12.研究CO2在海洋中的轉移和歸宿,是當今海洋科學研究的前沿領域.
(1)溶于海水的CO2主要以4種無機碳形式存在,其中HCO${\;}_{3}^{-}$占95%.寫出CO2溶于水產(chǎn)生HCO${\;}_{3}^{-}$的方程式:CO2+H2O?H2CO3,H2CO3?H++HCO3-
(2)在海洋碳循環(huán)中,通過如圖所示的途徑固碳.

①寫出鈣化作用的離子方程式:2HCO3-+Ca2+=CaCO3↓+CO2↑+H2O.
②同位素示蹤法證實光合作用釋放出的O2只來自于H2O.用18O標記物質的光合作用的化學方程式如下,將其補充完整:CO2+H218O$\frac{\underline{\;\;\;光能\;\;\;}}{葉綠體}$(CH2O)x+x18O2+xH2O
(3)海水中溶解無機碳占海水總碳的95%以上,其準確測量是研究海洋碳循環(huán)的基礎.測量溶解無機碳,可采用如下方法:
①氣提、吸收CO2.用N2從酸化后的海水中吹出CO2并用堿液吸收(裝置示意圖如圖).將虛線框中的裝置補充完整并標出所用試劑.

②滴定.將吸收液吸收的無機碳轉化為NaHCO3,再用x mol•L-1 HCl溶液滴定,消耗y mL HCl溶液.海水中溶解無機碳的濃度=$\frac{x•y}{2}$ mol•L-1
(4)利用如圖所示裝置從海水中提取CO2,有利于減少環(huán)境溫室氣體含量.

①結合方程式簡述提取CO2的原理:a室:2H2O-4e=4H++O2↑,氫離子通過陽離子交換膜進入b室,發(fā)生反應:H++HCO3-=CO2↑+H2O.
②用該裝置產(chǎn)生的物質處理b室排出的海水,合格后排回大海.處理至合格的方法是c室:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,用c室排出的堿液將從b室排出的酸性海水調(diào)節(jié)至裝置入口海水的pH.

分析 (1)二氧化碳溶于水生成碳酸,碳酸為弱酸,部分電離生成碳酸氫根;
(2)①由圖可知:此過程碳酸氫根轉化生成碳酸鈣,據(jù)此書寫方程式;
②光合作用是二氧化碳與水在太陽光作用下,在葉綠體中反應生成有機物、放出氧氣的過程,氧氣來源于水中的氧,據(jù)此解答;
(3)①由題意可知,需從酸化后的海水中吹出二氧化碳,那么需要滴加稀酸酸化,且裝置中應從長管吹入氮氣,從短管吹出二氧化碳,據(jù)此解答即可;
②依據(jù)原理NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O解答即可;
(4)a室接電源的正極,為陽極,水失去電子生成氧氣和氫離子,氫離子通過陽離子交換膜進入b室,與b室中的碳酸氫根反應生成二氧化碳氣體,據(jù)此解答即可;
②c室連接電源的負極,為陰極,水得到電子生成氫氣和氫氧根,a室中產(chǎn)生氫離子,用c室排除的堿液將從b室排出的酸性海水調(diào)節(jié)即可,據(jù)此解答.

解答 解:(1)二氧化碳溶于水生成的碳酸為弱酸,部分電離生成碳酸氫根,有關方程式為:CO2+H2O?H2CO3,H2CO3?H++HCO3-
故答案為:CO2+H2O?H2CO3,H2CO3?H++HCO3-;
(2)①反應物中含有碳酸氫根,生成物為碳酸鈣,依據(jù)元素守恒以及電荷守恒得出方程式為:2HCO3-+Ca2+=CaCO3↓+CO2↑+H2O,
故答案為:2HCO3-+Ca2+=CaCO3↓+CO2↑+H2O;
②光合作用產(chǎn)生的氧氣來源于水,即水中的氧原子采用示蹤法標記為18O,依據(jù)元素守恒配平應需要CO2和H218O,故答案為:CO2;H218O;
(3)①酸化海水,可以使用試劑:稀硫酸,利用分液漏斗滴加,長管進氣,短管出氣,故裝置為:,
故答案為:
②此反應原理為:NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,即碳酸氫鈉與鹽酸的物質的量之比為1:1,那么海水中碳酸氫鈉的濃度為c,體積均為mL,依據(jù)題意有c×z=xy,解c=$\frac{x•y}{2}$,故答案為:$\frac{x•y}{2}$;
(4)a室:2H2O-4e-=4H++O2↑,氫離子通過陽離子交換膜進入b室,發(fā)生反應:H++HCO3-=CO2↑+H2O,
故答案為:a室:2H2O-4e=4H++O2↑,氫離子通過陽離子交換膜進入b室,發(fā)生反應:H++HCO3-=CO2↑+H2O;
②用該裝置產(chǎn)生的物質處理b室排出的海水,合格后排回大海.處理至合格的方法是,c室:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,用c室排出的堿液將從b室排出的酸性海水調(diào)節(jié)至裝置入口海水的pH,
故答案為:c室:2H2O+2e-=2OH-+H2↑,用c室排出的堿液將從b室排出的酸性海水調(diào)節(jié)至裝置入口海水的pH.

