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14.已知a、b、c、d是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a、c在周期表中的相對位置如下表所示.a元素最低負化合價的絕對值與其原子最外層電子數(shù)相等,b是地殼中含量最多的金屬元素.下列說法錯誤的是( 。
a
c
A.b離子發(fā)生水解使溶液呈酸性,c離子發(fā)生水解使溶液呈堿性
B.原子半徑由小到大的順序為:d<c<b
C.a的氣態(tài)氫化物是造成溫室效應的氣體之一
D.c在氧氣中燃燒生成的產物有兩種

分析 a、b、c、d是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,b是地殼中含量最多的金屬元素,則b為Al;由原子序數(shù)可知c、d處于第三周期,由a、c相對位置可知a處于第二周期,a元素最低負化合價的絕對值與其原子最外層電子數(shù)相等,a處于IVA族,故a為C元素,則c為S元素,d為Cl,結合元素周期律與元素化合物知識解答.

解答 解:a、b、c、d是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,b是地殼中含量最多的金屬元素,則b為Al;由原子序數(shù)可知c、d處于第三周期,由a、c相對位置可知a處于第二周期,a元素最低負化合價的絕對值與其原子最外層電子數(shù)相等,a處于IVA族,故a為C元素,則c為S元素,d為Cl,結合元素周期律與元素化合物知識解答.
A.Al3+離子發(fā)生水解使溶液呈酸性,S2-離子發(fā)生水解使溶液呈堿性,故A正確;
B.同周期自左而右原子半徑減小,故原子半徑Cl<S<Al,故B正確;
C.a的氣態(tài)氫化物甲烷是造成溫室效應的氣體之一,故C正確;
D.硫在氧氣中燃燒只生成二氧化硫,故D錯誤.
故選:D.

點評 本題考查結構性質位置關系應用,熟練掌握元素周期律表的結構,注意對元素周期律與元素化合物知識的掌握.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.MnO2是一種重要的無機功能材料,工業(yè)上從錳結核中制取純凈的MnO2工藝流程如圖所示:

部分難溶的電解質溶度積常數(shù)(Ksp)如下表:
化合物Zn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3
Ksp近似值10-1710-1710-39
已知:一定條件下,MnO4-可與Mn2+反應生成MnO2
(1)步驟Ⅱ中消耗0.5molMn2+時,用去1mol•L-1的NaClO3溶液200ml,該反應離子方程式為5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+
(2)已知溶液B的溶質之一可循環(huán)用于上述生產,此物質的名稱是氯酸鈉.
(3)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料.放電過程產生MnOOH,該電池正極的電極反應式是MnO2+H2O+e-═MnOOH+OH-.如果維持電流強度為5A,電池工作五分鐘,理論消耗鋅0.5g.(已知F=96500C/mol)
(4)向廢舊鋅錳電池內的混合物(主要成分MnOOH、Zn(OH)2)中加入一定量的稀硫酸和稀草酸(H2C2O4),并不斷攪拌至無CO2產生為止,寫出MnOOH參與反應的離子方程式2MnOOH+H2C2O4+2H2SO4=2CO2↑+2MnSO4+4H2O.向所得溶液中滴加高錳酸鉀溶液產生黑色沉淀,設計實驗證明黑色沉淀成分為MnO2取少量黑色固體放入試管中,加入少量濃鹽酸并加熱,產生黃綠色氣體,說明黑色固
體為MnO2
(5)用廢電池的鋅皮制作ZnSO4•7H2O的過程中,需除去鋅皮中的少量雜質鐵,其方法是:加入稀H2SO4和H2O2,鐵溶解變?yōu)镕e3+,加堿調節(jié)pH為2.7時,鐵剛好沉淀完全(離子濃度小于1×10-5mol•L-1時,即可認為該離子沉淀完全).繼續(xù)加堿調節(jié)pH為6時,鋅開始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1mol•L-1).若上述過程不加H2O2,其后果和原因是Zn(OH)2、Fe(OH)2的Ksp相近,Zn2+和Fe2+分離不開.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.下列有關說法正確的是( 。
A.pH=5的NH4Cl溶液或醋酸溶液中,由水電離出的 c(H+)均為10-9mol•L-1
B.常溫下,將pH=3的醋酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后,pH>7
C.在c(H+):c(OH-)=1:l012的溶液中,Na+、I-、NO3-、SO42-能大量共存
D.0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液和0.1 mol•L-1 NaHSO4溶液等體積混合,溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(SO42-)+c(HCO3-)+c(OH-

