分析 (1)①選取含羥基碳在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主碳鏈,從離羥基近的一端編號(hào),先判斷官能團(tuán)及其位置,再命名;
②烷烴中含有取代基乙基,則主鏈至少含有5個(gè)C原子,據(jù)此寫出滿足條件的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
(2)①依據(jù)結(jié)構(gòu)式命名即可,選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從離支鏈近的一端編號(hào),書寫名稱;
②根據(jù)加成原理采取逆推法還原C=C雙鍵,烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置.還原雙鍵時(shí)注意:先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對(duì)稱,如果對(duì)稱,只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對(duì)稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對(duì)稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子形成雙鍵;原來(lái)烯烴的同分異構(gòu)體中有一種的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,且比例為1:3,則氫原子有兩種為2個(gè)和6個(gè),據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;
解答 解:(1)①CH3CH(CH3)CH2CH2OH,主鏈碳原子數(shù)為4,1號(hào)位含有一個(gè)-OH,3號(hào)位含有一個(gè)甲基,其名稱為:3-甲基-1-丁醇,
故答案為:3-甲基-1-丁醇;
②乙基至少在3號(hào)位,只有一個(gè)乙基,則主鏈最少含有5個(gè)C,則式量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,
故答案為:;
(2)①CH3-CH(CH3)2正確命名為,主鏈為3個(gè),甲基在第二個(gè)碳原子,得到名稱為:2-甲基丙烷,故答案為:2-甲基丙烷;
②根據(jù)烯烴與H2加成反應(yīng)的原理,推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置,因此相應(yīng)烯烴分子中存在碳碳雙鍵的位置只有1種,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=C(CH3)2,原來(lái)烯烴的同分異構(gòu)體中有一種的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,且比例為1:3,則氫原子有兩種為2個(gè)和6個(gè),據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3-CH=CH-CH3,
故答案為:CH2=C(CH3)2;CH3-CH=CH-CH3
點(diǎn)評(píng) 本題考查了化學(xué)反應(yīng)過(guò)程分析判斷,同分異構(gòu)體書寫,理解加成反應(yīng)原理是解題的關(guān)鍵,采取逆推法還原C=C雙鍵,注意分析分子結(jié)構(gòu)是否對(duì)稱,防止重寫、漏寫,題目難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 正、逆反應(yīng)速率相等均為零 | |
B. | 反應(yīng)物和生成物的濃度保持一定 | |
C. | SO2、O2、SO3分子數(shù)目之比為2:1:2 | |
D. | 單位時(shí)間內(nèi)消耗a mol SO2,同時(shí)生成a mol SO3 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 提倡低碳生活 | B. | 大力發(fā)展私家車,減少公共交通 | ||
C. | 利用太陽(yáng)能、風(fēng)能等代替化石能源 | D. | 多利用電動(dòng)車和自行車 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
現(xiàn)象 | 結(jié)論與解釋 | |
可能① | ||
可能② |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ②③ | C. | ③④ | D. | ②④ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | C原子外圍電子排布圖: | B. | 硫原子結(jié)構(gòu)示意圖: | ||
C. | 二氧化硅的分子式:SiO2 | D. | 苯的比例模型: |
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