點評 本題主要考查的是海水的綜合利用以及原電池和電解池的工作原理,充分理解所給信息是解決本題的關鍵,題目難度較大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.A、B、C、D、E是短周期元素,A、B、C處于同一周期,A元素的原子最外層電子數(shù)是次外層的2倍,B2-、C-、D+、E3+具有相同電子層結構,下列說法正確的是( 。
A.原子序數(shù):E>D>B>C>AB.原子半徑:D>E>A>C>B
C.最簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:C>B>AD.離子半徑:C->D+>E3+>B2-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.某強酸性溶液中可能存在Al3+、Fe2+、NH4+、Ba2+、Cl-、CO32-、SO42-、NO3-中的若干種,現(xiàn)取適量溶液進行如下實驗:下列有關判斷正確的是(  )
A.原溶液中一定有Fe2+、SO42-、H+、NH4+、Al3+
B.原溶液中一定沒有Ba2+、CO32-、NO3-
C.步驟③中反應的離子方程式為2AlO-+CO2+3H2O═2Al(OH)3↓+CO32-
D.氣體A、B之間肯定不能發(fā)生反應

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.研究表明豐富的CO2完全可以作為新碳源,解決當前應用最廣泛的碳源(石油和天然氣)到本世紀中葉將枯竭的危機,同時又可緩解由CO2累積所產(chǎn)生的溫室效應,實現(xiàn)CO2的良性循環(huán).
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2和H2在230℃能量催化劑條件下轉化生成甲醇蒸汽和水蒸氣.如圖表示恒壓容器中0.5mol CO2和1.5mol H2轉化率達80%時的能量變化示意圖.能判斷該反應達到化學平衡狀態(tài)的依據(jù)是bd(填字母).
a.容器中壓強不變
b.H2的體積分數(shù)不變
c.c(H2)=3c(CH3OH)
d.容器中密度不變
e.2個C=O斷裂的同時有6個H-H斷裂
(2)將不同量的CO(g)和H2O(g)分別通入到體積為2L的恒容密閉容器中,進行反應CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g),得到如下三組數(shù)據(jù):
實驗組溫度
起始量/mol平衡量/mol達到平衡所需時間/min
COH2OH2CO
1650421.62.46
2900210.41.63
3900abcdt
①實驗2條件下平衡常數(shù)K=.
②實驗3中,若平衡時,CO的轉化率大于水蒸氣,則a/b的值(填具體值或取值范圍).
③實驗4,若900℃時,在此容器中加入CO、H2O、CO2、H2均為1mol,則此時v(正)<v(逆)(填“<’’、“>”或“=’’).
(3)已知在常溫常壓下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-1275.6kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l)△H=-44.0kJ/mol
寫出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳和液態(tài)水的熱化學方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)△H=-442.8kJ/mol
(4)已知草酸是一種二元弱酸,草酸氫鈉(NaHC2O4)溶液顯酸性.常溫下,向10mL 0.0l mol.L-l H2C2O4溶液中滴加10mL 0.01mol.L-l NaOH溶液時,比較溶液中各種離子濃度的大小關系c(Na+)>c(HC2O4-)>c(H+)>c(C2O42-)>c(OH-).
(5)以甲醚、空氣、氫氧化鉀溶液為原料,石墨為電極可構成燃料電池.該電池的負極反應式
為CH3OCH3+16OH--12e-=2CO32-+11H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列說法錯誤的是( 。
A.向0.1 mol•L-1的CH3COOH溶液中加入少量碳酸鈣固體,溶液的pH增大
B.室溫下,pH=4的NaHSO4溶液中,水電離出的H+濃度為1×10-10 mol•L-1
C.濃度均為0.1 mol•L-1的HCN溶液和NaCN溶液等體積混合(忽略體積變化),溶液中c(HCN)+c(CN-)=0.1 mol•L-1
D.pH相同的①NH4Cl、②NH4Al(SO42、③(NH42SO4三種溶液的c(NH${\;}_{4}^{+}$):②<③<①