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.A、B、C、D、E為周期表前20號主族元素,原子半徑依次減小,其中A和E同族,A、B原子最外層電子數(shù)之比為1:4,A和C能形成一種既含離子鍵又含非極性共價鍵的化合物,A與C、B與E原子的電子層數(shù)都相差2.下列說法正確的是( 。
A.D是非金屬性最強的元素
B.B的單質有多種同分異構體,其中一種是自然界中最堅硬的物質
C.B的氫化物的穩(wěn)定性大于D的氫化物
D.A與C只能夠形成兩種化合物

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9.工業(yè)上用含鋅物料(含F(xiàn)eO、CuO等雜質)制取活性ZnO的流程如下:

(已知Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20).下列說法不正確的是(  )
A.上述流程中,浸出時用的是60% H2SO4(密度是1.5g/cm3),如配制100 mL這種H2SO4溶液,則需要18.4mol•L-1的濃硫酸約為49.9mL
B.若生成的沉淀是形態(tài)均為Zna(OH)b (CO3c的(a、b、c都是正整數(shù))兩種堿式碳酸鋅的混合物,則分別可能是Zn5(OH)6(CO32 與Zn3(OH)6CO3
C.若加入NH4HCO3后生成的沉淀是Zn5(OH)6(CO32,則該反應為5ZnSO4+10NH4HCO3═Zn5(OH)6(CO32↓+5(NH42SO4+8CO2↑+2H2O
D.加入氧化劑H2O2后,只有Fe(OH)3沉淀出現(xiàn),若溶液中c(Fe3+)═2.6×10-15mol•L-1,則溶液中c(Cu2+)≤2.2×10-4mol•L-1

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4.高純度的氫氧化鎂廣泛應用于醫(yī)藥、電力等領域.鎂硅酸鹽礦石可用于生產氫氧化鎂,簡要工藝流程如下:

己知1:溶液I中除MgSO4外,還含有少量Fe3+、Al3+、Fe2+等離子
2:幾種金屬陽離子的氫氧化物沉淀時的pH如下表所示:
Fe3+Al3+Fe2+Mg2+
開始沉淀時1.53.36.59.4
沉淀完全時3.75.29.712.4
(1)Mg在周期表中的位置第三周期ⅡA族,Si的原子結構示意圖為
(2)向溶液I中加入X的作用是調節(jié)溶液pH.
(3)向溶液I中加入的兩種試劑先后順序是H2O2、MgO[Mg(OH)2或MgCO3](填化學式).
(4)加入H2O2溶液反應的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(5)如圖是溶液Ⅱ中Mg2+轉化率隨溫度t的變化示意圖:

①向溶液Ⅱ中加入氨水反應的離子方程式是Mg2++2NH3•H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+
②t1前Mg2+轉化率增大的原因是鎂離子與氨水反應是吸熱反應,升高溫度,平衡右移,Mg2+轉化率增大;t1后Mg2+轉化率下降的原因是(用化學方程式表示)NH3•H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$NH3↑+H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.某烷烴分子的一氯代物有2種,二氯代物有4種的是( 。
A.乙烷B.丙烷
C.2-甲基丙烷(CH33CHD.2,2-二甲基丙烷(CH34C

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8.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,還有少量Fe2O3、SiO2等雜質)提取氧化鋁作冶煉鋁的原料,提取的操作過程如圖所示:

(1)Ⅰ和Ⅱ步驟中分離濾液和沉淀的操作是過濾.
(2)沉淀M中除含有泥沙外,一定還含有Fe2O3;固體N是Al2O3
(3)濾液X中,含鋁元素的溶質的化學式為NaAlO2;它屬于鹽(填“酸”“堿”或“鹽”)類物質.
(4)實驗室里常往AlCl3溶液中加入氨水(填“氨水”或“NaOH溶液”)來制取Al(OH)3.發(fā)生反應的離子方程式為Al3++3NH3•H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(5)向濾液Y中滴加足量鹽酸,發(fā)生的離子反應方程式為2H++SiO32-=H2SiO3↓(若沒有反應發(fā)生,則填“無”)

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9.在水溶液中,因為發(fā)生水解反應而不能大量共存的一組微粒是( 。
A.CO32-、OH-、Na+、H+B.Al3+、Na+、Cl-、AlO2-
C.Ba2+、HCO3-、K+、SO42-D.S2-、H+、SO42-、Cu2+

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