煤的“氣化”是使煤變成清潔能源的有效途徑之一,其主要反應(yīng)為:C+H2OCO↑+H2↑。甲酸苯丙酯(F)是生產(chǎn)香料和藥物的主要原料。下圖是用煤為原料合成甲酸苯丙酯的路線圖(部分反應(yīng)條件和生成物已略去)其中D的分子式為C9H10O,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

根據(jù)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出A、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:________________________    D:__________________________
(2)D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____________,B中的官能團(tuán)是_____________。
(3)寫(xiě)山檢驗(yàn)B中的官能團(tuán)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。
試劑_____________,現(xiàn)象_______________________________________。
(4)寫(xiě)出C與E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式_______________________________________。
(5)“合成氣”( CO、H2)除作合成有機(jī)物的原料外,還有其它用途,如_____________(舉兩例)。
(6)F有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿足下列條件的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
①屬于酯類(lèi),且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。   ②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)。
③分子結(jié)構(gòu)中只有兩個(gè)甲基。______________________________、______________________________

(本題共12分)(1)A:CH3OH    D:
(2)加成(還原);醛基(2分)
(3)新制氫氧化銅(或銀氨溶液)、產(chǎn)生磚紅色沉淀(或產(chǎn)生光亮銀鏡)(2分)
(4)(2分)
(5)作燃料、合成氨等(2分)
(6)(任選兩種,各1分)

解析試題分析:由A、B、C的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知A、B、C分別為醇、醛、酸。C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,所以由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A為CH3OH,B為HCHO,C為HCOOH,E為。D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,所以根據(jù)D的分子式可知,D為。
(1)由以上分析可知,A和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH3OH、
(2)D為,含有醛基可發(fā)生加成反應(yīng)生成;B是甲醛,含有的官能團(tuán)是醛基。
(3)B為HCHO,含有醛基,醛基具有還原性,所以檢驗(yàn)醛基的試劑及其實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是新制氫氧化銅(或銀氨溶液)、產(chǎn)生磚紅色沉淀(或產(chǎn)生光亮銀鏡)。
(4)C為HCOOH,E為,二者可在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,所以該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(5)“合成氣”(CO﹑H2)除作合成有機(jī)物的原料外,還可用于作燃料﹑合成氨等。
(6)F對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體中①屬于酯類(lèi),且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則應(yīng)含有-OOCH結(jié)構(gòu),即為甲酸酯。②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu),說(shuō)明苯環(huán)結(jié)構(gòu)對(duì)稱,可能含有兩個(gè)對(duì)位基團(tuán)或三個(gè)基團(tuán)。③分子結(jié)構(gòu)中只有兩個(gè)甲基,所以符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、、。
考點(diǎn):考查有機(jī)物推斷、官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、同分異構(gòu)體以及方程式書(shū)寫(xiě)等

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去):

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________;E中含有的官能團(tuán)名稱是________。
(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是________。
(3)同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。
①含有3個(gè)雙鍵、诤舜殴舱駳渥V只顯示1個(gè)吸收峰
③不存在甲基
(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由________(填有機(jī)物名稱)通過(guò)________(填反應(yīng)類(lèi)型)制備。
(5)下列說(shuō)法正確的是________。
a.A屬于飽和烴
b.D與乙醛的分子式相同
c.E不能與鹽酸反應(yīng)
d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

相對(duì)分子質(zhì)量為92的某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門(mén)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)與本題所給信息回答下列問(wèn)題:
(1)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:                  ;
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是        ;反應(yīng)③的生成物中含氮官能團(tuán)的電子式:         ;
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是:                                ;
(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是:__________________________________;
(5)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基的芳香族化合物有       種;
(6)請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案(不超過(guò)4步)。(3分)
例:

                                                                     。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

阿明洛芬屬于苯丙酸類(lèi)抗炎藥,鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于布洛芬。下圖是阿明洛芬的一條合成路線。

