú)親水基的E形成的聚合物;(6)N、F聚合得到;
(7)考慮到該同分異構(gòu)體中具備的條件,該物質(zhì)中含有酚羥基,且應(yīng)具有鄰對(duì)位三個(gè)位置被溴取代,還應(yīng)有1個(gè)碳碳雙鍵,故有以下3種:
考點(diǎn):有機(jī)合成題,考查有機(jī)物之間的衍變,涉及官能團(tuán)的性質(zhì)、反應(yīng)類型、方程式書寫、同分異構(gòu)體的判斷等有關(guān)問題。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
下列是以芳香烴A為原料制備扁桃酸()的流程圖。請(qǐng)回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________,D中官能團(tuán)的名稱是________。
(2)C中所有碳原子________(填“能”或“不能”)共面,產(chǎn)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有兩種,分別為________。
(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:
E→F:________________________________________________________;
G→H:_______________________________________________________。
(4)上述轉(zhuǎn)換中屬于加成反應(yīng)的是________(填序號(hào))。
(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明物質(zhì)B含有氯元素________________________________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下:
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A長(zhǎng)期暴露在空氣中會(huì)變質(zhì),其原因是 。
(2)A到B的反應(yīng)通常在低溫時(shí)進(jìn)行。溫度升高時(shí),多硝基取代副產(chǎn)物會(huì)增多。下列二硝基取代物中,最可能生成的是 。(填字母)
a. b. c. d.
(3)在E的下列同分異構(gòu)體中,含有手性碳原子的分子是 。(填字母)
a.
b.
c.
d.
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(5)D的同分異構(gòu)體H是一種α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成對(duì)苯二甲酸,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。高聚物L(fēng)由H通過肽鍵連接而成,L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
I.莽草酸是有效應(yīng)對(duì)H5N1型禽流感病毒的藥物“達(dá)菲”的重要成分。
(1)莽草酸中可發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)為______ (填名稱)。
(2)等物質(zhì)的量的莽草酸、甲、乙分別與NaOH溶液完全反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為______。
(3)寫出符合以下條件的莽草酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。
(i)鏈狀結(jié)構(gòu),含三種氫,有兩個(gè)甲基。
(ii)能與NaOH溶液反應(yīng)。
II.PET為聚合物,用于生產(chǎn)礦泉水塑料瓶。PET生產(chǎn)流程如下圖:
已知:A、B、C、D、E都是苯的對(duì)位二元取代物,A為烴,E與鄰苯二甲酸互為同分異構(gòu)體。
(4)B→C的反應(yīng)類型為______。
(5)能鑒別C和D的試劑是______。
(6)E與乙二醇反應(yīng)生成PET的化學(xué)方程式為____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
煤的“氣化”是使煤變成清潔能源的有效途徑之一,其主要反應(yīng)為:C+H2OCO↑+H2↑。甲酸苯丙酯(F)是生產(chǎn)香料和藥物的主要原料。下圖是用煤為原料合成甲酸苯丙酯的路線圖(部分反應(yīng)條件和生成物已略去)其中D的分子式為C9H10O,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題:
(1)寫出A、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:________________________ D:__________________________
(2)D→E的反應(yīng)類型為_____________,B中的官能團(tuán)是_____________。
(3)寫山檢驗(yàn)B中的官能團(tuán)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。
試劑_____________,現(xiàn)象_______________________________________。
(4)寫出C與E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_______________________________________。
(5)“合成氣”( CO、H2)除作合成有機(jī)物的原料外,還有其它用途,如_____________(舉兩例)。
(6)F有多種同分異構(gòu)體,寫出滿足下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
①屬于酯類,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 ②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。
③分子結(jié)構(gòu)中只有兩個(gè)甲基。______________________________、______________________________
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:
(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為 ,C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型是 。
(2)1mol E最多可與 mol H2反應(yīng);寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
A.能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),也能發(fā)生水解反應(yīng)
B.分子內(nèi)只含四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子
C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
(4)若將D與過量NaOH溶液加熱充分反應(yīng)后再蒸干、灼燒,最后容器中殘留的固體物質(zhì)為 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療,其合成路線如下:
(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為 、 和酯基。
(2)A→B的反應(yīng)類型是
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
I.分子中含有兩個(gè)苯環(huán);Ⅱ.分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫;Ⅲ.不含一O—O一。
(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中,化合物X的分子式為C19H15NFBr,寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。
(5)已知:化合物E在CF3COO H催化作用下先轉(zhuǎn)化為,再轉(zhuǎn)化為F。你認(rèn)為合成路線中設(shè)計(jì)步驟②的目的是 .
(6)上述合成路線中,步驟③的產(chǎn)物除D外還生成,該反應(yīng)原理在有機(jī)合成中具有廣泛應(yīng)用。試寫出以為主要原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2CH3CH3
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題
化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體,以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。
已知:RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)① 反應(yīng)②
(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A C
(3)寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
(4)由C生成D的另一個(gè)反應(yīng)物是 ,反應(yīng)條件是 。
(5)寫出由D生成M的化學(xué)反應(yīng)方程式 。
(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料,寫出檢驗(yàn)A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法。
_______________________________________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:問答題
我國(guó)科研人員從天然姜屬植物分離出的一種具有顯著殺菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路線如下:
(1)A→B的反應(yīng)類型是 。
(2)化合物B中的含氧官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)名稱)。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。
I.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基;II.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫;III.既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
(4)實(shí)現(xiàn)F→G的轉(zhuǎn)化中,加入的化合物X(C12H14O3)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)化合物是合成紫杉醇的關(guān)鍵化合物,請(qǐng)寫出以為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
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