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.化學與工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人類生活密切相關.下列說法中不正確的是( 。
A.發(fā)酵粉中主要含有碳酸氫鈉,能使焙制出的糕點疏松多孔
B.喝補鐵劑時,加服維生素C,效果更好,原因是維生素C具有氧化性
C.食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應
D.“地溝油”經(jīng)加工處理后,可用于生產(chǎn)肥皂和生物柴油

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.已知K、Ka、KW、Kh、Ksp分別表示化學平衡常數(shù)、弱酸的電離平衡常數(shù)、水的離子積常數(shù)、鹽的水解平衡常數(shù)、難溶電解質的溶度積常數(shù).
(1)有關上述常數(shù)的說法正確的是ad.
a.它們都能反映一定條件下對應變化進行的程度
b.它們的大小都隨溫度的升高而增大
c.常溫下,CH3COOH在水中的Ka大于在飽和CH3COONa溶液中的Ka
d.一定溫度下,在CH3COONa溶液中KW=Ka•Kh
(2)25℃時,將a mol•L-1的氨水與0.01mol•L-1的鹽酸等體積混合所得溶液中c(NH${\;}_{4}^{+}$)=
c(Cl-),則溶液顯中(填“酸”、“堿”或“中”)性;用含a的代數(shù)式表示NH3•H2O的電離平衡常數(shù)Kb=$\frac{1{0}^{-9}}{a-0.01}$.
(3)25℃時,H2SO3?HSO${\;}_{3}^{-}$+H+的電離常數(shù)Ka=1×10-2mol•L-1,則該溫度下pH=3、c(HSO${\;}_{3}^{-}$)=0.1mol•L-1的NaHSO3溶液中c(H2SO3)=0.01mol/L.
(4)已知常溫下Fe(OH)3和Mg(OH)2的Ksp分別為8.0×10-38、1.0×10-11,向濃度均為0.1mol/L的FeCl3、MgCl2的混合溶液中加入堿液,要使Fe3+完全沉淀而Mg2+不沉淀,應該調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是3.3≤pH<9.(已知lg 2=0.3)

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

1.現(xiàn)有部分元素的原子結構特點如表:
XL層電子數(shù)是K層電子數(shù)的3倍
Y核外電子層數(shù)等于原子序數(shù)
ZL層電子數(shù)是K層和M層電子數(shù)之和
W共用三對電子形成雙原子分子,常溫下為氣體單質
(1)畫出W原子結構示意圖
(2)元素X與元素Z相比,非金屬性較強的是O(填元素符號),寫出一個能表示X、Z非金屬性強弱關系的化學反應方程式S+O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$SO2或2H2S+O2═2H2O+2S.
(3)X、Y、Z、W四種元素形成的一種化合物,其水溶液顯強酸性,該化合物的化學式為NH4HSO4,寫出其在水溶液中的電離方程式.NH4HSO4=NH4++H++SO42-
(4)元素X和元素Y以原子個數(shù)比1:1化合形成的化合物Q,元素W和元素Y化合形成的化合物M,Q和M的電子總數(shù)相等.以M為燃料,Q為氧化劑,可作火箭推進劑,最終生成無毒的,且在自然界中穩(wěn)定存在的物質,寫出該反應的化學方程式.N2H4+2H2O2$\frac{\underline{\;點燃\;}}{\;}$N2+4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.七鋁十二鈣(12CaO•7Al2O3)是新型的超導材料和發(fā)光材料,用白云石(主要含CaCO3和MgCO3)和廢Al片制備七鋁十二鈣的工藝如圖:
(1)鍛粉主要含MgO和CaO,用適量NH4NO3溶液浸取煅粉后,鎂化合物幾乎不溶,或濾液Ⅰ中c(Mg2+)小于5×10-6mol•L-1,則溶液pH大于11;該工藝中不能用(NH42SO4代替NH4NO3,原因是CaSO4微溶于水,用(NH42SO4代替NH4NO3,會生成CaSO4沉淀引起Ca2+的損失.[Mg(OH)2的Ksp=5×10-12]
(2)濾液Ⅰ中陰離子有NO3-、OH-(忽略雜質成分的影響);若濾液Ⅰ中僅通入CO2,會生成Ca(HCO32,從而導致CaCO3產(chǎn)率降低.
(3)用NaOH溶液可除去廢Al片表面的氧化膜,反應的離子方程式為Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O.
(4)電解制備Al(OH)3時,電極分別為Al片和石墨,電解總反應方程式為2Al+6H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$2Al(OH)3↓+3H2↑.
(5)一種可超快充電的新型鋁電池,充放電時AlCl4-和Al2Cl7-兩種離子在Al電極上相互轉化,其它離子不參與電極反應,放電時負極Al的電極反應式為Al-3e-+7AlCl4-=4Al2Cl7-

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