(1)A在核磁共振氫譜中有             種峰;
(2)反應(yīng)①為取代反應(yīng),該步反應(yīng)物Me2SO4中的“Me”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示:            
(3)E中的含氧官能團(tuán)有:              (寫(xiě)名稱);
(4)寫(xiě)出反應(yīng)②、⑤的反應(yīng)類(lèi)型:                    、                
(5)F、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為                                ;
(6)請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:                     。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

某芳香烴X(相對(duì)分子質(zhì)量為92)是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門(mén)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節(jié)組成為(C7H5NO)。 

已知:(苯胺,易被氧化)
完成下列填空:
(1)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是               ,反應(yīng)⑤的類(lèi)型是               。
(2)反應(yīng)②③兩步能否互換       (填“能”或“不能”),理由是____________________          。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是                                                  
(4)檢驗(yàn)B是否完全轉(zhuǎn)化為C的方法是      (選填編號(hào))。
a.定量分析:測(cè)熔點(diǎn)                 b.定性分析:酸性高錳酸鉀溶液
c.定量分析:銀氨溶液               d.定性分析:新制氫氧化銅

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

共聚法可改進(jìn)有機(jī)高分子化合物的性質(zhì),高分子聚合物P的合成路線如下:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________
(2)C的名稱為                   
(3)I由F經(jīng)①~③合成,F(xiàn)可以使溴水褪色.
a.①的化學(xué)方程式是                                                
b.②的反應(yīng)試劑是                    
c.③的反應(yīng)類(lèi)型是                    
(4)下列說(shuō)法正確的是          
a.C可與水任意比例混合
b.A與1,3-丁二烯互為同系物
c.由I生成M時(shí),1mol最多消耗3molNaOH
d.N不存在順?lè)串悩?gòu)體
(5)高聚物P的親水性,比由E形成的聚合物__________(填“強(qiáng)、弱”).
(6)E與N按照物質(zhì)的量之比為1:1發(fā)生共聚生成P,P的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為            
(7)E有多重同分異構(gòu)體,符合下列條件的異構(gòu)體由      種(不考慮順?lè)串悩?gòu)),寫(xiě)出其中的一種             
a.分子中只含一種環(huán)狀結(jié)構(gòu)
b.苯環(huán)上有兩個(gè)取代基
c.1mol該有機(jī)物與溴水反應(yīng)時(shí)能消耗4molBr2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

某化合物A經(jīng)堿性水解后得到B,酸化后得到C(C8H8O2)。核磁共振氫譜表明,C含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子。B經(jīng)過(guò)下列各步反應(yīng)后得到G(C8H12O4),核磁共振氫譜顯示G中只有1種氫原子。

已知:
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物類(lèi)別:A物質(zhì)屬于______類(lèi),C物質(zhì)屬于________類(lèi)。
(2)寫(xiě)出滿足下列條件的C的所有同分異構(gòu)體:__________________________________________。
①是苯的對(duì)位二取代化合物;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③不考慮烯醇()結(jié)構(gòu)。
(3)寫(xiě)出F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________________________。
(4)寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_____________________________________。
(5)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì)。寫(xiě)出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(僅要求寫(xiě)出1種):__________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

某塑化劑(DEHP)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
其合成路線如下:

(1)DEHP的分子式              
(2)反應(yīng)I的類(lèi)型              ,反應(yīng)IV的產(chǎn)物中含氧官能團(tuán)的名稱             
(3)M,N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為M            、N                     。
(4)反應(yīng)IV的化學(xué)方程式                                                 ;
(5)一定條件下,1mol和足量的H2反應(yīng),最多可消耗H2      mol。
(6)分子式為C8H6Cl4的一種同分異構(gòu)體可以通過(guò)類(lèi)似:的反應(yīng)得到,請(qǐng)寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:            

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:問(wèn)答題

【選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)
對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。出下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;
②D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;
③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為l :1。
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱為                 
(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為                                        ; 
該反應(yīng)的類(lèi)型為                   
(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                              ;
(4)F的分子式為                        ;
(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                      ;
(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有        種,其中核磁共振氫
譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為2:2:1,的是                          (寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

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